【推荐1】玉米叶片叶绿素的合成由7号染色体上一对等位基因（A/a）控制，同时也受光照的影响。在正常光照下，体细胞中含2个A基因的玉米植株叶片呈深绿色，含一个A基因的植株叶片呈浅绿色，体细胞中没有A基因的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡。现有一正常光照下呈浅绿色的成熟植株甲，其所有体细胞中一条7号染色体的片段m发生缺失，记为I；另一条正常的7号染色体记为Ⅱ（如图所示）。片段m缺失的花粉会失去受精活力，无A或a基因的卵细胞也不能完成受精作用。回答下列问题：

（1）在正常光照下，基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色，而在遮光条件下却呈黄色，这个事实说明______。
（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响，有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上，你认为他的推测______（填“正确”或“不正确”），原因是______。
（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上，现将植株甲进行自交得到F₁，待F₁长成成熟植株后，观察并统计F₁的表现型及比例。若F₁______，则A基因位于染色体I上；若F₁______，则A基因位于染色体Ⅱ上。

【推荐1】如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_________,Ⅱ3_____,Ⅲ5_______。
(2)Ⅲ4产生的卵细胞可能的基因型为________。
(3)Ⅲ2与Ⅲ5结婚,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为____。

【推荐3】下图是甲（B、b基因控制）、乙（E、e基因控制）两种独立遗传的单基因遗传病的家系图。其中Ⅱ-1不携带致病基因，且不考虑基因突变。据调查发现，人群中甲病的发病率为19%。回答下列问题：

(1)乙病遗传方式是________________，判断依据为______________________________，甲病遗传方式是______________，   Ⅲ-2的基因型为________。
(2)对乙病发病率进行社会调查结果，男性患者_________（“多于”、“少于”、“等于”）女性患者。
(3)若Ⅲ-2的性染色体组成为XXY，发生原因为________________。
(4)若Ⅲ-1与一个只患甲病的男子婚配，生出同时患两种病的后代概率为_______。

【推荐2】我国大部分地区将先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）等几种先天性遗传性疾病列入新生儿筛查项目，新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，也是公共卫生防控成功的典范之一。图（a）为苯丙氨酸在机体内的部分代谢过程，已知过高浓度的苯丙氨酸会损伤神经系统，多巴胺是一种神经递质，与认知功能等相关（苯丙氨酸和酪氨酸竞争大中性氨基酸载体1，酪氨酸是制造多巴胺的原料，神经细胞中酪氨酸的量影响多巴胺的合成量）；图（b）为一新生儿PKU患者家系图谱。

   

(1)已知图（b）中家系个体患PKU的原因是位于12号染色体的PAH基因破陷，致苯丙氨酸代谢障碍所致。相对于正常人，Ⅲ-2个体可能会出现有差异的代谢指标或生理特征有_______。

A．苯丙氨酸水平偏高	B．肤色较常人偏黑
C．多巴胺水平偏高	D．PAH活性低甚至无活性

(2)新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一道防线，以下可能属于第一、二道防线的是_______。

A．婚检

B．孕前检查

C．产前筛查

D．产前诊断

(3)相关基因用Hh表示，Ⅱ-2个体的基因型可能为____________（编号选填）。后家庭成员经基因检测发现男性个体都无h基因，则Ⅲ-2个体致病基因可能来自于______________（编号选填）·
①HH②Hh③hh④Ⅱ-3⑤自身的基因突变⑥Ⅱ-4体细胞基因突变⑦Ⅱ-4精细胞基因突变
(4)按上题的推测，则Ⅱ-3中不可能存在的细胞有______________。

A．

B．

C．

D．

(5)图（a）中下列物质不可存在于内环境中的是_________。

A．苯丙氨酸	B．酪氨酸
C．多巴胺	D．大中性氨基酸载体1

(6)对新生儿进行先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查，检测的项目是促甲状腺激素水平，若该激素水平__________（偏高/偏低），则为疑似患儿，需要进一步复查确认。
(7)若不在新生儿时期就开始采取干预和治疗措施，PKU患者会较常人明显智力低下，结合图文解释其原因，并针对此病在饮食干预上提出一条合理的建议。_________。

【推荐3】糖原累积病是因遗传物质改变而引发糖原代谢相关酶活性异常的一类疾病。目前发 现有Ⅰ型（相关基因用A/a表示）。Ⅱ型（相关基因用B/b表示）等多种类型，其中Ⅱ型糖原累积病无显著的性别差异。图1为某家族的糖原累积病的遗传系谱图。

(1) 据相关信息及已学知识判断，糖原累积病患者与正常人相比，相关细胞内 可能存在差异的是___________________（编号选填）
① 糖原的结构     ②相关酶的空间结构   ③相关基因中的碱基序列④相关酶的活性   ⑤相关tRNA的种类     ⑥相关RNA序列中的信息
(2)图2为Ⅱ-1体内部分物质转换的过程。（其中“（-）”代表抑制作用）。

据图2分析，Ⅱ-1体内主要的供能物质是         。

A．葡萄糖

B．脂肪

C．蛋白质

D．糖原

(3)基因检测发现，与正常人相比，图1中Ⅱ-1体内GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密码子：5'-CCG-3’）变为亮氨酸（密码子：5'-CUG-3’）。据此测， Ⅱ-1体内决定亮氨酸的模板链中碱基序列为5'-________________   -3'。
(4)据图1及相关信息判断，Ⅱ型糖原累积病的遗传方式是         。

A．伴X染色体隐性遗传	B．伴X染色体显性遗传
C．常染色体显性遗传	D．常染色体隐性

(5)已知Ⅱ-3怀有身孕，推测生育一个不患病男孩的概率是________。
(6)据图1判断，正常情况下，下列细胞的子细胞可能是Ⅱ-3传递给Ⅲ-1的是______

(7)若图1中Ⅱ-2和Ⅱ-3获得生殖细胞基因型为AB的概率都是16 %,根据已学知识推测，Ⅲ-1患两种糖原累积病最可能的原因是         。

A．碱基对替换

B．染色体交叉互换

C．染色体易位

D．染色体自由组合

(8)从预防糖原累积病的角度分析，下列建议合理的是          。

A．禁止近亲结婚

B．建议婚前体检

C．建议适龄生育

D．建议产前诊断