【推荐1】如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是（       ）

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因一定是X染色体上的隐性基因

C．II3携带致病基因的概率是2/3或1/2

D．如II4为携带者，则II3与II4的子女患病率为1/5

【推荐2】某遗传病受D、d控制，孕妇甲为该病患者，其丈夫表型正常。现用放射性探针对孕妇甲、其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断（检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针），诊断结果如下图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。不考虑基因突变、染色体变异，下列相关说法不正确的是（　　）

A．个体1、个体2的基因型分别为XDY、XdY

B．个体2为孕妇甲的丈夫，他们再生一个孩子基因型同个体3的概率为1/4

C．个体1与正常人结婚，他们所生的女儿一定是患者，儿子一定不是患者

D．孕妇甲与丈夫再生一个孩子，可能与图示四个人的基因型都不相同

【推荐3】复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ₁含有致病基因，Ⅰ₂不含致病基因。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．该病由隐性基因控制

B．该病的患者不都是女性

C．控制该病的基因只位于X染色体

D．Ⅱ5与Ⅱ6再生一个不患该病后代的概率为7/8

【推荐1】关于人类遗传病，以下说法正确的是（　　）

A．正常基因会突变出血友病基因，会突变出白化病基因，这说明基因突变具有多方向性

B．分布在X、Y上的等位基因所控制的性状的遗传与性别有关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

【推荐2】遗传病唐氏综合征（21三体综合征）是由21号染色体三体引起的（目前尚未发现21号染色体四条的个体），是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是（　　）

A．患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中发生错误

B．其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡

C．若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为

D．若患儿的基因型为nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的

【推荐3】人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（     ）

A．控制该遗传病的基因存在等位基因

B．患者的子女患病的概率为1／2

C．男性患者产生的精子均含有该病的致病基因

D．各种产前诊断方法都能检测出该遗传病