【推荐1】图甲表示某基因型为AAX^BX^b的动物卵原细胞减数分裂的过程，其中ABCDEFG表示细胞，①②③④表示过程；图乙表示在细胞分裂不同时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化。下列说法错误的是（       ）
   

A．着丝粒的分裂发生在图甲B、C细胞中

B．图甲中导致染色体数目减半的原因是过程②同源染色体分离

C．图乙中C＇D＇段所代表的分裂时期对应图甲中的B、C细胞

D．若产生D的基因组成为AAXb，则E的基因组成一定为AAXb

【推荐2】如图为处于不同时期的某种动物细胞分裂的示意图。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．甲细胞处于有丝分裂后期，其中同源染色体数目为2对

B．乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞中数目大于8个

C．丙细胞处于减数分裂Ⅱ中期，该细胞不一定是次级卵母细胞

D．丁细胞处于减数分裂Ⅱ后期，能产生2个生殖细胞

【推荐3】如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（　　）

A．图甲①染色体的两条染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同

B．图乙细胞分裂结束会产生两种生殖细胞

C．形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb

D．图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e

【推荐1】在人群中有两种独立遗传的单基因遗传病甲病（基因A/a控制）和乙病（基因B/b控制），通过调查数据计算，甲、乙两种遗传病的发病率分别为1/250和1/100。下图为调查过程中记录的两个家庭的家系图（无两病均患个体）。以下说法正确的是（       ）

A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．系谱中的Ⅰ2、Ⅰ4和Ⅱ4的基因型相同，Ⅰ1和Ⅱ1的基因型相同的概率是2/3

C．Ⅱ2与人群中表型正常的男性婚配，生出患病的孩子的概率为1/33

D．Ⅱ1与Ⅱ6结婚，生出只患一种病的孩子的概率为11/18

【推荐2】印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形成配子时被标上“印记”才能表达，而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A与a控制。纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小的雌性小鼠进行交配，F₁小鼠均表现为体型正常，F₁雌雄小鼠相互交配得F₂, F₂小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1：1。下列说法正确的是（       ）

A．小鼠的体型是由母方染色体上的基因被标上“印记”决定的

B．基因上已经被标上的“印记”不会被“擦除”

C．F₁代中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记会被擦除

D．F₂代中体型正常的雌雄小鼠自由交配，后代体型正常概率为 3/4

【推荐3】已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述正确的是（　　）

A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上

B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上

C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因可能位于常染色体上

D．这对基因也有可能只位于Y染色体上

【推荐1】甲、乙两图为处于不同分裂时期的某动物细胞示意图；丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。下列相关叙述正确的是（       ）

A．该动物一定为雌性，乙图为次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期

B．甲、乙两图细胞中的变异都发生于丙图中的BC段对应时期

C．甲、乙两图细胞所处分裂时期可分别位于丙图的BC段、DE段

D．甲的子细胞可能进行乙对应的分裂方式，乙的子细胞一般不能进行甲对应的分裂方式

【推荐2】现有仅一个位点发生突变的T₄噬菌体的三种突变型（突变体甲、乙、丙）。突变体若独立感染大肠杆菌后，均丧失产生子代的能力。突变体若成对组合同时感染大肠杆菌，两个噬菌体在大肠杆菌内产生的蛋白质可以共用，两个噬菌体的DNA会有类似真核生物有性生殖中遗传物质交叉互换的过程。下列叙述正确的是（       ）

A．甲与乙同时感染大肠杆菌，产生了子代噬菌体，表明发生DNA片段交换

B．乙与丙同时感染大肠杆菌，无子代噬菌体，表明突变位点在相同的基因中

C．甲与丙同时感染大肠杆菌，得到产生子代能力的噬菌体，突变位点可能在不同的基因中

D．一个基因可发生多种突变，所以基因是T4噬菌体发生突变的最小结构单位

【推荐3】尿黑酸尿症是HGD基因缺陷导致的人类遗传病。某患儿的父母表现正常，将他们的HGD基因测序后发现了两个突变位点，如下图所示。已知HGD基因不在Y染色体上，下列说法错误的是（       ）

A．该实例体现了基因突变具有随机性

B．可判断出尿黑酸尿症是常染色隐性遗传病

C．患儿的一个HGD基因中存在两个突变位点

D．患儿的父母再生一个正常孩子，不携带致病基因的概率为1/4

【推荐1】人类I^A、I^B、i的3个复等位基因控制ABO血型，A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。CisAB血型是由人体的9号染色体结构变异导致I^A、I^B基因共同位于一条染色体上的一种稀有血型（如图）。下列叙述正确的是（       ）

A．若夫妻二人均为AB血型，其后代不可能为O血型

B．CisAB血型个体在产生配子时，不考虑其他变异，IA、IB基因连锁，不分开遗传给子代

C．CisAB血型红绿色盲男性和O血型红绿色盲携带者的女性婚配，所生A血型色盲男孩的概率为1/8

D．CisAB血型个体与O血型个体婚配，后代为AB血型的概率为1/2

【推荐2】慢性粒细胞白血病是造血干细胞癌变导致的一种癌症，该病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，如图所示，融合后的22号染色体上会形成一个新的融合基因BCR-ABL基因（简称BA基因），融合基因表达的蛋白质能增强酪氨酸蛋白激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列相关叙述中，错误的是（　　）
   

A．光学显微镜下可观察到图示变异及BCR—ABL融合基因的位置

B．融合基因BCR—ABL通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状

C．图示基因融合后，细胞中基因的排列顺序改变但基因的总数目不发生改变

D．慢性粒细胞白血病属于人类遗传病且可以遗传给后代

【推荐3】下列哪些情况下可产生新的基因型（       ）

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体变异

D．不可遗传的变异