2 . 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如图：

已知：
回答下列问题：
(1)已知：气体A对氢气的相对密度为14，B的化学名称是_______。
(2)C中含有的官能团的名称为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)的反应类型是_______。
(5)反应E→F的化学方程式为_______；E中含有_______个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子)。
(6)芳香族化合物X是H的同分异构体，其苯环上有三个取代基，1X与足量溶液反应可生成2，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______(写出一种)。
(7)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醛为主要原料制备的合成路线_______。

3 . 磷酸氯喹是一种抗疟疾的药物，已在临床上使用多年。同时临床上还发现它对新冠肺炎有一定疗效，且未发现和药物有关的严重不良反应。 是合成磷酸氯喹的中间体，可由苯在一定条件下合成，具合成路线如下：

已知：+NaOH +H₂O
回答下列问题
（1）E中含氧官能团的名称为____________。
（2）A B,C D的反应类型分别为____________，____________。
（3）E F反应分两步进行，先与氢氧化钠反应，再酸化。写请出E与氢氧化钠反应的化学方程式：____________。
（4）由D转化成E的过程中需要使用丙二酸二乙酯，其分子式为C₇H₁₂O₄。M与丙二酸二乙酯互为同分异构体．写出符合下列条件的M的结构简式：____________。
①分子中含有甲基
②lmolM能与足量的碳酸氢钠溶液反应生成标准状况下的气体44.8L
③核磁共振氢谱显示只有3组峰，且峰面积之比为9:2:l

4 . 3,4－二羟基肉桂酸乙酯(I)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如下：

已知：R—CHO+R′—CH₂—CHO
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)E生成F的反应类型为___________。
(3)下列有关H的说法中，不正确的是___________。
a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．1 mol H最多能和3 mol Br₂反应
c．H分子中最多有9个碳原子共平面
d．l mol H分别与足量NaOH、NaHCO₃反应时，消耗的NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为1：1
(4)写出C＋D→E的化学方程式__________。
(5)已知W是H的同分异构体，符合下列条件的W结构共有________种。
①属于芳香族化合物。
②1 mol W与足量NaHCO₃溶液反应生成气体44.8 L(标准状况)。其中，核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为：_________。
(6)季戊四醇()是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计由甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)___________。(合成路线的表示方法为：AB……目标产物)

5 . 武兹（Waltz）反应的通式可表示为：2R-X+2Na→2NaX+R-R。若用和在一定条件下发生武兹反应，能得到有机产物的种类数是       （　　）

A．2种

B．4种

C．6种

D．8种