1 . 抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。
+
下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是

A．化合物Z的分子式为C16H21O4N

B．化合物Y中所含氧官能团有一种

C．1mol化合物X最多与3molBr2的溴水反应

D．1mol化合物Z最多与6molH2发生加成反应

2 . 碘海醇具有耐受性好、毒性低等优点，是临床中应用广泛的一种造影剂，其结构如图所示，下列说法不正确的是

A．该化合物有2个手性碳

B．碘海醇能与的乙醇溶液反应，碘海醇消耗的

C．通常条件下，碘海醇能发生酯化、加成、消去和氧化反应

D．碘海醇既能在酸性条件下水解，又能在碱性条件下水解

3 . 乙酰苯胺是生产磺胺类药物的重要中间体。实验室制取乙酰苯胺的一种方法如下：
+CH₃COOH +H₂O
乙酸、苯胺、乙酰苯胺的部分物理性质如下表

	乙酸	苯胺	乙酰苯胺
沸点	118	184	304
状态	无色液体	无色液体	白色固体
在水中的溶解度	易溶于水	易溶于水20℃溶解度3.6g	20℃溶解度0.46g；80℃溶解度3.5g；100C溶解度18g

实验过程：①在50mL蒸馏瓶中加入沸石、乙酸7.4mL(过量)，苯胺5mL，实验装置如下图所示(加热装置略去)，先小火加热10分钟，再控制分馏柱温度为105℃，加热至反应完成。

②趁热将反应后的混合物倒入装有100mL冷水的烧杯中，快速搅拌，用布氏漏斗抽滤。
③洗涤沉淀、再抽滤得固体，检验乙酰苯胺中的乙酸是否被除尽。
④将沉淀转移到表面皿上，加热蒸发，除去水。
回答下列问题：
(1)a仪器的名称是____。
(2)本实验为了提高苯胺的转化率，采取的措施是____(填字母标号)。
A.用冷凝柱回流       B.加入过量的乙酸            C.分离出水 D.加入沸石
(3)控制分馏柱温度为105℃的目的是____。
(4)持续控制分馏柱温度为105℃，直至____(填现象)说明反应结束。
(5)抽滤时，多次用冷水润洗沉淀、可以除去乙酰苯胺中的乙酸。检验乙酸是否除尽的方法是___。
(6)蒸发装置烧杯中加入的液体为_____。
(7)某同学实验的产率为75.3%，导致产量不高的因素可能是___(填字母标号)。
A.没有等生成的水分馏完就停止反应                      B.在抽滤时，有产物残留在烧杯壁
C.乙酰苯胺中的乙酸未除干净                                          D.抽滤时乙酰苯胺有部分溶于水中

4 . 用如下合成线路可合成阿莫西林：

已知：①
②6-APA的结构简式为
请回答：
(1)反应①的反应类型为______，B的结构简式为______。
(2)下列说法正确的是_____。
A.化合物B含有醛基官能团        B.反应①的目的是为了保护酚羟基
C.化合物D能发生消去反应          D.阿莫西林的分子式是C₁₆H₁₉N₃O₅S
(3)写出第⑨步反应的化学反应方程式______。
(4)设计以为原料制备水杨酸()的合成路线(用流程图表示，合理选择其它试剂)_______。
(5)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式______。
①分子中有苯环且是苯环的对位二取代物
②分子中含有硝基且不与苯环直接相连
③分子不与金属钠反应放出氢气

5 . 奥美拉唑(OPZ)是一种用于治疗消化性溃疡、食管反流病、胃泌素瘤综合征和幽门螺杆菌的药物，其结构简式为：。 实验室利用氯苯合成OPZ的一种路线如下：

已知：①
②RSH+R′CH₂X→R′CH₂SR+HX
③苯环上连有氯原子时，再引入的取代基主要进入它的邻位或对位
(1)下列说法正确的是____________。
A．C→D与D→E的反应类型相同
B．化合物D具有碱性
C．化合物H可发生加成、氧化、水解反应
D．奥美拉唑的分子式为C₁₇H₁₉N₃O₃S
(2)写出化合物G的结构简式______。
(3)写出化合物D→E的化学方程式__________。
(4)设计E→F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)__________。
(5)写出化合物C同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______________。
①¹H-NMR谱检测表明分子中共有4种氢原子
②属于芳香族化合物，能发生银镜反应，无过氧键。

6 . 阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。下列说法不正确的是

A．该分子中含有4种官能团

B．不存在顺反异构

C．能发生取代和消去反应

D．1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOH

7 . 某研究小组以甲苯以及化合物C为原料按下列路线合成利尿药呋塞米：

已知：（1）氯原子与苯环相连时可在加热的条件下水解
（2）
请回答：
（1）下列说法正确的是_______。
A 反应Ⅰ的试剂和条件是Cl₂和光照
B 1mol B 可与5mol氢氧化钠完全反应
C 反应Ⅱ涉及加成反应、消去反应
D 呋塞米的分子式是C₁₂H₁₀ClO₅N₂S
（2）写出化合物C的结构简式：_______。
（3）写出反应Ⅲ的化学反应方程式：_______。
（4）已知甲基与相连时性质与甲苯中甲基性质相似，请设计以D为原料合成E的路线（用流程图表示，无机试剂任选）_______。
（5）化合物E同时符合下列条件的同分异构体有多种，写出除以外的符合条件的同分异构体的结构简式_______。
①¹H−NMR谱表明分子中共有3种氢原子；②含有一个五元含氮杂环（环上有氮原子）。

8 . 聚合物H ()是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。
②Diels﹣Alder反应：。
(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。
(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。
(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。
(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成 ，写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

9 . 2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

已知：
回答下列问题：
（1）写出下列反应的类型：反应②________________；反应⑤____________。
（2）A的分子式为___________。共面原子数目最多为__________________。
（3）B的名称为__________。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式__________。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位       b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是______________________。
（5）写出反应⑥的化学方程式：_________________________________。
（6）写出⑧的反应试剂和条件：_________________________________。
（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：）_____________。

10 . 某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X 和医药中间体Y。

已知:①化合物A.E.F 互为同分异构体。
②；（易被氧化）
（1）X 中的官能团名称为________ 和________。
（2）A→B 的反应类型为________ 。
（3）B+C→D 的化学方程式是________ 。
（4）G 的结构简式为________ 。
（5）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式：________ 。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基和羟基；
②¹H- NMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
（6）为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请写出该合成路线的流程图( 无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:___________________________。