1 . 阿斯巴甜作为强烈甜味剂被广泛应用于食品、饮料、糖果等，工业上可以用苯丙氨酸甲酯和α﹣氨基丁二酸为原料合成：

已知：RCNRCOOH；
(1)A中含氧官能团的名称为____________________________；
(2)①、⑤的反应类型依次为_______________、_______________；
(3)B的同分异构体中同时符合下列条件的有2种，写出其结构简式为_____________；
①有三种化学环境不同的氢原子；②含苯环的中性物质
(4)写出阿斯巴甜与足量NaOH水溶液充分反应的化学方程式_____________；
(5)写出以1，3﹣丙二醇(HOCH₂﹣CH₂﹣CH₂OH)为原料制备的合成路线流程(无机试剂任选)．合成路线流程示例如下：CH₂═CH₃ CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH：____________________________________ 。

2 . 菜多菲(盐酸非索非那定)用于治疗季节性过敏性鼻炎，由酯A等为原料制备其中间体G的一种合成路线如图所示。

已知：ⅰ．R₁COOR₂R₁CH₂OH(R₁为烃基或H，R₂为烃基)
ⅱ．ROH+(CH₃CO)₂O→CH₃COOR+CH₃COOH(R为烃基)
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________；B的结构简式为___________。
(2)E的分子式为___________；F中含氧官能团的名称是___________。
(3)上述六步反应中，属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)H是D的同分异构体，满足下列条件的H的结构有___________种(不考虑立体异构)。
ⅰ．分子结构中含有苯环；
ⅱ．能发生银镜反应，1molH最多消耗2molNaOH。
ⅲ．核磁共振氢谱有5组峰。
写出符合上述条件且核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：6：6的同分异构体的结构简式：___________。
(6)已知：①(R₁、R₂为烃基)；②R-CNR-COOH．以丙酮(CH₃COCH₃)、乙醇为原料制备酯A，写出相应的合成路线(无机试剂任选)___________。

3 . 石油工业利用有机物A合成高分子树脂H，其合成路线如图：

已知：①；
②。
回答下列问题：
(1)用系统命名法命名B____。
(2)反应④的反应类型为____；反应②可能的另一种产物的结构简式为____。
(3)G生成H的化学方程式为____。
(4)化合物G有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式____。
①能发生银镜反应
②核磁共振氢谱中有四个峰
(5)写出以CH₃-CH=CH-CH₃和丙烯为原料通过四步反应制备的合成路线____。(其它无机试剂任选)

5 . 罗沙司他(J)为首个率先在中国实现获批上市的全球新药，主要用于慢性肾脏病透析患者的贫血治疗，合成J的流程如下图所示：

   

已知： Ⅰ.   (R₁、 R₂表示烃基或氢)

Ⅱ.   

(1)A的化学名称_______。
(2)E→F的化学反应方程式_______。
(3)G具有官能团的名称_______(不考虑苯环)。
(4)F→G的反应类型_______。
(5)H的结构简式为_______。
(6)E的同分异构体中，同时满足下列条件的化合物有_______种(不考虑立体异构)，写出一种核磁共振氢谱为6组峰且峰面积之比为3：2：2：2：1：1的结构简式_______。
①属于二取代苯，且苯环上的氢只有两种
②含有-OH、-NH₂、 -COOH 官能团
③遇FeCl₃溶液不发生显色反应
(7)2个E分子反应可得到含有三个六元环的物质，其结构简式为_______。

6 . 有机物F(分子式为C₁₂H₁₄O₂)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1)A物质的名称是___________在核磁共振氢谱中能呈现___________种峰；峰面积比为___________
(2)C物质的官能团名称是___________
(3)上述合成路线中属于取代反应的是___________(填编号)；
(4)D的另一种同分异构体的结构简式为___________
(5)写出反应⑤、⑥的化学方程式：⑤___________⑥___________
(6)E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：___________
①属于芳香族化合物；
②核磁共振氢谱中有4种峰

8 . 芳香族化合物A（C₉H₁₂O）常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：
   
①A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②
③
回答下列问题:
（1）A生成B的反应类型为__________，由E生成F的反应条件为_________________。
（2）D中含有的官能团名称为_________________。
（3）K的结构简式为______________________。
（4）F与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。
（5）F有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有____________种。
①能发生水解和银镜反应
②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基
③具有5组核磁共振氢谱峰
（6）糠叉丙酮（       ）是一种重要医药中间体，参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇（(CH₃)₃COH）和糠醛（   ）为原料制备糠叉丙酮的合成路线（无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明反应试剂和条件）___。

9 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图：

已知：①同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：RCH(OH)₂→RCHO+H₂O。
②R₁CHO+R₂CH₂COOHR₁CH=CHR₂+CO₂↑+H₂O。
③
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____，C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)

10 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。