1 . G是合成某药物的中间体，一种合成路线如下：

已知：①M遇溶液发生显色反应；
②。
请回答下列问题：
(1)M的名称为_______，A中含有的官能团的名称为_______。
(2)D→E的反应类型是_______，C的分子式为_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①能与发生反应
②苯环上有且只有2个对位取代基且苯环与碳原子直接相连
写出在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶1∶1∶2∶2的结构简式：_______(任写一种)。
(5)参考题中给的已知信息和合成路线，设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任选) _______。

2 . 以有机物A为原料制备离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：

已知：①；
②RCHO+OHCR'；
③H结构中含有一个甲基。
(1)A的结构简式为_______，反应③的反应类型是_______；F中含氧官能团的名称是_______。
(2)E与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式是_______。
(3)下列关于D的说法正确的是_______(填字母序号)。
a.不能与水形成氢键
b.能与H₂发生还原反应
c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化
d.能与金属Na发生置换反应
(4)H的结构简式为_______；
同时符合下列条件的H的同分异构体有_______种。(不考虑顺反异构)
①苯环上有两个取代基；
②含有碳碳双键；
③能发生银镜反应。
(5)反应②的化学方程式为_______。

3 . G是一种常见的氨基酸，其合成路线如图：

已知以下信息：
①A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰，其面积比为；D和F的苯环上的一氯代物都只有2种；
②F、G能与溶液发生显色反应，F能发生银镜反应；
③。
回答下列问题
(1)A的名称为_______。
(2)的反应类型是_______。
(3)的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为_______。
(5)分子结构中只含有一个苯环，且同时符合下列条件的B的同分异构体共有_______种。
①苯环上有两个取代基
②可与氯化铁溶液发生显色反应
③可以使新制氢氧化铜产生红色沉淀
其中核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，设计以为原料，合成的路线流程图_____(无机试剂任选)。

4 . 有机物A～K有如下转化关系，E、H能与FeCl₃溶液发生显色反应，I转化的产K只有一种结构，且K能使溴的CCl₄溶液褪色。

已知：① D的质谱与核磁共振氢谱图如下：

② 两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH₃CH(OH)₂→CH₃CHO + H₂O。
请回答下列问题：
（1）C中官能团的名称是_______；H→I的反应类型是__________。
（2）K的结构简式为________；条件a为______。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①F→G_________。
②A→B + E__________________。
（4）L是相对分子质量比H大14的同系物，同时符合下列条件L 的同分异构体有____种。
a.与FeCl₃溶液有显色反应     b．能与NaHCO₃溶液发生反应
其中苯环上的一溴代物只有两种的L的结构简式为________。

5 . 奥司他韦是治疗甲流的特效药，有机物J是合成奥司他韦的重要中间体，其一种合成路线如下：

已知：I．。

Ⅱ． (R、R′=H烷基)。

回答下列问题：
(1)J中含氧官能团的的名称为_______，试剂X的名称是_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)G的结构简式为_______，G→H的反应类型为_______。
(4)J的同分异构体中，符合下列条件的有_______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应。②含有三种不同化学环境的氢。
(5)由上述信息，写出以2-甲基-2-丁烯和为主要原料制备的合成路线_______。

7 . 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以和为原料合成扁桃酸衍生物的路线如下：

(1)的分子式为，可发生银镜反应，且具有酸性，所含官能团的名称为_______。
已知：为加成反应，则的结构简式为_______。
(2)C()中①、②、③三个电离出的能力由强到弱的顺序是_______。
(3)E是由2分子生成的含有3个六元环的化合物，分子中不同化学环境的氢原子有_______种。
(4)的反应类型是_______反应(填“取代”或“加成”)。
(5)写出符合下列条件的的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：_______。
①属于一元酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
(6)已知：
试写出由乙酸为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。(合成路线常用的表示)

9 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：

已知：
I．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)

II．(R、R′代表烃基)

(1)②的反应类型是_______，B的名称为_______。
(2)③的化学方程式为_______。
(3)PMMA单体的官能团名称是_______，单体中C的杂化类型有_______。
(4)G的结构简式为_______，G_______(填“是”或“不是”)极性分子。
(5)下列说法正确的是_______(填标号)。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高

d．与足量溶液反应时，最多消耗

(6)符合下列条件的J的同分异构体有_______种(立体异构体以及烯醇结构不考虑)，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_______。
①可以发生银镜反应；②可以使溴的溶液褪色。

10 . 有机物M是一种用于治疗脑血管意外后遗症的药物。下列路线可用于合成该有机物，回答下列问题。

已知：(乙酸酐)
(1)B的化学名称为___________。
(2)I的结构简式为___________；F→H的反应类型为___________。
(3)F中含氧官能团的名称为___________。
(4)K→M的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件D的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；②含有硝基；③含有手性碳原子。
(6)参照上述信息，写出以苯酚、1—溴丙烷为原料合成的路线_____。