1 . 某一元芳香脂G可作食用香料，它的合成路线之一如图所示．A是烯烃，其相对分子质量为56；D分子的核磁共振氢谱上有三组峰且峰面积之比为6：1：1；E能与银氨溶液反应，F分子中无甲基，1molE和1molF分别完全燃烧时，F生成的水比E的多2 mol．

已知：R﹣CH═CH₂RCH₂CH₂OH
回答下列问题：
（1）用系统命名法命名B的名称为_____E中官能团的名称是_____．
（2）A的结构简式是_____，若在实验中只用一种试剂及必要的反应条件鉴别B、C、D，则该试剂是_____．
（3）D与F反应的化学方程式为_____；该反应的反应类型为_____．
（4）满足下列条件的F的同分异构体有_____种．
①能与NaOH溶液反应 ②分子中有2个一CH₃
其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_____．
（5）以为原料也可合成F，请参考题目中的相关信息写出相应的合成路线图（反应条件中的试剂写在箭头上方，其他写在箭头下方）：_____．

3 . 绿色化学的“原子经济性”是指在化学品合成过程中，合成方法和工艺应被设计成能把反应过程中所用的所有原材料尽可能多的转化到最终产物中，以下反应最符合绿色化学的“原子经济性”要求的是

A．甲烷与氯气反应制取四氯化碳

B．以铜和浓硫酸为原料制取硫酸铜

C．乙烯与水反应制取乙醇

D．苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物在一定条件下反应制取硝基苯

4 . 某化合物A的结构简式为，为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B(分子式为C₈H₈O₃)和C(分子式为C₇H₆O₃)。C遇FeCl₃水溶液显紫色，与NaHCO₃溶液反应有CO₂产生。
请回答下列问题：
（1）化合物A的分子式_____________________。
（2）化合物B能发生下列反应类型的有________。
a．取代反应       b．加成反应        c．缩聚反应        d．消去反应
（3）化合物C能经下列反应得到G(分子式为C₈H₆O₂，分子内含有五元环)；

已知：（Ⅰ）RCOOHRCH₂OH；
（Ⅱ）经实验测定中间生成物E遇FeCl₃显紫色；
（Ⅲ）R—BrR—COOH。
①确认化合物C的结构简式为__________________________。
②化合物E有多种同分异构体，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意两种的结构简式：______________________________。
（4）完成下列以为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。
__________________________。