1 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是_______。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，则化合物a的结构简式为______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种，a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为________。(写出一种即可)
(5)某研究小组设计以和为原料合成的路线如图。

(a)化合物Ⅱ的结构简式为________。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式_______。

2 . 化合物是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物、乙酸为原料合成的路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)由和生成的反应类型为___________。
(3)中含有的官能团为___________。
(4)写出生成的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物是的同分异构体，则符合下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有三个取代基        ②能够发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构为___________。
(6)设计以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______。

3 . 某药物中间体H的结构简式为，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：

已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______、_______(均填化学式)。G→H的反应类型为_______。
(3)写出C→D的反应方程式_______；设计该步反应的目的是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______。
①苯环上连有和；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)_______。

4 . 化合物 H 是一种抗过敏药物，其合成路线如下：
   
已知:R₁-CH=CH₂+CH₂=CH-R₂ R₁-CH=CH-R₂+CH₂=CH₂
回答下列问题：
(1)C 中含氧官能团的名称为_______。
(2)G 中碳原子的杂化方式为_____；其中，电负性最大的元素是____。
(3)⑥的反应类型为_____。
(4)已知②为取代反应，则②的化学方程式为_______。
(5)写出 E 的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子_______。
(6)芳香族化合物 M 与 H 互为同分异构体，写出满足下列条件的 M 的结构简式_______(任写一种)。
i.苯环上有三个取代基；
ii.能与 FeCl₃溶液发生显色反应；
iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线，设计以   和   为原料合成   的路线______ (无机试剂任选)。

5 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为___________；F的名称为___________。
(2)反应②的反应类型属于___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________(写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。

Z的结构简式为___________；所需要的试剂和条件是___________。

7 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：

已知：    ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应中②M的结构简式为     ，已知与性质相似，写出M与溶液反应的化学方程式___________：M与    相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应：c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为___________。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)：___________。

8 . 升压药物盐酸米多君(TM)及其关结中间体B的合成路线(部分条件略去)如图所示：
   
回答下列问题：
(1)TM分子中含氧官能团名称是_______。
(2)物质B的结构简式为_______。步骤③反应类型属于_______。
(3)X为，且反应①原子利用率为100%，该反应的化学方程式为_______。
(4)符合下列条件的A的同分异构体有_______种(不考声立体异构)。
①含有苯环结构
②1mol该物质分别与足量溶液、金属钠反应生成1mol、1mol
③含有手性碳原子
写出其中苯环上仅有一个支链且核磁共振氢谱中有6个蜂的分子的结构简式_______。
(5)已知：   ，根据上述合成路线和相关信息，设计以和流程中相关试剂为原料制备的“绿色化学”合成路线______(其他试剂任选)。

10 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物，且苯环上有三个取代基；        b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。