2 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(Ⅰ)。

回答下列问题：
(1)C中含氧官能团名称是________。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应，且1molD与1mol化合物a反应生成1molE，则化合物a的结构简式为________。
(3)F→G的反应类型为________。
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。

(5)化合物的同分异构体中，同时满足如下条件的有________种，
a)能与碳酸氢钠反应；b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为________。（写出一种即可）
(6)某研究小组设计以和为原料合成的路线如下。

（a）化合物Ⅱ的结构简式为________。
（b）写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________。
（c）写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式________。

3 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：

已知：Ⅰ．RCOR'(R、R′、R″代表烃基，下同)
Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH
回答下列问题：
(1)B的分子式是_______，化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，则X的化学名称是_______。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______。
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：

序号	可反应的试剂及条件	反应形成的新结构	反应类型
①	，催化剂/△		_______
②	_______	_______	取代反应

(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。

A．反应过程中有C-O的断裂和形成

B．反应物D中所有碳原子共平面，碳原子均采用杂化

C．反应物G与水均为极性分子，两者形成的溶液中存在氢键

D．产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息，以、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题：
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为_______。

6 . 席夫碱化合物具有结构多样、性质稳定的特点，且具有良好的与金属离子配位的能力，因此是一类重要的荧光探针分子。一种合成含席夫碱结构的新型Zn²⁺荧光探针P1(化合物IX)的流程如图所示。请回答下列问题：
   
已知：      (苯胺易被氧化)。
(1)I→II的反应类型为______，IV的名称为______。
(2)反应①和反应②的顺序能否调换？说明理由：______。
(3)已知VII→IX涉及两步反应，第一步是加成反应，第二步是消去反应，写出由VII→IX的化学方程式：______。
(4)VI的结构简式为______。
(5)化合物X与VIII互为同系物，X的相对分子质量比VIII大28，则满足下列条件的X的芳香族同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为______(任写一种)。
①能够发生银镜反应
②能够发生水解反应
(6)根据上述信息，设计以乙醇、间二甲苯为原料合成   的路线(无机试剂任选)______。

9 . 香豆素类化合物作为一种香料，常用作定香剂和饮料、食品、香烟。塑料制品的加香剂。香豆素-3-羧酸的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)Ⅰ的分子式为_______，含有的官能团名称为_______。
(2)Ⅱ转化为Ⅲ的反应类型为_______。
(3)Ⅲ转化为Ⅳ的化学方程式可表示为，则Z的结构简式为_______。
(4)Ⅳ有多种同分异构体，写出与其所含官能团一样且核磁共振氢谱峰面积比为1∶1的结构简式：_______。
(5)写出Ⅴ与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_______。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛和乙醇为有机原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。