2 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

4 . K是某药物的活性成分，K的结构简式为   ，K的一种合成路线如图：
   
已知：I和J互为同分异构体。请回答下列问题：
(1)D中官能团的名称为____________；B的分子式为 ____________。
(2)G→I可看作两步反应，第一步反应为加成反应，则第二步反应为______；J的结构简式为______，1个J分子含______个手性碳原子。
(3)写出B→C的化学方程式：__________________。
(4)M为A的同分异构体，M的结构中含有苯环且有4个取代基与苯环直接相连，其中有1个取代基为，另3个取代基完全相同，则满足条件的M的结构有______种。
(5)4-羟基查尔酮(   )具有多种生物活性，根据上述信息，以对羟基苯甲醇(   )、苯乙酮(   )和   为原料制备4-羟基查尔酮，设计合成路线_____ (无机试剂及有机溶剂任选)。

10 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

回答问题：
(1)A→B的反应类型为_______。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(3)C的化学名称为_______，D的结构简式为_______。
(4)E和F可用_______(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为_______(任写一种)。
①含有酯基   ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式_______、_______。

(7)设计以为原料合成的路线_______(其他试剂任选)。已知：+CO₂