1 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：

已知：Ⅰ．RCOR'(R、R′、R″代表烃基，下同)
Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH
回答下列问题：
(1)B的分子式是_______，化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，则X的化学名称是_______。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______。
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：

序号	可反应的试剂及条件	反应形成的新结构	反应类型
①	，催化剂/△		_______
②	_______	_______	取代反应

(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。

A．反应过程中有C-O的断裂和形成

B．反应物D中所有碳原子共平面，碳原子均采用杂化

C．反应物G与水均为极性分子，两者形成的溶液中存在氢键

D．产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息，以、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题：
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为_______。

6 . 固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下：

(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________。化合物X为Ⅱ的同分异构体，X结构中有苯环，分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰，且峰面积之比为，能发生银镜反应，则X的命名是___________。
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中，不正确的是___________。(填序号)

A．化合物Ⅲ能发生水解反应

B．该反应属于加成反应，符合绿色化学要求，原子利率100%

C．化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子

D．属于非极性分子，分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(3)根据化合物V的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新有机物结构简式	反应类型
a	___________	___________	加成反应
b	___________		___________

(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________(填物质序号)，并写出双酚A的结构简式___________。
(5)根据上述信息，设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________。(不需注明反应条件，其他试剂任选)

8 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。