1 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(1)A→B的反应方程式为___________ 。
(2)C→D的反应类型是___________ ；E的名称为___________ 。
(3)F与过量
发生加成反应的产物中存在___________ 个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为___________ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________ 种。
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以
和
为原料制备
的合成路线___________ (无机试剂、有机溶剂任用)。
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
(1)A→B的反应方程式为
(2)C→D的反应类型是
(3)F与过量
发生加成反应的产物中存在(4)G中含氧官能团的名称为
(5)满足下列条件的E的同分异构体有
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以
和 为原料制备 的合成路线
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名校
2 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。
已知：
(
均为烷基)
回答下列问题：
(1)已知A→B为加成反应，工业上常利用物质A在氧气中燃烧时放出的大量热来进行_____ 。
(2)B与足量氢气反应后的产物名称为___________ 。
(3)已知C为不饱和醇，C→D的反应类型为___________ 。
(4)写出G→H第一步反应的化学方程式___________ 。
(5)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有____ 种。
①能与
发生显色反应；
②1 mol M最多消耗2 mol NaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中一种峰面积之比为
的有机物的结构简式：__________ 。
(6)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线___ 。
已知：
(均为烷基)回答下列问题：
(1)已知A→B为加成反应，工业上常利用物质A在氧气中燃烧时放出的大量热来进行
(2)B与足量氢气反应后的产物名称为
(3)已知C为不饱和醇，C→D的反应类型为
(4)写出G→H第一步反应的化学方程式
(5)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有
①能与
发生显色反应；②1 mol M最多消耗2 mol NaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中一种峰面积之比为
的有机物的结构简式：(6)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线
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2022-11-19更新
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418次组卷
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2卷引用：广东省昌乐市第一中学2022-2023学年高三上学期期末质量检测化学试题
名校
3 . 化合物M是一种医药中间体，以化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：
已知：RCHO
RCH=CHCOOH
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为__________ ；B的结构简式为__________ 。
(2)C的化学名称为__________ ；反应④的试剂和条件为__________ ，
(3)反应①～④属于取代反应的是__________ 。
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：__________ 。
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有__________ 种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是__________ (任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH2CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线__________ 。
已知：RCHO
RCH=CHCOOH回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)C的化学名称为
(3)反应①～④属于取代反应的是
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有
①能与NaHCO3溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH2CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
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4 . 某科研小组发现物质
具有显著的抗菌作用，设计了如图所示路线进行合成：
已知：①RCH2Br
RCH=CHR′；②RCH=CHR′
(以上R、R′代表氢、烷基)
回答下列问题：
(1)物质G的分子式为________ 。
(2)物质A具有的官能团名称为________ ；A→B的反应类型是________ 。
(3)试剂a作用是________ ，D→E反应中的另一种产物的分子式是________ 。
(4)E→F反应的化学方程式为________ 。
(5)F与足量氢气加成得到M，M有多种同分异构体，其中属于链状酯类且能发生银镜反应的共有_______ 种(不考虑立体异构)。
(6)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成
的路线为_______ (用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
具有显著的抗菌作用，设计了如图所示路线进行合成： 已知：①RCH2Br
RCH=CHR′；②RCH=CHR′ (以上R、R′代表氢、烷基)回答下列问题：
(1)物质G的分子式为
(2)物质A具有的官能团名称为
(3)试剂a作用是
(4)E→F反应的化学方程式为
(5)F与足量氢气加成得到M，M有多种同分异构体，其中属于链状酯类且能发生银镜反应的共有
(6)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成
的路线为
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5 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：
已知：Ⅰ．RCOR'
(R、R′、R″代表烃基，下同)
Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″18OH
RCO18OR″+R′OH
回答下列问题：
(1)B的分子式是_______ ，化合物X是B的同分异构体且能被新制
氧化，则X的化学名称是_______ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______ 。
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：
(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。
(6)结合题中所给信息，以
、
和
为原料合成
。基于你的设计，回答下列问题：
①最后一步反应中的有机反应物为_______ (写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为_______ 。
已知：Ⅰ．RCOR'
(R、R′、R″代表烃基，下同)Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″18OH
RCO18OR″+R′OH回答下列问题：
(1)B的分子式是
氧化，则X的化学名称是(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PET单体含有的官能团名称是
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：
| 序号 | 可反应的试剂及条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
| ① |  ，催化剂/△ |  | |
| ② | 取代反应 |
(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。
| A．反应过程中有C-O的断裂和形成 |
B．反应物D中所有碳原子共平面，碳原子均采用 杂化 |
| C．反应物G与水均为极性分子，两者形成的溶液中存在氢键 |
| D．产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键 |
(6)结合题中所给信息，以
、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题：①最后一步反应中的有机反应物为
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为
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6 . 2021年新型口服抗新冠药物帕罗韦德获批上市。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(Ⅰ)的合成路线。
(1)
的原子利用率
，A的名称_______ ，B中碳原子的杂化类型_______ 。
(2)
的反应类型_______ ，E中官能团的名称_______ 。
(3)F的分子式_______ ，G的结构简式_______ 。
(4)写出
转化第一步反应的离子方程式_______ 。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式_______ 。
①能与
溶液发生显色反应；
②
最多消耗
；
③核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为
；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
(1)
的原子利用率，A的名称(2)
的反应类型(3)F的分子式
(4)写出
转化第一步反应的离子方程式(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式
①能与
溶液发生显色反应；②
最多消耗；③核磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为
；(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)
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7 . 苯甲酸苯甲酯又名苯甲酸苄酯，常用作香料、食品添加剂及溶剂等，还用于治疗疥疮等，可用
和苯乙烯通过以下方法合成苯甲酸苯甲酯：
已知：①R－CH2Cl
R－CH2OH；②R－CH=CH2
R－COOH。
回答下列问题：
(1)
的化学名称是_____ ，该物质的核磁共振氢谱吸收峰的面积比为_____ ，写出该物质生成A的化学方程式：_____ 。
(2)苯乙烯是一种高度不饱和的物质。
①苯乙烯含有官能团的名称是_____ ，任意写出除HCl以外能与该官能团反应的两种物质，并指明反应类型，要求两个反应的反应类型不同：第一种物质_____ ，反应类型_____ ；第二种物质_____ ，反应类型_____ 。
②苯乙烯可与HCl在一定条件下以物质的量之比为1：1加成得到生成物D(C8H9Cl)。属于芳香族化合物且含有两个甲基的D的同分异构体有_____ 种。
(3)桃、菠萝、醋栗中的水果香味主要是存在乙酸苯甲酯(结构简式：
)，乙酸苯甲酯常用于配制香水香精和人造精油。结合以上合成路线，以
和CH3COOH为原料，设计乙酸苯甲酯的合成路线：_____ ，模式如下：
……
和苯乙烯通过以下方法合成苯甲酸苯甲酯：已知：①R－CH2Cl
R－CH2OH；②R－CH=CH2R－COOH。回答下列问题：
(1)
的化学名称是(2)苯乙烯是一种高度不饱和的物质。
①苯乙烯含有官能团的名称是
②苯乙烯可与HCl在一定条件下以物质的量之比为1：1加成得到生成物D(C8H9Cl)。属于芳香族化合物且含有两个甲基的D的同分异构体有
(3)桃、菠萝、醋栗中的水果香味主要是存在乙酸苯甲酯(结构简式：
)，乙酸苯甲酯常用于配制香水香精和人造精油。结合以上合成路线，以和CH3COOH为原料，设计乙酸苯甲酯的合成路线：……
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名校
解题方法
8 . 化合物H(
)是一种新药的中间体，可使用邻氯甲苯(
)为原料进行合成：
已知：
(R，
均代表烃基)
(1)C中含有的官能团名称为_______ 。
与足量
反应，最多能消耗_______ 
。
(2)反应⑥的反应类型为_______ 。反应③的化学方程式为_______ 。
(3)为了区分F和H，有人提出以下四种方案，其中可行的是_______(填字母)。
(4)
的系统命名为_______ 。E的结构简式为_______ 。
(5)设计以
为原料制备
的合成路线_______ (无机试剂任选)。
)是一种新药的中间体，可使用邻氯甲苯()为原料进行合成：已知：
(R，均代表烃基)(1)C中含有的官能团名称为
与足量反应，最多能消耗。(2)反应⑥的反应类型为
(3)为了区分F和H，有人提出以下四种方案，其中可行的是_______(填字母)。
| A．质谱仪测出的最大质荷比 | B．观察核磁共振氢谱中峰的组数 |
| C．加入碳酸氢钠溶液，看是否有气体产生 | D．加入 ，看是否有气体产生 |
的系统命名为(5)设计以
为原料制备的合成路线
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2022-10-12更新
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224次组卷
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3卷引用：广东省普宁市华侨中学2022-2023学年高三上学期（11月）期中考试化学试题
9 . 靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业。1878年德国化学家拜耳发明了人工合成靛蓝的方法，并因此获得1905年度诺贝尔化学奖，目前文献上报道的合成方式有50多种，以下是拜尔合成方法：
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是_______ ，其系统命名为_____________ 。
(2)B→C的化学方程式为_______ 。
(3)D→E的反应类型是_______ 。
(4)同时满足以下三个条件E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式_______ 。
①含有苯环，且苯环上连有—NO2；
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应；
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6：2：2：1。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计由苯为原料制备
的合成路线流程图(其它试剂任选)。
回答下列问题：
(1)D中的官能团名称是
(2)B→C的化学方程式为
(3)D→E的反应类型是
(4)同时满足以下三个条件E的同分异构体有
①含有苯环，且苯环上连有—NO2；
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应；
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为6：2：2：1。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计由苯为原料制备
的合成路线流程图(其它试剂任选)。
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10 . 有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。
已知：I．
(易被氧化)
II．
III．R′OH+RCl→R′OR
请回答：
(1)下列说法不正确 的是___________ (填字母)。
a．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂
b．反应①②③中至少两个是氧化还原反应
c．化合物A具有手性
d．反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及___________ ；化合物C的结构简式是___________ 。
(3)写出D+B→F的化学方程式___________ 。
(4)化合物F分子中采取
杂化的原子数目共___________ 个。
(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有___________ 种，写出其中一种的结构简式___________ 。
①
谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键。
②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。
(6)已知，
，氰基(—CN)可被催化还原成
。设计以
为原料合成
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________ 。
已知：I．
(易被氧化) II．
III．R′OH+RCl→R′OR
请回答：
(1)下列说法
a．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂
b．反应①②③中至少两个是氧化还原反应
c．化合物A具有手性
d．反应④的反应类型为加成反应
(2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及
(3)写出D+B→F的化学方程式
(4)化合物F分子中采取
杂化的原子数目共(5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有
①
谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键。②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。
(6)已知，
，氰基(—CN)可被催化还原成。设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
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