1 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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2 . 固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下:(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________ 。化合物X为Ⅱ的同分异构体,X结构中有苯环,分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰,且峰面积之比为,能发生银镜反应,则X的命名是___________ 。
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________ (填物质序号),并写出双酚A的结构简式___________ 。
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________ 。(不需注明反应条件,其他试剂任选)
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
A.化合物Ⅲ能发生水解反应 |
B.该反应属于加成反应,符合绿色化学要求,原子利率100% |
C.化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子 |
D.属于非极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键 |
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新有机物结构简式 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b |
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线
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3 . 化合物是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的一条合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是___________ 。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有___________ 种。
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)D的结构简式是
(3)下列说法错误的是
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别和
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选)
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2024-06-02更新
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297次组卷
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2卷引用:广东省华南师范大学附属中学2024届高三下学期高考适应性练习(4月)化学试题
4 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ||
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有、 | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含键16个 | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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5 . 芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:
(1)反应①的试剂和条件是__________ 。反应②的反应类型是__________ 。
(2)有机小分子B的分子式是__________ 。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)反应③的化学方程式是__________ 。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________ 。
已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)
回答下列问题:(1)反应①的试剂和条件是
(2)有机小分子B的分子式是
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是
(4)反应③的化学方程式是
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)
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6 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域,以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示:(1)A是芳香族化合物,分子式为C7H8,①则其结构简式为______ ,②化合物C中官能团的名称为______ ,③化合物H的分子式为______ 。
(2)F→G的反应类型是______ 。
(3)该流程中设计C→D的目的是______ 。
(4)G→H的反应方程式为______ 。
(5)化合物B的同分异构体中,符合下列条件的有______ 种;
①-NH2与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为______ 。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和乙酸酐为原料,制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)______ 。
(2)F→G的反应类型是
(3)该流程中设计C→D的目的是
(4)G→H的反应方程式为
(5)化合物B的同分异构体中,符合下列条件的有
①-NH2与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰,且峰面积比为1:2:2:2的结构简式为
(6)参照上述合成路线和信息,设计以苯和乙酸酐为原料,制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)
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2024-04-16更新
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674次组卷
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4卷引用:广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第三次调研化学试题
广东省惠州市2023-2024学年高三上学期第三次调研化学试题(已下线)押题卷02(15+4题型) -2024高考化学考点必杀300题(新高考通用)(已下线)压轴题14?有机合成与推断(5大题型+方法总结+压轴题速练)-2024年高考化学压轴题专项训练(新高考通用)-2024年高考化学压轴题专项训练(新高考通用)云南省曲靖市第一中学2024届高三下学期第八次月考理综试题-高中化学
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7 . 苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物,临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)C中官能团的名称为_______ 。
(3)F→G的反应类型是_______ 。
(4)已知E和环氧乙烷( )合成F的原子利用率为100%,E→F的化学方程式为_______ 。
(5) 的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
条件:a)能发生银镜反应,且不含有﹣NH﹣CHO的结构;b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式_______ 。
(6)参照上述合成路线,以 和 为原料,设计合成 的路线_______ (不必写出反应条件,其他无机试剂任选)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)C中官能团的名称为
(3)F→G的反应类型是
(4)已知E和环氧乙烷( )合成F的原子利用率为100%,E→F的化学方程式为
(5) 的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
条件:a)能发生银镜反应,且不含有﹣NH﹣CHO的结构;b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:2:1的结构简式
(6)参照上述合成路线,以 和 为原料,设计合成 的路线
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8 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______ ,化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化,则X的化学名称是_______ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______ 。
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______ (写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______ 。
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PET单体含有的官能团名称是
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号 | 可反应的试剂及条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ,催化剂/△ | ||
② | 取代反应 |
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成 |
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用杂化 |
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键 |
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键 |
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为
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9 . 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
(1)A的名称是_______ ,Ⅰ分子中官能团的名称为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)反应⑦的作用是_______ ⑩的反应类型是_______ 。
(4)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_______ 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线_______ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线表示见题干)
已知:①
②
回答下列问题:(1)A的名称是
(2)E的结构简式为
(3)反应⑦的作用是
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线
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10 . 化合物G是一种抗骨质疏松药,俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为___________ ,反应②的反应类型是___________ 。
(2)化合物D的名称为___________ ,化合物G中含氧官能团的名称___________ 。
(3)由D生成E的化学方程式:___________ 。
(4)I和J是E的同分异构体,I的结构简式为,J的结构简式为,I的沸点低于J的沸点的原因是___________ 。
(5)D有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构的结构简式:___________ (任写1种)
a.属于芳香化合物
b.能发生银镜反应
c.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3:2:2:1
(6)根据上述信息,设计由和为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)___________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为
(2)化合物D的名称为
(3)由D生成E的化学方程式:
(4)I和J是E的同分异构体,I的结构简式为,J的结构简式为,I的沸点低于J的沸点的原因是
(5)D有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构的结构简式:
a.属于芳香化合物
b.能发生银镜反应
c.核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3:2:2:1
(6)根据上述信息,设计由和为原料,制备的合成路线(无机试剂任选)
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