1 . 多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线：

已知：RNH₂＋＋2H₂O

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，A侧链上的碳原子的杂化类型有______。
(2)由B生成D的反应类型为_______。
(3)E中含氧官能团的名称为________，E→F反应的方程式为_______。
(4)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有_____种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ．除苯环外不含其他的环状结构；
ⅱ．能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______。
(6)结合题中相关信息，设计以和为原料制备的合成路线________(其他无机试剂任选)。

2 . 化合物F(奧昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“-Ph”表示苯基，“-C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：8：1：1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其目的是___________，相比于F其熔沸点___________(填“升高”或“降低”)
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。____________

3 . 下图化合物庚为6－羰基庚酸，是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚，合成路线如下：

(1)化合物庚的分子式为___________。己分子中含有的官能团名称是___________。
(2)化合物甲转化为乙、己转化为丁的反应条件相同，均为___________。
(3)化合物丙转化成化合物丁的化学方程式为___________。
(4)根据化合物戊的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	___________	___________	还原反应
b	___________	___________	氧化反应 (催化氧化)

(5)庚的同分异构体有很多，其中同时满足下列条件的同分异构体有___________种。
①分子中含有六元碳环；②在稀硫酸、加热条件下能够水解；
③能和新制Cu(OH)₂共热生成砖红色沉淀；④能与钠反应生成氢气。
其中，核磁共振氢谱中有四组峰，且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为___________。
(6)结合以上合成路线，设计以丙炔和1，3－丁二烯为基本原料合成2－羟基丁酸()的路线，，补线上的合成步骤___________。

4 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
   
已知：   ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________；E的化学式为___________。
(2)M的结构简式为。
①M中电负性最强的元素是___________，碳原子的杂化类型为___________。
②M与相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
③-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为___________。
(5)以和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线，回答下列问题：
①合成路线中的反应类型为___________；
②从苯出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。

6 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)C的化学式为______，D中含氧官能团的名称为______。
(2)D→E的化学方程式为______，其反应类型为______。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH₂，则同时满足下列条件的M有______种，写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______。
I．M为芳香类化合物；Ⅱ．只含有一种官能团；Ⅲ．能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线，设计以1，4—丁二醇和苯胺（）为原料制备的合成路线（无机试剂任选）______。

7 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：
      
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．         
(1)A→B的反应方程式为___________。
(2)C→D的反应类型是___________；E的名称为___________。
(3)F与过量发生加成反应的产物中存在___________个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为___________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有___________种。
①含苯环的醛、酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1
(6)设计以   和   为原料制备   的合成路线___________(无机试剂、有机溶剂任用)。

8 . X是合成某药物的中间体，以丁烷为原料合成X的一种流程如下(部分产物和条件省略)：

已知：
①；
②；
③，R、均为烃基。
请回答下列问题：
(1)Ⅸ所含官能团有_______(填名称)。
(2)常温下，，其主要原因是_______。
(3)Ⅳ→Ⅴ的反应类型是_______。
(4)Ⅷ→Ⅹ的化学方程式为_______。
(5)XI是IX的同分异构体，同时满足下列条件的XI的结构有_______种。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，本身遇溶液不发生显色反应，但水解产物之一遇氯化铁溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱上有5组峰，且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)以和乙二醇为原料，参考上述信息，设计制备高分子聚丙二酸乙二酯的合成路线_______。(其他无机试剂任选)

9 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如图。
   
已知：(、、均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为_______
(2)C的名称为_______，E→F的反应类型为_______
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式_______。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有_______种。
①能与发生显色反应；
②1molM最多消耗2molNaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：_______。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5-己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_____。

10 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示：

(1)A是芳香族化合物，分子式为C₇H₈，①则其结构简式为______，②化合物C中官能团的名称为______，③化合物H的分子式为______。
(2)F→G的反应类型是______。
(3)该流程中设计C→D的目的是______。
(4)G→H的反应方程式为______。
(5)化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有______种；
①-NH₂与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线和信息，设计以苯和乙酸酐为原料，制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)______。