组卷网 > 知识点选题 > 高中化学综合库
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
已选知识点:
全部清空
解析
| 共计 976 道试题
1 . 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:

已知:①

回答下列问题:
(1)A的名称是_______,Ⅰ分子中官能团的名称为_______
(2)E的结构简式为_______
(3)反应⑦的作用是_______⑩的反应类型是_______
(4)反应⑤的化学方程式为_______
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_______
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线表示见题干)
2024-06-07更新 | 172次组卷 | 1卷引用:广东省广州市越秀区广东实验中学2023-2024学年高二下学期5月期中考试化学试题
2 . 一种合成有机物G的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________
(2)B→C反应的反应类型为__________,C中含氧官能团的名称为__________
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为__________
(4)写出反应E→F的化学方程式:______________
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为的结构简式为______________(不考虑立体异构)。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成的路线__________(用流程图表示,无机试剂任选)。
3 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(Ⅰ)。

回答下列问题:
(1)C中含氧官能团名称是________
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应,且1molD与1mol化合物a反应生成1molE,则化合物a的结构简式为________
(3)F→G的反应类型为________
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。

(5)化合物的同分异构体中,同时满足如下条件的有________种,
a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为________。(写出一种即可)
(6)某研究小组设计以为原料合成的路线如下。

(a)化合物Ⅱ的结构简式为________
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式________
2024-03-15更新 | 739次组卷 | 3卷引用:2024届广东省汕头市高三下学期一模化学试题
4 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:

已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______,化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化,则X的化学名称是_______
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______
(3)PET单体含有的官能团名称是_______
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号可反应的试剂及条件反应形成的新结构反应类型
,催化剂/△_______
______________取代反应

(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用杂化
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息,以为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______
2024-04-04更新 | 583次组卷 | 1卷引用:广东省广州市天河区普通高中2023-2024学年高三毕业班综合测试(二)化学试题
5 . 固定和利用能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下:

(1)化合物Ⅱ官能团的名称是___________。化合物X为Ⅱ的同分异构体,X结构中有苯环,分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰,且峰面积之比为,能发生银镜反应,则X的命名是___________
(2)关于化合物Ⅱ与反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
A.化合物Ⅲ能发生水解反应
B.该反应属于加成反应,符合绿色化学要求,原子利率100%
C.化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子
D.属于非极性分子,分子中存在由p轨道“肩并肩”形成的π键

(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号反应试剂、条件反应形成的新有机物结构简式反应类型
a______________________加成反应
b___________

___________

(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________(填物质序号),并写出双酚A的结构简式___________
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________。(不需注明反应条件,其他试剂任选)
2024-04-18更新 | 355次组卷 | 1卷引用:广东省梅州市2023-2024学年高三总复习下学期二模化学试卷
6 . 多环化合物是合成很多药物的中间体,下面是一种多环化合物G的合成路线:

已知:RNH2+2H2O

回答下列问题:
(1)A的分子式为_______,A侧链上的碳原子的杂化类型有______
(2)由B生成D的反应类型为_______
(3)E中含氧官能团的名称为________,E→F反应的方程式为_______
(4)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有_____种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ.除苯环外不含其他的环状结构;
ⅱ.能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______
(6)结合题中相关信息,设计以为原料制备的合成路线________(其他无机试剂任选)。
2024-01-17更新 | 249次组卷 | 3卷引用:广东省江门市新会第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题
7 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:
   
已知:   ,回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________,D中含氧官能团的名称为___________;E的化学式为___________
(2)M的结构简式为
①M中电负性最强的元素是___________,碳原子的杂化类型为___________
②M与相比,M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
③-SH与-OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为___________
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是___________
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与溶液发生显色反应;
b.能发生银镜反应;
c.苯环上有2个取代基;
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:1:1:1的结构简式为___________
(5)以为原料,利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理,通过三步设计合成的路线,回答下列问题:
①合成路线中的反应类型为___________
②从苯出发,第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。
2023-09-28更新 | 259次组卷 | 4卷引用:广东省部分学校(南粤名校联考)2023-2024学年高三上学期9月联考化学试题
8 . 化合物是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的一条合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为___________
(2)D的结构简式是___________
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a.的过程是为了保护
b.的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别
d.的分子式是,易溶于水
(4)的化学方程式是___________
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有___________种。
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
不能连接在同一个碳原子上
(6)以为原料,设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________
9 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:

回答下列问题:
(1)化合物A的名称为______;化合物C中含有的官能团名称为___________
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________(写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。

序号

可反应的试剂

反应形成的新结构

消耗反应物的物质的量之比

新制

________________

_________


(5)下列说法正确的是      
A.有机物A碳原子杂化方式有B.反应①,有C-I键和H-O键断裂
C.1mol化合物B中,含键16D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精

(6)参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________(写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________
③最后一步反应类型为____________
2024-05-19更新 | 608次组卷 | 1卷引用:广东省大湾区普通高中2024届高三下学期毕业年级联合模拟考试(二)化学试卷
10 . 芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:

已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)

回答下列问题:
(1)反应①的试剂和条件是__________。反应②的反应类型是__________
(2)有机小分子B的分子式是__________
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________
(4)反应③的化学方程式是__________
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________
2024-05-01更新 | 131次组卷 | 1卷引用:广东省深圳市盐田高级中学2023-2024学年高二下学期4月月考化学试题
共计 平均难度:一般