名校
解题方法
1 . 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
(1)A的名称是_______ ,Ⅰ分子中官能团的名称为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)反应⑦的作用是_______ ⑩的反应类型是_______ 。
(4)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_______ 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5765fc820e231a4670dd33df7bf426d9.png)
(6)设计以
为起始原料制备
的合成路线_______ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线表示见题干)
已知:①
②
(1)A的名称是
(2)E的结构简式为
(3)反应⑦的作用是
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5765fc820e231a4670dd33df7bf426d9.png)
(6)设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/7/37bb5b97-a19c-4842-accc-b6863fa204e0.png?resizew=68)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/7/4fd44e51-54ed-4267-ba11-b6a9adfe908c.png?resizew=83)
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名校
2 . 一种合成有机物G的合成路线如下:
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________ 。
(2)B→C反应的反应类型为__________ ,C中含氧官能团的名称为__________ 。
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为__________ 。
(4)写出反应E→F的化学方程式:______________ 。
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为
的结构简式为______________ (不考虑立体异构)。
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以
和
为原料,结合上述合成线路中的相关信息,设计合成
的路线__________ (用流程图表示,无机试剂任选)。
(1)由A→B反应的试剂和条件是
(2)B→C反应的反应类型为
(3)M的化学式为C8H8O2S,则M的结构简式为
(4)写出反应E→F的化学方程式:
(5)化合物K是A的同系物,相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中,同时满足下列条件,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0c31e3ed22e741e7338d0e5eb6926214.png)
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;b.能发生银镜反应;c.苯环上有2个取代基。
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/16/0951663c-bf46-4f6f-be1d-b82281f55abe.png?resizew=56)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/16/f8b7e01b-5dbd-4e04-a48a-53175ddf444e.png?resizew=134)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/16/7c28726d-2d1b-4709-a98f-b8b697e3f149.png?resizew=100)
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2024-04-11更新
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633次组卷
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8卷引用:广东省湛江市2024届高三下学期第二次模拟测试化学试题
3 . 某研究小组按下列路线合成第三代喹诺酮类抗菌药物环丙沙星(Ⅰ)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/3e94342e-934e-4eba-ab47-d965d7f865cf.png?resizew=771)
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团名称是________ 。
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应,且1molD与1mol化合物a反应生成1molE,则化合物a的结构简式为________ 。
(3)F→G的反应类型为________ 。
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/7048a0fc-0dd5-4cb7-ad69-1be09bcc87a5.png?resizew=196)
(5)化合物
的同分异构体中,同时满足如下条件的有________ 种,
a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为________ 。(写出一种即可)
(6)某研究小组设计以
和
为原料合成
的路线如下。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/49d93a3b-a2cb-4200-be4d-b388e6c2b17c.png?resizew=774)
(a)化合物Ⅱ的结构简式为________ 。
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件________ 。
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/3e94342e-934e-4eba-ab47-d965d7f865cf.png?resizew=771)
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团名称是
(2)化合物D到化合物E的反应是原子利用率100%的反应,且1molD与1mol化合物a反应生成1molE,则化合物a的结构简式为
(3)F→G的反应类型为
(4)试用*在下图标出化合物E中的手性碳原子。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/7048a0fc-0dd5-4cb7-ad69-1be09bcc87a5.png?resizew=196)
(5)化合物
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/9d3e035f-45ac-473b-a3e1-82f9b8ca083e.png?resizew=109)
a)能与碳酸氢钠反应;b)最多能与2倍物质的量的Na反应。
其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为
(6)某研究小组设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/0fdcf61d-d42b-435b-a306-41427a4734c7.png?resizew=93)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/4ffbed32-ef49-436e-a4ba-8a4906d401d9.png?resizew=99)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/540dc892-2343-4404-8327-938e872c47a0.png?resizew=132)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/11/49d93a3b-a2cb-4200-be4d-b388e6c2b17c.png?resizew=774)
(a)化合物Ⅱ的结构简式为
(b)写出Ⅱ→Ⅲ反应所需的试剂和条件
(c)写出反应Ⅳ→Ⅴ的化学反应方程式
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2024-03-15更新
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739次组卷
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3卷引用:2024届广东省汕头市高三下学期一模化学试题
4 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/6cef97d0-e921-4a7e-a487-7583835bab92.png?resizew=666)
已知:Ⅰ.RCOR'![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d60e9ed02bb25d7fbc85a02a4a0a15b.png)
(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/7d61155d-56af-4331-bf50-4862908cd822.png?resizew=432)
Ⅲ.RCOOR′+R″18OH
RCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______ ,化合物X是B的同分异构体且能被新制
氧化,则X的化学名称是_______ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______ 。
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
(6)结合题中所给信息,以
、
和
为原料合成
。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______ (写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/6cef97d0-e921-4a7e-a487-7583835bab92.png?resizew=666)
已知:Ⅰ.RCOR'
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d60e9ed02bb25d7fbc85a02a4a0a15b.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/7cf90238-ebd5-419c-b084-15eb71e1329c.png?resizew=90)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/7d61155d-56af-4331-bf50-4862908cd822.png?resizew=432)
Ⅲ.RCOOR′+R″18OH
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d272848e9f61be315656f73a27c197b3.png)
回答下列问题:
(1)B的分子式是
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0f0331581708d67687d38488b1f9ad25.png)
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PET单体含有的官能团名称是
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号 | 可反应的试剂及条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ![]() | ![]() | |
② | 取代反应 |
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成 |
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用![]() |
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键 |
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键 |
(6)结合题中所给信息,以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5187a7fa39920ff6d46b9b08942a8b81.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/50a5c6d26e9821c59de16c928dcb79f0.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/315e2476-6dbe-40b8-8caf-fb287a7552a2.png?resizew=94)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/2/ae686af7-7078-45ce-b483-fe7b694661e7.png?resizew=114)
①最后一步反应中的有机反应物为
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为
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5 . 固定和利用
能有效地利用资源并减少空气中的温室气体。聚碳酸酯的合成路径如下:___________ 。化合物X为Ⅱ的同分异构体,X结构中有苯环,分子中有4组核磁共振氢谱吸收峰,且峰面积之比为
,能发生银镜反应,则X的命名是___________ 。
(2)关于化合物Ⅱ与
反应生成化合物Ⅲ的说法中,不正确的是___________。(填序号)
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物___________ (填物质序号),并写出双酚A的结构简式___________ 。
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线___________ 。(不需注明反应条件,其他试剂任选)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/cad3a68e30bac8de1388d2461c88630d.png)
(2)关于化合物Ⅱ与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a4298cb837170c021b9f2cd4e674a6a3.png)
A.化合物Ⅲ能发生水解反应 |
B.该反应属于加成反应,符合绿色化学要求,原子利率100% |
C.化合物Ⅱ、Ⅲ中均不存在手性碳原子 |
D.![]() |
(3)根据化合物V的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新有机物结构简式 | 反应类型 |
a | 加成反应 | ||
b |
(4)化合物V与双酚A(Ⅵ)反应生成高分子Ⅶ 并产生一种可循环的有机物。此物质为化合物
(5)根据上述信息,设计以乙烯为基础原料合成化合物V(DPC)的路线
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名校
6 . 多环化合物是合成很多药物的中间体,下面是一种多环化合物G的合成路线:
(1)A的分子式为_______ ,A侧链上的碳原子的杂化类型有______ 。
(2)由B生成D的反应类型为_______ 。
(3)E中含氧官能团的名称为________ ,E→F反应的方程式为_______ 。
(4)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有_____ 种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ.除苯环外不含其他的环状结构;
ⅱ.能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______ 。
(6)结合题中相关信息,设计以
和
为原料制备
的合成路线________ (其他无机试剂任选)。
已知:RNH2++2H2O
(1)A的分子式为
(2)由B生成D的反应类型为
(3)E中含氧官能团的名称为
(4)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有
ⅰ.除苯环外不含其他的环状结构;
ⅱ.能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为
(6)结合题中相关信息,设计以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/19/3392651656994816/3412995543531520/STEM/66b75b9d52664fe093fcdf15ebe549ae.png?resizew=55)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/19/3392651656994816/3412995543531520/STEM/947c05ca89b946abb3322f1da4b7f3aa.png?resizew=86)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/12/19/3392651656994816/3412995543531520/STEM/02d6178f12fc44cb9de9819c7340e7c4.png?resizew=89)
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2024-01-17更新
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249次组卷
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3卷引用:广东省江门市新会第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题
广东省江门市新会第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题(已下线)化学(九省联考考后提升卷,广西卷)-2024年1月“九省联考”真题完全解读与考后提升2024届江西省南昌市第十九中学高三下学期模拟预测化学试题
名校
7 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下:
已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/591123bd3f11c5a1b0b1afb926e22965.png)
,回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,D中含氧官能团的名称为___________ ;E的化学式为___________ 。
(2)M的结构简式为
。
①M中电负性最强的元素是___________ ,碳原子的杂化类型为___________ 。
②M与
相比,M的水溶性更___________ (填“大”或“小”)。
③-SH与-OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为___________ 。
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是___________ 。
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与
溶液发生显色反应;
b.能发生银镜反应;
c.苯环上有2个取代基;
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:1:1:1的结构简式为___________ 。
(5)以
和
为原料,利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理,通过三步设计合成
的路线,回答下列问题:
①合成路线中的反应类型为___________ ;
②从苯出发,第一步的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/74d08134-5536-46a4-9457-dc60a3b56820.png?resizew=611)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/591123bd3f11c5a1b0b1afb926e22965.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/81dd4bd8-167a-4d22-b48a-e8f7dc03269d.png?resizew=98)
(1)A的化学名称为
(2)M的结构简式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/8e555beb-661a-43e5-aa7e-3411b31540ed.png?resizew=117)
①M中电负性最强的元素是
②M与
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/b08d97d7-7dab-4c42-80c9-8da4ad9402b9.png?resizew=120)
③-SH与-OH性质相似,写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为
(3)由G生成J的过程中,设计反应④和反应⑤的目的是
(4)化合物Q是A的同系物,相对分子质量比A的多14;Q的同分异构体中,同时满足下列条件(不考虑立体异构):
a.能与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/df13fef9f3b41ec1eb588b99606e64f0.png)
b.能发生银镜反应;
c.苯环上有2个取代基;
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为2:2:1:1:1的结构简式为
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/3b5cbf0f-520f-4753-84f5-573ac5c89c6a.png?resizew=46)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/0dedc5f8-d8ad-4984-ab25-4dfe5c05f981.png?resizew=146)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/10/20/b63cd8a2-28fa-4960-9b7b-149b669d2985.png?resizew=95)
①合成路线中的反应类型为
②从苯出发,第一步的化学方程式为
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2023-09-28更新
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259次组卷
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4卷引用:广东省部分学校(南粤名校联考)2023-2024学年高三上学期9月联考化学试题
广东省部分学校(南粤名校联考)2023-2024学年高三上学期9月联考化学试题广东省南粤名校2024届高三上学期9月学科综合素养评价联考化学试题(已下线)T20-有机综合题(已下线)题型四 有机物的综合推断-备战2024年高考化学答题技巧与模板构建
名校
解题方法
8 . 化合物
是一种抗艾滋病药物,某课题组设计的一条合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/437022e1-91c3-4a27-8c1a-124496033793.png?resizew=553)
已知:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ced913d037602c8dc071c98f6369fabb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/11b0a9fd-55f3-4797-a09d-9202144f19c2.png?resizew=178)
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的结构简式是___________ 。
(3)下列说法错误的是___________ (填字母)。
a.
的过程是为了保护![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
b.
的反应类型是消去反应
c.可通过红外光谱法区别
和![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
d.
的分子式是
,易溶于水
(4)
的化学方程式是___________ 。
(5)N(
)是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体,符合下列条件的N的同分异构体有___________ 种。
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③
和
不能连接在同一个碳原子上
(6)以
和
为原料,设计一条合成
的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/437022e1-91c3-4a27-8c1a-124496033793.png?resizew=553)
已知:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ced913d037602c8dc071c98f6369fabb.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/11b0a9fd-55f3-4797-a09d-9202144f19c2.png?resizew=178)
回答下列问题:
(1)B中所含官能团的名称为
(2)D的结构简式是
(3)下列说法错误的是
a.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2d74026f830a68eda02edc2a37e54c0a.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
b.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ccd1f878336638271c0228d255f716dd.png)
c.可通过红外光谱法区别
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/d4c783bab7586f60dc14d4f10b6d5b12.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a7c4fd6998a8748375793cd1674f7417.png)
d.
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(4)
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(5)N(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/20/4266beef-a309-4e12-8ef8-3166552f3dbc.png?resizew=133)
①有两个六元环,其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③
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(6)以
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2024-06-02更新
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296次组卷
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2卷引用:广东省华南师范大学附属中学2024届高三下学期高考适应性练习(4月)化学试题
9 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:
(1)化合物A的名称为______ ;化合物C中含有的官能团名称为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途________________ 。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________ (写出一种)。
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
(5)下列说法正确的是
(6)参照上述路线,以
、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:
①原料ⅲ为_____________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为_____________________ 。
③最后一步反应类型为____________ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为
(4)根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。
序号 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 消耗反应物的物质的量之比 |
① | 新制 | ![]() | |
② |
(5)下列说法正确的是
A.有机物A碳原子杂化方式有![]() ![]() | B.反应①,有C-I键和H-O键断裂 |
C.1mol化合物B中,含![]() ![]() | D.产品I属于极性分子,易溶于水和酒精 |
(6)参照上述路线,以
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①原料ⅲ为
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为
③最后一步反应类型为
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10 . 芳香化合物E中含有两个六元环,合成路线如下:
(1)反应①的试剂和条件是__________ 。反应②的反应类型是__________ 。
(2)有机小分子B的分子式是__________ 。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________ 。
(4)反应③的化学方程式是__________ 。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与
发生显色反应的有__________ 种(不考虑立体异构)。
(6)设计以苯和乙酸为原料,制备
的合成路线图。(无机试剂任选,合成中必须使用反应②的信息)__________ 。
已知:(羟醛缩合,酮类也有类似性质)
(1)反应①的试剂和条件是
(2)有机小分子B的分子式是
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是
(4)反应③的化学方程式是
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中,能发生加聚反应并能与
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(6)设计以苯和乙酸为原料,制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/14/3475433447645184/3475907050913792/STEM/87c396f3137b400185b05e213f189dad.png?resizew=168)
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