1 . 化合物M是一种药物中间体，一种合成M的路线如图。
   
回答下列问题：
(1)B的结构简式为_______，可用于测定B的相对分子质量的仪器为_______
a.核磁共振仪     b.质谱仪        c.红外光谱仪
(2)H中所含官能团名称_______，反应7的反应类型为_______
(3)M的分子式为______
(4)反应3的化学方程式为______
(5)能与FeCl₃溶液发生显色反应且能与NaHCO₃溶液反应生成CO₂的F的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
(6)参照上述合成路线和信息，以   为原料(无机试剂任选)，设计制备   的合成路线______

2 . 碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一、某同学从基础化工原料乙烯出发，针对二酮H设计了如下合成路线：
   
回答下列问题：
(1)由A→B的反应中，乙烯的碳碳_____键断裂(填“π”或“σ”)。
(2)D的同分异构体中，与其具有相同官能团的有_____种(不考虑对映异构)，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为的结构简式为_____。
(3)E与足量酸性溶液反应生成的有机物的名称为_____、_____。
(4)G的结构简式为_____。
(5)已知：   ，H在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为I(   )和另一种α，β-不饱和酮J，J的结构简式为_____。若经此路线由H合成I，存在的问题有_____(填标号)。
a．原子利用率低       b．产物难以分离       c．反应条件苛刻       d．严重污染环境
(6)已知R-CHO+R^’-CH2CHO→R-CH(OH)CH(R^’)CHO，则合成下列物质的原料有_____、_____(写结构简式)。
   

3 . 帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体E的合成路线如下：
   
(1)A→B的反应类型为___________。
(2)B分子中碳原子的杂化轨道类型为___________。
(3)B→C的反应需经历B→M→…→C的过程，中间体M的分子式为C₁₃H₁₆O₆，该中间体的结构简式为___________。
(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有4种不同化学环境的氢原子；②碱性条件水解，酸化后得2种产物，其中一种产物含苯环和2种含氧官能团，且能发生银镜反应。
(5)设计以   和丙二酸二甲酯[CH₂(COOCH₃)₂]为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。

4 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式：___________，其化学名称___________。
(2)B中所有官能团名称：___________。
(3)B中是否有手性碳___________。
(4)B→C的反应类型为___________。
(5)与E互为同分异构体之一的X，满足条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为：___________(任写一种)。
(6)E→F的反应方程式为 ___________。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成___________。

6 . 以有机物A为原料合成K的路线如图：

已知：，R为烃基。回答下列问题：
(1)的化学名称是_______。
(2)H的结构简式为_______；其分子中的官能团名称为_______。
(3)写出由C生成D第①步反应的化学方程式：_______。
(4)A→B、D→E的反应类型分别为_______、_______。
(5)上述路线设计F→G的目的是_______。

7 . 化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：①；
② (、、、均表示烃基)。
(1)A的核磁共振氢谱中有_______组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)F的结构简式为_______，M的官能团名称为_______。
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；
②能与溶液反应生成气体；
③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。________

8 . 以芳香烃A为原料合成有机化合物F和I的合成路线如下：

已知：
(1)A的名称为___________，B中的官能团名称为___________。
(2)D分子中最多有___________个原子共平面。
(3)E生成F的反应类型为___________，G的结构简式为___________。
(4)由H生成I的化学方程式为___________。
(5)符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的是(写出其中一种的结构简式)___________。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应。
(6)已知 ，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。

9 . 化合物M是一种医药中间体，实验室中M的一种合成路线如下：

已知：
①
②
③一个碳原子连接两个—OH不稳定，易自动脱水
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______；B的化学名称为_______。
(2)D的结构简式为(并标出手性碳原子)_______。
(3)由F生成G所需试剂和条件为_______。
(4)由G生成M的化学方程式为_______。
(5)Q为D的同分异构体，同时满足下列条件的Q的所有结构简式有_______种(不含立体异构)。
①苯环上连有5个取代基；
②既含-NH₂，又能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线和信息，以2-丙醇和苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

10 . InubosinB是一种可引发神经再生的天然菊苣碱，其实验室合成路线如下：

(1)E中含氧官能团的名称为___________。
(2)B到C的反应类型为___________，写出D的结构简式___________。
(3)写出A到B的化学反应方程式___________。
(4)F为化合物B的同分异构体，其苯环上有两个取代基。满足下列条件的F有___________种，任写出其中两种结构简式：___________。
①可与溶液发生显色反应
②1molF可与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)
③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰，且峰面积之比为1：1
(5)参照题干合成方案，以苯和邻氨基苯甲醛为原料，设计路线合成 (无机试剂任选)。___________