1 . 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)A的名称是_______，Ⅰ分子中官能团的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)反应⑦的作用是_______⑩的反应类型是_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰，且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线表示见题干)

2 . 化合物F(奧昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“-Ph”表示苯基，“-C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：8：1：1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其目的是___________，相比于F其熔沸点___________(填“升高”或“降低”)
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。____________

3 . 实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：
①R₁COOH+R₂COR₃；
②R₁CH₂COOR₂+R₃COOR₄+R₄OH(R₁、R₂、R₃、R₄均表示烃基)。
(1)B的化学名称为_____；C的结构简式为_____；D中所含官能团的名称为_____。
(2)C→D的反应类型为_____，该反应所需的试剂和反应条件为_____。
(3)F→M的反应类型为_____，该反应的化学方程式为_____。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；②能与NaHCO₃溶液反应生成气体；③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以1－甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____。

4 . 阿司匹林(学名：乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，其结构简式为B，可由水杨酸(A)与乙酸制得。长效缓释阿司匹林具有更好的疗效，其主要是将该阿司匹林负载至高分子链上。一种长效缓释阿司匹林H的合成线路如下：

已知：
回答下列问题：
(1)乙酰水杨酸的结构简式为___________。
(2)C中的含氧官能团名称为___________。
(3)D→E和G→H的反应类型分别为___________、___________。
(4)由C和F反应生成G的化学方程式为___________。
(5)有机物M是阿司匹林的同分异构体，具有以下特征，写出M的结构简式___________。
①只含1中官能团，且能够发生银镜反应；
②核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1；
③能够发生水解反应，且水解产物只有两种；
(6)设计以乙烯和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

5 . 化合物H是合成抗肿瘤药物阿贝西利的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为_________。
(2)C的结构简式为_________。
(3)反应④的化学方程式为_________。
(4)反应⑥的反应类型为_________。
(5)化合物Ⅰ()同分异构体有多种，除Ⅰ外，含有“”结构的还有_________种，其中核磁共振氢谱显示有两组峰的结构简式是_________。
(6)参照上述合成路线，以HCOOH、、和为原料，设计合成的路线_________ (无机试剂和有机溶剂任选)。

6 . 化合物M是一种医药中间体，以化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：RCHORCH=CHCOOH
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为__________；B的结构简式为__________。
(2)C的化学名称为__________；反应④的试剂和条件为__________，
(3)反应①～④属于取代反应的是__________。
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：__________。
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有__________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO₃溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是__________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH₂CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________。

8 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A→B除生成B外，还有HCl生成。A的结构简式：_______，用系统命名法命名为_______。
(2)C中官能团名称为_______。
(3)⑥的反应类型为_______。
(4)设置反应①的目的是_______。
(5)写出D→E的化学反应方程式_______。
(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图________(无机试剂任选)。

9 . A()是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称是_______，B含有的无氧官能团是_______。
(2)①的反应类型是_______。
(3)异戊二烯分子中最多有_______个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_______。
(4)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体_______(写结构简式)。
(5)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一个由A和乙醛为起始原料制备1，3—丁二烯的合成路线_______。

10 . Stephanie博士及其团队合成了一组有机物“纳米小人”，它们的部分结构类似有机物F，F的合成路线如下。

回答下列问题：
(1)的化学名称为______。
(2)B生成C的反应类型为_____，由D生成E的化学方程式为_____。
(3)E中含有的官能团名称为碳碳三键、_______。
(4)THF的结构简式为，化合物G是THF的同系物，则满足下列条件的G的同分异构体有_____种；其中只含有2种不同化学环境的氢原子且能发生银镜反应的化合物的结构简式为___。
①分子量为86②含有碳氧双键结构
(5)设计用和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)___________