1 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)C的化学式为______，D中含氧官能团的名称为______。
(2)D→E的化学方程式为______，其反应类型为______。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH₂，则同时满足下列条件的M有______种，写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______。
I．M为芳香类化合物；Ⅱ．只含有一种官能团；Ⅲ．能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线，设计以1，4—丁二醇和苯胺（）为原料制备的合成路线（无机试剂任选）______。

2 . 酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛等的非处方药。其合成路线如图所示：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B中官能团的名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)写出E的结构简式：_______。
(4)中C原子的杂化方式有_______。
(5)H为C的同分异构体，则符合下列条件的H有_______种。
①除苯环外不含其他环状结构
②含有硝基，且直接连在苯环上
③分子中无甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()为原料(无机试剂任选)，设计制备异丁酸的一种合成路线___________。

3 . 化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A合成H的某路线如下图所示：

   

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；D中的官能团名称为___________。
(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为________________。
(3)由C生成D的反应类型为___________。
(4)由G生成H的化学方程式为________________。
(5)   的同分异构体中含六元碳环且环上有2个取代基的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。
(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物   的路线。(无机试剂任选)。(合成路线可表示为：)________________。

5 . 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B的化学名称为_______。
(2)E中的含氧官能团名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)化合物H分子中采取sp³杂化的碳原子数有_______个。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)G→H为取代反应，则另一种产物为_______。
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_______。 ① 能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(7)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

7 . 3，4-二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由乙烯为原料制备3，4-二羟基肉桂酸乙酯合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)物质A的官能团名称是___________。物质B的名称为___________。
(2)物质C的结构简式为___________。
(3)物质D转化为物质E的反应类型是___________。
(4)物质G转化为物质H的化学方程式___________。
(5)芳香族化合物X是G的同分异构体，物质X的苯环上有三个取代基，1molX与足量溶液反应可生成2mol，核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为___________(写出一种)。
(6)根据上述路线中的相关知识，设计以乙醇为主要原料制备的合成路线___________。

8 . I．乙酸乙酯是一种重要的有机化工原料和工业溶剂，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛。某乙酸乙酯的合成路线如下图I所示。已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子质量为28；物质S是营养物质之一，米饭、馒头中都富含S，S在酸性条件下水解的最终产物是G。

请回答下列问题：
(1)G的名称是_______，B的官能团名称为____，F的结构简式为______。
(2)下列有关B物质的性质与用途说法正确的是____(填字母序号)。
a．含75%的B溶液可用于杀菌消毒
b．钠与B反应生成，反应时钠块浮在B的上面
c．在酒精灯上灼烧后的铜丝立即插入B中，铜丝又变回亮红色
(3)由B生成C的化学方程式为___________，反应类型是___。
(4)若实验室利用如上图II装置制备乙酸乙酯，装置中溶液M为___，球形干燥管的作用是___。
II．已知：乙酸乙酯在稀酸溶液中可水解。反应方程式为：
某化学小组设计实验探究乙酸乙酯在不同温度、不同浓度稀硫酸中的水解速率。取四支大小相同的试管，在试管外壁贴上体积刻度纸，按下表进行对照实验。

编号	①	②	③
温度/℃	50	50	75
乙酸乙酯/mL	3
稀溶液/mL	3	2	3
蒸馏水/mL	0		0

回答下列问题：
(5)请完成上表，其中___，___。
(6)实验①和实验___探究温度对反应速率的影响；②试管中的酯层减少比①试管慢，说明___。
(7)下列有关说法正确的是___________。

A．酯层体积不再改变时，说明反应停止

B．其它条件不变，将酯的用量增加1倍，则反应开始时速率提高1倍

C．时，说明反应达到平衡状态

D．时，反应达到平衡状态

9 . 化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A合成H的某路线如下图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________；D中的官能团名称为___________。
(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为___________。
(3)由C生成D的反应类型为___________。
(4)由G生成H的化学方程式为___________。
(5) 的同分异构体中含六元碳环的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。
(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线___________(无机试剂任选)。

10 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：(均为烷基)
回答下列问题：
(1)已知A→B为加成反应，工业上常利用物质A在氧气中燃烧时放出的大量热来进行_____。
(2)B与足量氢气反应后的产物名称为___________。
(3)已知C为不饱和醇，C→D的反应类型为___________。
(4)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(5)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有____种。
①能与发生显色反应；
②1 mol M最多消耗2 mol NaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中一种峰面积之比为的有机物的结构简式：__________。
(6)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线___。