1 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。

          

已知：

回答下列问题：
(1)D中含氧官能团名称为_______，的反应类型为_______。
(2)的化学方程式为_______。
(3)DMF有机化学名称为二甲基甲酰胺，分子式为，其键线式结构为_______，基团Boc的作用是_______。
(4)A的同分异构体有多种，写出一种与具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______。
(5)是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以、和水合肼为原料设计合成的路线_____。

3 . 有机物A常在临床上用于镇痛、止痒等。为了测定A的结构，做如下实验：
①完全燃烧33.0g样品A，测得生成79.2gCO₂、19.8gH₂O和2.24LN₂(标准状况下)；
②用质谱仪测定，在质谱图中最大质荷比为165；
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知：A能发生水解反应，且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连，饱和碳原子间直接相连；苯环上两个取代基处于对位。
   
回答下列问题：
(1)A的化学式为___________，结构简式为___________，所含官能团的名称为___________。
(2)已知：下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢，则其结构简式为___________、___________。
②-NH₂和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有___________种，任写一种同分异构体生成高分子化合物的结构简式___________。
(3)以   为原料合成化合物A的合成路线如下：
   
上述四步转化过程中，属于取代反应的有___________(填序号)，C的结构简式为___________，设计步骤a、c的目的是___________。

4 . 我国科学家屠呦呦发现具有抗疟作用的青蒿素，为中医药科技创新和人类健康事业作出了巨大贡献。以异胡薄荷醇(A)为原料合成青蒿素(M)的化学全合成线路如下：
       
已知：
①   
②
回答下列问题：
(1)的反应类型___________。D的结构简式为___________。
(2)转化的目的是___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)符合下列条件的I的同分异构体有___________种。
①1mol能消耗3molNaOH       ②核磁共振氢谱峰面积之比为12：3：2：2：2：1
写出其中一种同分异构体的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线，以   为原料，设计制备   的合成路线(无机试剂任选)。_________

7 . 一种小分子抑制剂E的合成路线如下：

已知：Ⅰ．+R′OHR′OCH₂O+HX(X：F、、)(R为烃基或氢原子、R′为烃基，下同)
Ⅱ．
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________，需要的试剂和反应条件为___________。
(2)C中所含官能团的名称为醛基、___________，的方程式为___________。
(3)D转化为E的“系列反应”中，反应类型依次为加成反应、___________反应、___________反应。
(4)设计以甲苯、苯胺()和为原料合成的路线___________(用流程图表示，无机试剂任选，其他条件参照上述流程)