1 . 化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为___________，反应②的反应类型是___________。
(2)化合物D的名称为___________，化合物G中含氧官能团的名称___________。
(3)由D生成E的化学方程式：___________。
(4)I和J是E的同分异构体，I的结构简式为，J的结构简式为，I的沸点低于J的沸点的原因是___________。
(5)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构的结构简式：___________(任写1种)
a．属于芳香化合物
b．能发生银镜反应
c．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1
(6)根据上述信息，设计由和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选) ___________。

2 . 多环化合物是合成很多药物的中间体，下面是一种多环化合物G的合成路线：

已知：RNH₂＋＋2H₂O

回答下列问题：
(1)A的分子式为_______，A侧链上的碳原子的杂化类型有______。
(2)由B生成D的反应类型为_______。
(3)E中含氧官能团的名称为________，E→F反应的方程式为_______。
(4)C的同分异构体中，同时满足以下两个条件的有_____种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ．除苯环外不含其他的环状结构；
ⅱ．能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______。
(6)结合题中相关信息，设计以和为原料制备的合成路线________(其他无机试剂任选)。

3 . 化合物F(奧昔布宁)是一种具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下：

说明：“-Ph”表示苯基，“-C₆H₁₁”表示环己烷基。
(1)B中所含的官能团名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出一种该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中含有2个苯环，能发生银镜反应，也能跟FeCl₃溶液发生显色反应；
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2：8：1：1。
(3)实际应用中，F通常制成它的盐酸盐，其目的是___________，相比于F其熔沸点___________(填“升高”或“降低”)
(4)F分子中所含的非金属原子电负性由小到大的顺序为___________。
(5)苯乙酮酸甲酯是另一种途径合成化合物F的中间体。设计以苯乙烯和甲醇为原料制备化合物苯乙酮酸甲酯的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见本题题干)。____________

4 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
   
已知：   ，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________；E的化学式为___________。
(2)M的结构简式为。
①M中电负性最强的元素是___________，碳原子的杂化类型为___________。
②M与相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
③-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；
b．能发生银镜反应；
c．苯环上有2个取代基；
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为___________。
(5)以和为原料，利用上述第一步A→B反应及酰胺键的形成原理，通过三步设计合成的路线，回答下列问题：
①合成路线中的反应类型为___________；
②从苯出发，第一步的化学方程式为___________(注明反应条件)。

5 . 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B的化学名称为_______。
(2)E中的含氧官能团名称为_______，B→C的反应类型为_______。
(3)化合物H分子中采取sp³杂化的碳原子数有_______个。
(4)C→D的化学方程式为_______。
(5)G→H为取代反应，则另一种产物为_______。
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_______。 ① 能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(7)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

6 . 苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物，临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。

             

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______。
(2)C中官能团的名称为_______。
(3)F→G的反应类型是_______。
(4)已知E和环氧乙烷(   )合成F的原子利用率为100%，E→F的化学方程式为_______。
(5)   的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有_______种(不考虑立体异构)。
条件：a)能发生银镜反应，且不含有﹣NH﹣CHO的结构；b)苯环上有2个取代基
写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：2：1的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线，以   和   为原料，设计合成   的路线_______(不必写出反应条件，其他无机试剂任选)。

7 . 环加成反应能形成一些复杂结构的有机分子，从而用来进行药物开发，一种化工中间体的合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)Ⅱ的分子式为___________。
(2)Ⅲ的结构简式为___________。
(3)写出Ⅳ转化为V的化学方程式：___________。
(4)分析V的结构，预测其可能形成的物质，参考①的示例，完成下表(无机试剂任选)。

序号	变化的官能团名称	可反应的试剂	反应后形成的新物质名称	反应类型
①	酯基	H2O	丁炔二酸、甲醇	取代反应
②	碳碳三键	_______	______	_______

(5)   有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱峰面积之比为3：3：2：2的结构简式为___________。
①含有苯环且苯环上连有两个取代基②单环化合物③不含
(6)参照上述路线和信息，以1，3-丁二烯和乙烯为原料(其他试剂任选)，设计制备       的合成路线：___________。

8 . 化合物H是一种具有生物活性化合物的中间体，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)的名称为__________________________。
(2)A的结构简式为_______。C中含氧官能团的名称为_________。
(3)由G生成H的反应类型为_________。H分子结构中含有_________个亚甲基(一CH₂—)。
(4)写出F→G的化学方程式：_________。
(5)B的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______________种(不考虑立体异构)。
①除了苯环外无其他环
②核磁共振氢谱显示分子中只有3种不同化学环境的氢原子
③能发生水解反应，且1 mol该物质最多消耗4 mol NaOH
(6)参照上述合成路线，以和为原料，设计一条合成的路线(无机试剂任选)。____________________________________________________________________________________________

9 . 化合物M   是一种药物中间体，其中一种合成路线如图所示：
   
已知：
Ⅰ．+        
Ⅱ．      
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；试剂X的化学名称为___________。
(2)C中官能团的名称为___________；由D生成E的反应类型为___________。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________。
(5)为M的同分异构体，同时满足下列条件的结构有___________种(不含立体异构)。
①只含两种官能团，能发生显色反应，且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息，设计以丙酮和为原料(其他试剂任选)，制备聚异丁烯的合成路线：___________。