1 . 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备G()，合成扁桃酸和化合物合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)：

已知：I．
II．
III．
(1)化合物A中官能团名称为___________；C物质的名称为___________。
反应③的反应类型为___________。
(2)扁桃酸的结构简式为___________。
(3)写出反应②的化学方程式___________。
(4)化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的X有___________种。
(5)参照上述合成路线，设计以C₆H₅CH₂Cl和CH₃CHO为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。___________

2 . 连花清瘟胶囊中抗菌杀毒的有效成分为绿原酸。某化学兴趣小组设计的一条合成绿原酸(G)的路线如下所示：
      B       C₇H₉O₂Cl₃(C)      (D)      (E)       (F)      (G)
已知：①   ；
②R₁COCl+R₂OH→R₁COOR₂+HCl。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)C的结构简式为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)D→E的第(1)步反应的化学方程式为___________。
(4)设计反应E→F的目的是___________。
(5)有机物C的同分异构体有多种，同时满足以下条件的有___________种(不含C，不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1∶1∶1∶4∶2的结构简式为___________。
a．含有六元碳环
b．Cl原子均连在环上不同的C原子上
c．能与NaHCO₃溶液反应
(6)参照以上合成路线和信息，设计一条以2-丁烯和1，3-丁二烯为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)。____________

3 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如下路线合成：

回答问题：
(1)B的名称为___________。
(2)室温下C与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)E和F可用___________(写出试剂)鉴别。
(5)X是E的同分异构体。符合下列条件。X可能的结构简式为___________(任写一种)。
①含有酯基；②含有苯环；③核磁共振氢谱有两组峰。
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式___________、___________。

(7)设计以为原料合成的路线(其他试剂任选)___________。
已知：已知

4 . 有机化合物I是一种重要有机合成中间体，合成路线如图：
   
已知：①   +      
②   +      
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，G中含氧官能团的名称___________。
(2)1 mol D最多可以与___________mol的NaOH反应。
(3)写出H的结构简式___________。
(4)B→C的化学方程式___________。
(5)写出符合下列条件的物质C一种同分异构体的结构简式___________。
既能与FeCl₃溶液显色又能与NaHCO₃溶液反应且含有一个手性碳原子。
(6)设计由   和   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)___________。

5 . 有效构建手性中心是有机合成的重要研究方向之一，实验室由化合物A合成化合物F的一种路径如图所示：

已知：+R₂CHO

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)反应②、③的反应类型分别是_______、_______。
(4)E到F的反应方程式为_______；在答卷上所给F的结构中用“*”标出F中的手性碳原子_____。
(5)芳香化合物H是G的同分异构体，H能使Br₂的CCl₄溶液褪色，与Na单质不反应，其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为3∶2∶2∶1∶1，写出1种符合要求的H的结构简式_______。
(6)请仿照上述途径，设计由和为主要起始原料制备的合成路线_______。

6 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：   
请回答：
(1)化合物B的含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．化合物A能与发生显色反应

B．A→B的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在B+C→D的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是___________。
(4)写出E→F的化学方程式___________。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺(   )。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环
②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

7 . X是合成某药物的中间体，以丁烷为原料合成X的一种流程如下(部分产物和条件省略)：

已知：
①；
②；
③，R、均为烃基。
请回答下列问题：
(1)Ⅸ所含官能团有_______(填名称)。
(2)常温下，，其主要原因是_______。
(3)Ⅳ→Ⅴ的反应类型是_______。
(4)Ⅷ→Ⅹ的化学方程式为_______。
(5)XI是IX的同分异构体，同时满足下列条件的XI的结构有_______种。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，本身遇溶液不发生显色反应，但水解产物之一遇氯化铁溶液能发生显色反应。
其中核磁共振氢谱上有5组峰，且峰的面积比为的结构简式为_______。
(6)以和乙二醇为原料，参考上述信息，设计制备高分子聚丙二酸乙二酯的合成路线_______。(其他无机试剂任选)

8 . 化合物M(奥司他韦)是目前治疗流感的最常用药物之一，其合成路线如下：

已知：①；②的结构简式为
回答问题：
(1)A的结构简式为_______；C的化学名称为_______。
(2)E与NaOH溶液共热的化学方程式为_______。
(3)的核磁共振氢谱有_______组峰。
(4)G→H的反应类型是_______；M中不含氧的官能团的名称是_______。
(5)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
a．分子结构中含有
b．能与溶液发生反应产生气体
(6)参照上述合成路线，以和为原料设计合成的路线_______(其它试剂任选)。

9 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。
   
回答下列问题：
(1)A的分子式为_______；C中含有的官能团的名称为_______。
(2)B在核磁共振氢谱上有_______组峰。
(3)B→C的反应类型是_______。
(4)E→F的化学方程式为_______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，G同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③有3个取代基与苯环直接相连
(6)以   和为原料合成   ，请结合题干信息设计合成路线_______ (其他无机试剂任选)。