1 . 化合物是合成液晶材料的中间体，以苯的同系物、乙酸为原料合成的路线如下。

已知：
回答下列问题：
(1)的化学名称为___________。
(2)由和生成的反应类型为___________。
(3)中含有的官能团为___________。
(4)写出生成的化学方程式：___________。
(5)芳香族化合物是的同分异构体，则符合下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上仅有三个取代基        ②能够发生银镜反应
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的结构为___________。
(6)设计以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)制备的合成路线_______。

2 . 化合物 H 是一种抗过敏药物，其合成路线如下：
   
已知:R₁-CH=CH₂+CH₂=CH-R₂ R₁-CH=CH-R₂+CH₂=CH₂
回答下列问题：
(1)C 中含氧官能团的名称为_______。
(2)G 中碳原子的杂化方式为_____；其中，电负性最大的元素是____。
(3)⑥的反应类型为_____。
(4)已知②为取代反应，则②的化学方程式为_______。
(5)写出 E 的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子_______。
(6)芳香族化合物 M 与 H 互为同分异构体，写出满足下列条件的 M 的结构简式_______(任写一种)。
i.苯环上有三个取代基；
ii.能与 FeCl₃溶液发生显色反应；
iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线，设计以   和   为原料合成   的路线______ (无机试剂任选)。

3 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-

回答下列问题：
(1)化合物的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

4 . 以物质A和苯为原料合成一种多靶向性抗癌药物中间体G的路线如下：
   
回答以下问题：
(1)反应Ⅰ的原子利用率为100%，A的分子式为___________；
(2)C→D的化学方程式为___________；
(3)F中不含氧的官能团名称为___________；
(4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的总数有___________种(不考虑立体异构)
a)含有苯环，但官能团不与苯环直接相连；b)能与小苏打溶液反应产生气体；c)能发生银镜反应。
其中，核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3：2：2：1：1：1的结构简式为___________；
(5)参照上述合成路线，以CH₃-CH₂-CH₂Cl和   为原料(其他试剂任选)，设计合成   的路线。___________

6 . 含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性，一－种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：
(1)物质G所含官能团的名称为___________。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________、___________。
(3)A转化B的化学方程式为___________。
(4)依据上述流程提供的倍息，下列反应产物J的结构简式为___________。

(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________(写标号)。

①                                     ②

③

(6) (呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中，除H₂C=C=CH－CHO外，还有___________种；
(7)甲苯与溴在FeBr₃催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________。

7 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为___________；F的名称为___________。
(2)反应②的反应类型属于___________。
(3)反应④的化学方程式为___________。
(4)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________(写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成的方案。

Z的结构简式为___________；所需要的试剂和条件是___________。

8 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________。
(2)B中官能团名称为___________。
(3)①的反应类型为___________。设置反应①的目的是___________。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________。
(5)写出F→G的化学方程式___________。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量反应生成。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)___________。

9 . 某药物中间体H的结构简式为，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：

已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______、_______(均填化学式)。G→H的反应类型为_______。
(3)写出C→D的反应方程式_______；设计该步反应的目的是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______。
①苯环上连有和；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)_______。

10 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。