1 . 利伐沙班是一种新型抗凝血药物，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)化合物A含有的官能团的名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。

A．D→E的反应条件是浓硝酸、浓硫酸、加热

B．F的分子式为

C．G中含有2个手性碳原子

D．G→利伐沙班的反应类型为加成反应，

(3)写出B的结构简式___________。
(4)写出C→D的化学方程式___________。
(5)利用以上合成路线中的信息，设计以苯和乙烯为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体___________。
①分子中含有苯环，且与N原子直接相连；
②能发生银镜反应；
③谱和IR光谱表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，不存在结构。

2 . 以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K，其流程如图：

已知：①(R表示烃基，X表示卤素原子)
②J为键线式，环上每一个拐点均为碳原子。
回答下列问题：
(1)E中所含官能团名称___________。H→I所需试剂a为___________。
(2)下列说法正确的是

A．D能使酸性高锰酸钾褪色

B．A→B的反应类型为取代反应

C．E、F、H均能与钠反应产生氢气

D．完全燃烧等物质的量的E和F消耗氧气的量相同

(3)写出F→G的化学方程式为___________。
(4)写出符合下列条件的F的同分异构体：___________。
a．能与钠反应产生氢气
b．分子内无环状结构
c．分子内不存在和的结构
(5)设计以丙烯为原料制备乳酸的合成路线___________。
合成路线常用的表示方法为：

4 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①
②
请回答：
(1)A中官能团的名称为_______、_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物J能与发生显色反应

B．G→H的反应类型是取代反应

C．在的反应中，碱的作用只是催化剂

D．H→I的反应可知羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂

(3)B的结构简式为_______。
(4)C→D反应的方程式为_______。
(5)是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_______ (无机试剂任选)。

6 . 索拉非尼在临床上是一种新型的，多靶向性的治疗肿瘤的口服药，是多种激酶的抑制剂，它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。它的合成路线如下：
   
已知：①R-NCO+R′-NH₂→   
②R-NO₂ R-NH₂
③DMF、THF、BuOH、CH₂Cl₂都是反应中的溶剂
④碳氟键在酸碱性环境中不易水解
请回答：
(1)化合物E的官能团名称是___________。
(2)化合物C的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．F→索拉非尼的反应为取代反应

B．化合物D与苯甲醇互为同系物

C．索拉非尼的分子式是C21H16ClF3N4O3

D．A物质既能溶于酸也能溶于碱

(4)写出索拉非尼在氢氧化钠溶液中充分水解的化学方程式___________。
(5)设计以D为原料合成E的路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(6)写出3种同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式___________
①含有   环
②¹H-NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子
③该物质和新制Cu(OH)₂悬浊液加热条件下反应有砖红色沉淀生成。

7 . 某研究小组按下列路线合成药物罗美昔布的中间体W。回答下列问题：

已知：R－NH₂R－NH－R′

(1)化合物W的含氧官能团名称是______。
(2)下列说法不正确的是______。

A．A→B的反应试剂/条件是浓硝酸/加热

B．B→C的反应类型为取代反应

C．C→G的作用是定位氯原子的位置并保护氨基

D．中②号碳氯键与羰基共同作用，C的正电性更大，反应活性更强

(3)化合物I的结构简式为______。
(4)写出C→D的化学方程式______。
(5)利用以上合成路线中的信息，设计以苯和ClCH₂COCl为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)______。
(6)写出符合下列条件的D的同分异构体______。
①分子中含有苯环且与F原子直接相连；

②¹H－NMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有。

8 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。

已知：①为邻、对位定位基，—COOH为间位定位基；
②苯胺有还原性，易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是___________，F的官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物B可与溶液反应

B．可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化

C．1mol化合物E最多可与3molNaOH发生反应

D．化合物H的分子式为

(3)写出C→D的化学方程式___________。
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I()，写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，无其他环；
②谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有，无—OH和—O—O—
(5)凯夫拉()材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺()、、为原料制备凯夫拉的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。

9 . 某研究小组按下列路线合成石榴皮中提取的天然产物Ⅰ。
   
已知：①   
②   (R表示烃基)
③   
请回答下列问题：
(1)化合物Ⅰ的含氧官能团名称是___________。
(2)化合物E的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是___________。

A．化合物G的分子式是

B．D→E是加成反应

C．化合物A可以形成分子间氢键

D．化合物F可能比化合物E更容易与胺反应形成酰胺类物质

(4)写出B→C的化学方程式___________。
(5)设计以环戊酮   为原料合成   的路线(题中涉及到的试剂以及其他无机试剂任选) ___________。
(6)化合物J是A的同系物，同时碳原子数比A多2个，请写出3种满足下列条件的化合物J的同分异构体结构简式___________。
①分子中有一个四元环，没有其他环状结构；
②谱和IR谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，无氮氧键。

10 . 一种医药中间体G的合成路线如下：
   
已知：①   
②   
回答下列问题：
(1)化合物B中含有的官能团名称是____。
(2)化合物D的结构简式是____。
(3)下列说法正确的是 。

A．化合物A与乙醛互为同系物

B．B→C的反应类型为加成反应

C．化合物F不能使溴水褪色

D．化合物G的分子式是C11H15NO2

(4)写出C + E → F + B的化学方程式____。
(5)已知：，设计以乙烯和E为原料合成   的路线____(用流程图表示，无机试剂任选)。
(6)E与H₂加成得到化合物M(C₇H₇NO₃)，写出3种符合下列条件的M的同分异构体的结构简式____。
①遇氯化铁溶液显紫色，分子中只有一个环且为苯环，有－NH₂且N不与O成键
②¹H-NMR谱表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子