名校
解题方法
1 . 有机化合物G是某医药合成的中间体，合成路线如下：
已知：①
②
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)D的结构简式为___________ 。
(3)请写出甲苯与丁二酸酐
的反应方程式：___________ 。
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________ 。(不考虑立体异构)
①能够发生银镜反应②与FeCl3溶液发生显色发应③核磁共振氢谱有五组峰
(5)参照上述合成路线，以乙烯和
为原料，设计合成
的路线___________ (其他试剂任选)。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。
| A．E的分子式为C13H16O3Br |
| B．F分子内的所有原子一定处于同一平面 |
| C．G中含氧官能团的名称为酰胺键、酯基 |
| D．A→B的反应类型是还原反应，D→E的反应类型是取代反应 |
(3)请写出甲苯与丁二酸酐
的反应方程式：(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为
①能够发生银镜反应②与FeCl3溶液发生显色发应③核磁共振氢谱有五组峰
(5)参照上述合成路线，以乙烯和
为原料，设计合成 的路线
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2023-08-12更新
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354次组卷
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2卷引用：浙江省金丽衢十二校2022-2023学年高三上学期第一次联考化学试题
名校
2 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。
(2)E→F的反应类型为_____ 。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____ 。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____ 。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____ 。
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。
| A．分子式为C7H14O4 | B．名称为丙二酸二乙酯 |
| C．熔点高于乙酸乙酯 | D．一氯代物有两种 |
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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3 . 某研究小组按下列路线合成一种造影剂碘海醇。
已知：①
；②
③
；④
请回答：
(1)化合物A到B的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_____________ ；化合物D的结构简式是_____________ ；化合物I的结构简式是_____________ 。
(2)下列说法不正确 的是_____________。
(3)写出
的化学方程式_____________ 。
(4)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式_____________ 。
①能发生银镜反应和水解反应；
②
谱检测表明分子中含有硝基，无过氧键
；
③
谱表明分子中有3种氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子；
(5)设计以乙酸乙酯和
为原料合成
的路线(无机试剂任选，用流程图表示)_____________ 。
已知：①
；② ③
；④请回答：
(1)化合物A到B的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为
(2)下列说法
| A．化合物E中有三种含氧官能团 |
| B．化合物C能发生加成、还原、水解反应 |
C．碘海醇与足量 溶液或盐酸反应都只生成1种盐 |
D．化合物 的分子式是 |
的化学方程式(4)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应和水解反应；
②
谱检测表明分子中含有硝基，无过氧键；③
谱表明分子中有3种氢原子，且苯环上有2种不同化学环境的氢原子；(5)设计以乙酸乙酯和
为原料合成 的路线(无机试剂任选，用流程图表示)
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4 . 某研究小组按下列路线合成镇静催眠药扎来普隆。
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。
(2)化合物A的结构简式是___________ ；扎来普隆的分子式是___________ ；化合物F生成扎来普隆的过程涉及多步反应，其反应类型有___________ 。
(3)写出E→F的化学方程式：___________ 。
(4)设计以苯和乙酸酐为原料合成止痛、退热药
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________ 。
(5)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：___________ 。
①
谱和IR谱检测表明：分子结构苯环上只有2种不同化学环境的氢原子；
②分子中含有
结构；
③能发生银镜反应。
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。
| A．第(1)步中加入混酸试剂的顺序是浓硝酸、浓硫酸 |
| B．化合物D中的含氧官能团是酮基和乙氧基 |
| C．第(2)步反应类型是还原反应 |
| D．1mol扎来普隆最多能消耗7mol氢气 |
(3)写出E→F的化学方程式：
(4)设计以苯和乙酸酐为原料合成止痛、退热药
的路线(用流程图表示，无机试剂任选)：(5)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式：
①
谱和IR谱检测表明：分子结构苯环上只有2种不同化学环境的氢原子；②分子中含有
结构；③能发生银镜反应。
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名校
5 . 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：
(1)X的结构简式为______ 。E的结构简式为______ 。
(2)下列说法正确的是______ 。
(3)根据题中信息，写出Y在NaOH溶液中反应化学反应方程式______ 。
(4)写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：______ 。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
③1H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
(5)请以化合物CH2=CH2、
为原料，设计化合物
的合成路线：______ (无机试剂任选)。
已知：R1COR2+RCH2COR′
(1)X的结构简式为
(2)下列说法正确的是
| A．－SH的性质类似于－OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应 |
| B．化合物C中有一个手性C原子，所有原子可以在同一平面上 |
| C．化合物F可发生还原反应、加聚反应、水解反应 |
D． 的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同 |
(4)写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
③1H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
(5)请以化合物CH2=CH2、
为原料，设计化合物的合成路线：
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2023-01-02更新
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1720次组卷
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5卷引用：浙江省杭州学军中学2022-2023学年高三上学期模拟考试化学试题
解题方法
6 . 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知：
RCN
RCOOH
RCOOH
RCOCl
RCOOR′
请回答：
(1)
的结构简式_______ ；
(2)下列说法正确的是_______；
(3)
的化学方程式是_______ ；
(4)写出化合物
同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______ ；
①红外光谱检测表明分子中含有氰基
；
②谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备
的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)_______ 。
已知：
RCN
RCOOHRCOOH
RCOClRCOOR′请回答：
(1)
的结构简式(2)下列说法正确的是_______；
A．化合物 中所有原子共平面 | B．化合物能与氯化铁溶液反应显紫色 |
C．化合物 能发生还原反应 | D． 为加成反应 |
的化学方程式是(4)写出化合物
同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式①红外光谱检测表明分子中含有氰基
；②
谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备
的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)
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2023-02-23更新
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251次组卷
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2卷引用：浙江省绍兴市诸暨市2022-2023学年高二上学期期末检测化学试题
7 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：
已知：①
；
②
请回答：
(1)下列说法不正确 的是______。
(2)A的结构简式是______ 。
(3)F→G的化学方程式是______ 。
(4)写出4种同时符合下列条件的化合物B同分异构体的结构简式______ 。
①除了苯环外无其他环；②1H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境氢原子；
③能发生水解反应，且1mol该同分异构体最多能消耗4molNaOH。
(5)参照上述合成路线，以
和
为原料，设计化合物
的合成路线______ (用流程图表示，无机试剂任选)。
已知：①
；②
请回答：
(1)下列说法
| A．B→C的反应类型是还原反应，G→H的反应类型是取代反应 |
| B．C中的官能团为羧基和醚键 |
| C．步骤D→E的目的是为了保护羰基 |
| D．J可与溴水发生反应，1molJ最多消耗3molBr2 |
(3)F→G的化学方程式是
(4)写出4种同时符合下列条件的化合物B同分异构体的结构简式
①除了苯环外无其他环；②1H-NMR谱显示分子中只有3种不同化学环境氢原子；
③能发生水解反应，且1mol该同分异构体最多能消耗4molNaOH。
(5)参照上述合成路线，以
和为原料，设计化合物的合成路线
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2022-12-15更新
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293次组卷
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2卷引用： 浙江省丽水、湖州、衢州 2022 年 11 月三地市高三教学质量检测（一模）化学试题
8 . 利用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物的原理。某研究小组按下列线路合成多环化合物G.(无需考虑部分中间体的立体化学)。
已知：a.
b.化学键极性越强，发生化学反应时越容易断裂
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
(2)化合物D的结构简式为_______ ；化合物E与丙醇无法发生类似反应④的化学变化，其原因可能为_______ 。
(3)反应③包含了三步反应，第一步为加成反应，第二步为消去反应，第三步为还原反应。写出第二步反应的化学方程式_______ 。
(4)以乙烯、化合物B为原料，设计B→C的转化路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______ 。
(5)写出有机物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______ 。
谱和IR谱表明：①分子中共有4种氢原子；②分子中存在两个苯环；③不存在—O—O—键。
已知：a.
b.化学键极性越强，发生化学反应时越容易断裂
请回答：
(1)下列说法正确的是_______。
A．化合物B在 的四氯化碳中可被氧化为苯甲酸 |
| B．化合物C至多所有原子共平面 |
C．化合物F的分子式为 |
| D．化合物G中含氧官能团只有硝基和羰基 |
(3)反应③包含了三步反应，第一步为加成反应，第二步为消去反应，第三步为还原反应。写出第二步反应的化学方程式
(4)以乙烯、化合物B为原料，设计B→C的转化路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)
(5)写出有机物F同时符合下列条件的同分异构体的结构简式
谱和IR谱表明：①分子中共有4种氢原子；②分子中存在两个苯环；③不存在—O—O—键。
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名校
解题方法
9 . 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如下：
已知：i. R1COR2+RCH2COR′
；
ii.
+RCH=CHCOR′
。
请回答：
(1)X的结构简式为_______ ， Y的结构简式为_______ ， E的结构简式为_______ 。
(2)下列说法正确的是_______ (填字母)。
(3)测得E→F的转化过程中生成了另一种分子式为C28H22O2N2，结构中含有5个六元环的物质，用键线式表示其结构_______ 。
(4)请以化合物CH≡CH、
、
为原料，设计化合物
的合成路线：_______ (无机试剂任选)。
(5)写出4个符合下列条件的化合物C的同分异构体：_______ 。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种；
②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构；
③1HNMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子。
已知：i. R1COR2+RCH2COR′
；ii.
+RCH=CHCOR′。请回答：
(1)X的结构简式为
(2)下列说法正确的是_______ (填字母)。
| A．—SH的性质类似于—OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应 |
| B．化合物F的分子式为C14H12NO |
| C．化合物F可发生取代反应、还原反应、加聚反应、水解反应 |
| D．的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同 |
(4)请以化合物CH≡CH、
、为原料，设计化合物的合成路线：(5)写出4个符合下列条件的化合物C的同分异构体：
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种；
②IR光谱显示结构中含“—CN”和“C=S”结构；
③1HNMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子。
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2022·浙江·模拟预测
10 . 化合物M是一种用于治疗面部光化性角化病的药物，其合成路线如下。
已知：
+RBr
R′-R
请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。
(2)化合物A的名称是_______ ；化合物B的结构简式是_______ ；由化合物A合成C的过程中
的作用是_______ 。
(3)写出F→G的化学方程式：_______ 。
(4)设计以
和
为原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
(5)写出2种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：_______ 。
①包含
；②包含
；③
谱显示只有5种不同化学环境的氢原子。
已知：
+RBrR′-R请回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______(填序号)。
A．苯酚→A可以用 代替 作溶剂 | B．化合物D具有两性 |
| C．化合物E和F可通过谱鉴别 | D．化合物M的分子式为 |
的作用是(3)写出F→G的化学方程式：
(4)设计以
和为原料合成的路线(5)写出2种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：
①包含
；②包含；③谱显示只有5种不同化学环境的氢原子。
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