1 . 长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的常用药。一种合成G的路线如下：


回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是________，B的化学名称是________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有________种(不考虑立体异构体)。
①含有羟基和酯基             ②水解产物之一为HCOOH
(4)A、B、C、D、E中，属于手性分子的有________种。提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
(5)阿司匹林的结构简式为________，F→G的化学方程式为________。
(6)以环己醇为原料合成 ，设计合成路线________ (无机试剂任选)。

2 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：(均为烷基)
回答下列问题：
(1)已知A→B为加成反应，工业上常利用物质A在氧气中燃烧时放出的大量热来进行_____。
(2)B与足量氢气反应后的产物名称为___________。
(3)已知C为不饱和醇，C→D的反应类型为___________。
(4)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(5)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有____种。
①能与发生显色反应；
②1 mol M最多消耗2 mol NaOH；
③核磁共振氢谱中有五组峰；
写出其中一种峰面积之比为的有机物的结构简式：__________。
(6)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线___。

3 . 光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶J( )的一种路线图。

已知：①
②RCHO+R₁CH₂CHO(R、R₁为烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件是___________E→F的反应类型为___________。
(2)J中含氧官能团的名称为___________。
(3)G是不饱和酯，则X的结构简式为___________。
(4)满足下列条件的D的同分异构体有___________种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为___________
①遇FeCl₃溶液显紫色；②分子中有5个碳原子在一条直线上。
(5)结合题中合成路线设计以乙醇为原料制备1—丁醇的合成路线(无机试剂任选)_______。

4 . 化合物H是合成一种催眠药物的中间体，合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，A→B的反应条件为_______。
(2)H的分子式为_______，化合物C的结构简式为_______。
(3)G→H的反应类型为_______。
(4)反应F→G的化学方程式为_______。
(5)F的同系物有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物且分子内只有两种不同环境的氢的结构简式为_______(任写一种)。
(6)设计以乙醇为原料制备的合成路线流程图：_______(无机试剂和有机溶剂任选)。

5 . 光刻胶是芯片制造中必不可少的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶J()的一种路线图。

已知：①
② (R、为烃基或氢原子)
回答下列问题：
(1)A→B反应所需的试剂和条件是_______，E→F的反应类型为_______。
(2)J中含氧官能团的名称为_______。
(3)G是不饱和酯，则X的结构简式为_______。
(4)H→I反应的化学方程式为_______。
(5)符合下列条件D的同分异构体共有_______种。其中核磁共振氢谱图中有4组峰的结构简式为_______。
①遇溶液显紫色；
②分子中有5个碳原子在一条直线上。
(6)结合题中合成路线设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线(无机试剂任选) _______种。

6 . 煤和石油不仅是重要的矿物能源，更可以通过综合利用得到多种有机化工产品。煤干馏后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。

完成下列填空：
(1)由电石得到乙炔的化学反应方程式为_______。
(2)乙炔的分子中碳原子的杂化类型_______，空间构型是_______。
(3)由乙炔生产HC≡C-CH=CH₂的基本反应类型是_______。
(4)在石油生产乙烯的过程中会产生副产品异戊烯，通过催化脱氢法得到异戊二烯，异戊二烯有很多同分异构体，其中只含有一个官能团的链烃同分异构体有_______种，异戊二烯通过1，4-加聚反应得到异戊橡胶，由异戊二烯生产异戊橡胶的化学方程式为：_______。
(5)乙炔可用来合成聚氯乙烯。请以乙炔为原料，无机试剂任选，设计聚氯乙烯的合成路线。_______(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)

7 . 有机物H是一种酯类化合物，H的一种合成路线如图：

已知：+R'CHO+H₂O(R、R'为H或烃基)。
回答下列问题：
(1)CH₃CHClCOOH的名称是____。
(2)由D生成E的反应类型为____。
(3)E中官能团的名称为____。
(4)G的结构简式为____，H中含手性碳(连有4个不同原子或基团的碳)的个数为____。
(5)写出由B→C反应的化学方程式(Cu作催化剂)：____。
(6)M是E的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的M的结构简式：____。
①能发生水解反应且1molM能与2molNaOH恰好完全反应；
②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：6.
(7)利用题中信息，设计以乙酸、甲醛和苯酚为原料合成 的合成路线：____(其他无机试剂任选)。

8 . 化合物I是一种有机合成中间体。实验室用芳香烃A为原料制备I的一种合成路线如图所示：

已知：①R-CHO+R′-CHO；
②R-CHO+ R′-CH₂CHO+H₂O；
③。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B中含有官能团的名称为_______；I的分子式为_______
(2)B和C生成D的化学方程式为_______。
(3)写出D生成E的第①步反应的化学方程式：_______。
(4)E生成F的反应类型为_______。
(5)符合下列条件的I的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；写出其中任意一种的结构简式：_______。
①属于萘()的一元取代物
②能发生水解反应，且能发生银镜反应
(6)根据题目所给信息，设计由和制备的合成路线(无机试剂任选)：_______。

9 . 某药物中间体H的结构简式为 ，以A(甲苯)为原料合成H的路线如下：

已知：
①D的分子式为；
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。回答下列问题：
(1)由A生成B所需的反应物和条件分别是___________、___________(均填化学式)，G→H的反应类型为___________。
(2)写出C→D的化学方程式___________，设计该步反应的目的是___________。
(3)F与溶液反应的离子方程式是___________。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中同时符合以下条件的同分异构体的结构简式___________。
①苯环上连有和-CHO；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2：2：2：1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以 为原料，设计合成 的路线(其他无机试剂任选)___________。