1 . 长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的常用药。一种合成的路线如下：


      
回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是_______，B的化学名称是_______。
(2)的反应类型是_______，的反应类型是_______。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______(不考虑立体异构)。
①含有羟基和酯基       ②水解产物之一为
(4)A、B、C、D、E中，属于手性分子的有_______种。(提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子)
(5)阿司匹林的结构简式为_______，的化学方程式为_______。
(6)以环己醇为原料合成   ，设计合成路线：_______(无机试剂任选)。

2 . 化合物M是一种药物中间体。实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题：

已知：①；
② (、、、均表示烃基)。
(1)A的核磁共振氢谱中有_______组吸收峰，C的化学名称为_______。
(2)F的结构简式为_______，M的官能团名称为_______。
(3)C→D的化学方程式为_______。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基；
②能与溶液反应生成气体；
③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息，以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线。________

3 . 化合物解热镇痛药。实验室由和制备的一种合成路线如图所示：
   
已知：①；
②   
③
回答下列问题：
(1)A物质的名称为_____；的结构简式为_____。
(2)X中官能团的名称为_____。由生成的反应类型为_____。
(3)由到D的第一步反应的化学方程式为_____。
(4)由到的反应条件是_____。
(5)烃比的相对分子质量小2，Y的结构含两个环，其中一个为苯环，两个环没有共用的碳原子，可能有_____种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚苯乙烯的合成路线_____。

4 . 长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的常用药。一种合成G的路线如下：


回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是________，B的化学名称是________。
(2)B→C的反应类型是________。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有________种(不考虑立体异构体)。
①含有羟基和酯基             ②水解产物之一为HCOOH
(4)A、B、C、D、E中，属于手性分子的有________种。提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。
(5)阿司匹林的结构简式为________，F→G的化学方程式为________。
(6)以环己醇为原料合成 ，设计合成路线________ (无机试剂任选)。

5 . 化合物M( )是合成药物的中间体，实验室合成M的一种路线如图：

已知：
①A的核磁共振氢谱中有3组吸收峰
②R₁COCl+R₂CH=CHR₃+HCl
③RCl RMgClRCOOH
回答下列问题：
(1)B的化学名称为_______；由A生成C的反应类型为_______。
(2)G的结构简式为_______；H中官能团的名称为_______。
(3)由C和E生成F的化学方程式为_______；加入Na₃PO₄的作用为_______。
(4)M中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)的数目之比为_______。
(5)同时满足下列条件的H的同分异构体有_______种。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②能发生水解反应
③苯环上连有6个取代基
(6)参照上述合成路线和信息，以氯苯和乙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

6 . 聚合物 M()广泛用于各种刹车片。实验室以烃 A 为原料制备 M 的一种合成路线如下：

已知：① (R₁ , R₂为烃基或氢)
②R₁ClR₁OR₂
③甲苯和液氯用氯化铁做催化剂条件发生取代反应时，一定条件下，主要取代苯环上甲基对位的氢。
回答下列问题：
(1)C 的分子式为___________ ，F 的化学名称为___________。
(2)由 E 生成 F 的反应类型为___________。
(3)写出由 G 和 I 生成 M 的化学方程式___________
(4)Q 为 I 的同系物，相对分子质量比 I多 14 ，同时满足下列条件的 Q 的同分异构体有___________种(不考虑立体异构体)。
①1mol 该物质与银氨溶液反应生成 4molAg            ②能发生水解反应     ③只有一种官能团
其中核磁共振氢谱有 4 组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________(只写 1 种)
(5)参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线______。

7 . 化合物H是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______，B中含氧官能团为_______(填名称)。
(2)反应C→D的化学方程式为_______。
(3)F→G的反应类型为_______。
(4)有机物M是B的同分异构体，其中满足下列条件的M共有_______种(不考虑立体异构)。
①含有氨基，且能使FeCl₃溶液显色，不含“-O-O-”结构
②苯环上有3个取代基，能发生银镜反应和水解反应
(5)结合以上流程，设计以苯酚和CH₂=CHCH₂Cl为原料合成的路线____(其他无机试剂任选)。

8 . 中国工程院院士李兰娟团队经研究发现“阿比朵尔”在10~30微摩尔浓度下，能有效抑制冠状病毒达60倍，并有显著抑制病毒对细胞的病变效应。“阿比朵尔”是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图：


已知：R₁CHO+R₂CH₂CHO
请根据以上信息，回答下列问题：
(1)C→D反应还需要的试剂及反应条件为_____。
(2)B中含有的官能团名称为_____。
(3) E→F、F→G的反应类型为_____、_____。
(4)写出J→K的化学反应方程式_____(不用注明反应条件)。
(5)化合物M是G的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_____种(不考虑立体异构)。
①分子中除苯环外无其他环状结构；②能与NaHCO₃溶液反应放出气体；③－NH₂直接连接在苯环上。其中核磁共振氢谱显示有五组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：2：1的M的结构简式为_____。
(6)设计由甲苯和2－溴丙烷为原料制备的合成路线_____。

9 . 某科研小组利用有机物A制备重要的化合物H的合成路线如图：

已知：R₁－CH=CH－R₂。
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为____。
(2)B的结构简式为____，A→B的反应类型为____。
(3)C→D反应的化学方程式为____。
(4)F的一氯代物有____种。
(5)写出同时符合下列条件的H的同分异构体的结构简式：____。
①能与新制Cu(OH)₂反应生成砖红色沉淀；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：4：2：1：1。
(6)参照上述流程，设计以和CHBr₃为原料，制备的合成路线：____(其他无机试剂任选)。

10 . 聚合物M()广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：
①(R₁，R₂为烃基或氢)
②R₁ClR₁OR₂
③甲苯和液氯用氯化铁做催化剂条件发生取代反应时，一定条件下，主要取代苯环上甲基对位的氢。
回答下列问题：
(1)I的名称为_______，E中官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。由E生成F的反应类型为_______。
(3)由G和I生成M的化学方程式_______。
(4)Q为I的同系物，相对分子质量比I多14，同时满足下列条件的Q的同分异构体有_______种(不考虑立体异构体)。
①lmol该物质与银氨溶液反应生成4molAg
②能发生水解反应
③只有一种官能团
其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为______。(只需写出1种)
(5)参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。