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解题方法
1 . H是合成某抗肿瘤药物的中间体，H的一种合成路线如图所示。
已知部分信息如下：
①D分子含2个六元环。
②Me：甲基，Et：乙基，Bu：正丁基，Ac：
，Bn：
请回答下列问题：
(1)B的名称是_______ (用系统命名法命名)。
(2)H中含氧官能团有_______ (填名称)，E→F的反应类型是_______ 。
(3)F和G反应产物除H外，还有
，F的结构简式为_______ 。
(4)在A的芳香族同分异构体中，能与钠反应生成
且在核磁共振氢谐上峰的面积比为1：1：2的结构简式为_______ 。
(5)1mol H能最多与_______ mol NaOH反应。
(6)参照上述反应原理，由对甲基苯酚和
为原料制备对羟基苯甲酸，设计合成路线如下：
反应a和反应b_______ (填“能”或“不能”)换位，理由是_______ 。写出反应a的化学方程式_______ 。
已知部分信息如下：
①D分子含2个六元环。
②Me：甲基，Et：乙基，Bu：正丁基，Ac：
，Bn：请回答下列问题：
(1)B的名称是
(2)H中含氧官能团有
(3)F和G反应产物除H外，还有
，F的结构简式为(4)在A的芳香族同分异构体中，能与钠反应生成
且在核磁共振氢谐上峰的面积比为1：1：2的结构简式为(5)1mol H能最多与
(6)参照上述反应原理，由对甲基苯酚和
为原料制备对羟基苯甲酸，设计合成路线如下：反应a和反应b
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2022-12-11更新
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133次组卷
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2卷引用：河南省TOP20名校2022-2023学年高三上学期12月调研考试化学试题
2 . 化合物G是一种重要的合成药物中间体，其合成路线如图所示。
回答下列问题。
(1)A的名称为_____ ；C中含氧官能团的名称为_____ 。
(2)B→C的反应类型为_____ ；若C→D的反应类型为加成反应，则D的结构简式为_____ 。
(3)E→F反应的化学方程式为_____ 。
(4)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_____ 种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基，其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸和甲醇为原料合成肉桂酸甲酯(
，设计合成路线为_____ (无机试剂任选)。
回答下列问题。
(1)A的名称为
(2)B→C的反应类型为
(3)E→F反应的化学方程式为
(4)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基，其中一个取代基为环状结构。
(5)以苯甲醇、丙二酸和甲醇为原料合成肉桂酸甲酯(
，设计合成路线为
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3 . 化合物M是一种药物中间体。实验室由芳香化合物A制备M(
)的一种合成路线如图所示：
已知： I.
；
II.
。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______ ；B 的结构简式为_______ ；D中含有_______ 种官能团。
(2)由E生成F的反应类型为_______ ；F分子中最多有_______ 个碳原子处于同一平面。
(3)由H生成M的化学方程式为_______ 。
(4)Q是C的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有-NH2和-COOH，能与FeCl3溶液发生显色反应。
②1 mol Q最多消耗3 mol NaOH。
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(5)参照上述合成路线和信息，以
为原料(其他试剂任选)，设计制备
的合成路线： _______ 。
)的一种合成路线如图所示：已知： I.
；II.
。回答下列问题：
(1)A的化学名称为
(2)由E生成F的反应类型为
(3)由H生成M的化学方程式为
(4)Q是C的同分异构体。同时满足下列条件的Q的结构有
①含有-NH2和-COOH，能与FeCl3溶液发生显色反应。
②1 mol Q最多消耗3 mol NaOH。
③核磁共振氢谱中有5组吸收峰。
(5)参照上述合成路线和信息，以
为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线：
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解题方法
4 . 丁香脂素(G)是天然的安全抗氧化剂，其合成路线如图：
已知：ArCHO
ArCH=CHCOOH(Ar为芳烃基)
回答下列问题：
(1)①的化学方程式为_____ 。
(2)②的反应类型是____ ；C的结构简式为____ 。
(3)已知：碳原子上连有4个不同的基团时，该碳原子称为手性碳原子。1个G分子中含____ 个手性碳原子；G所含的官能团是____ (填名称)。
(4)W是E的同分异构体，满足下列条件的W的结构简式为____ (只写一种)。
①含有CHOO－
②能与FeCl3，溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰
(5)设计以苯甲酸、甲醇、丙二酸为起始原料制备肉桂酸(
)的合成路线：____ (无机试剂和有机溶剂任用)。
已知：ArCHO
ArCH=CHCOOH(Ar为芳烃基)回答下列问题：
(1)①的化学方程式为
(2)②的反应类型是
(3)已知：碳原子上连有4个不同的基团时，该碳原子称为手性碳原子。1个G分子中含
(4)W是E的同分异构体，满足下列条件的W的结构简式为
①含有CHOO－
②能与FeCl3，溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有四组峰
(5)设计以苯甲酸、甲醇、丙二酸为起始原料制备肉桂酸(
)的合成路线：
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2022-06-18更新
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42次组卷
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2卷引用：河南省安阳市2021-2022学年高二下学期阶段性测试（五）化学试题
5 . 化合物I是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图：
已知：CH3COCH3+CH3CHO
CH3COCH－CHCH3+H2O
回答下列问题：
(1)C的名称为____ 。
(2)C生成D的反应类型是____ ；F的结构简式是____ 。
(3)D生成E的反应方程式为____ 。
(4)等物质的量的F和I分别与足量的H2反应，消耗H2的物质的量之比为____ 。
(5)关于1mol有机物E的下列叙述，不正确的是____ (选填字母编号)。
(6)E有多种含苯环的同分异构体，其中既能发生银镜反应，又能发生水解反应的有____ 种。
(7)参照上述合成路线，以2－丙醇(CH3CH(OH)CH3)和苯甲醛
)为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线：___ 。
已知：CH3COCH3+CH3CHO
CH3COCH－CHCH3+H2O回答下列问题：
(1)C的名称为
(2)C生成D的反应类型是
(3)D生成E的反应方程式为
(4)等物质的量的F和I分别与足量的H2反应，消耗H2的物质的量之比为
(5)关于1mol有机物E的下列叙述，不正确的是
| A．分子式为C8H8O2 | B．遇FeCl3溶液显紫色 |
| C．能发生消去反应 | D．所有碳原子可能共平面 |
(7)参照上述合成路线，以2－丙醇(CH3CH(OH)CH3)和苯甲醛
)为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：
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6 . 化合物Ⅰ是制备某药物的重要中间体，其合成路线如图。
已知：连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。
(1)
的名称为_______ ，E中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)A→B的化学方程式为_______ 。
(3)已知：C的分子式为
，则C→D的反应类型是_______ 。
(4)E与足量的氢气发生加成反应生成M，M的分子中含有_______ 个手性碳原子。
(5)写出同时满足下列条件的Ⅰ的同分异构体的结构简式：_______ 。(任写一种)
①分子中含有硝基(-NO2)且直接连在苯环上；
②除苯环外，不含其他环；
③核磁共振氢谱图有4组峰。
(6)设计以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_______
已知：连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。
(1)
的名称为(2)A→B的化学方程式为
(3)已知：C的分子式为
，则C→D的反应类型是(4)E与足量的氢气发生加成反应生成M，M的分子中含有
(5)写出同时满足下列条件的Ⅰ的同分异构体的结构简式：
①分子中含有硝基(-NO2)且直接连在苯环上；
②除苯环外，不含其他环；
③核磁共振氢谱图有4组峰。
(6)设计以
和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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7 . 化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：
已知：①苯胺(
)易被氧化；
②
③
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为_______ 。
(2)
的反应类型为_______ ，
的化学名称为_______
(3)E的结构简式为_______ 。
(4)
的化学方程式为_______ 。
(5)化合物C的同分异构体中能同时满足以下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①
与苯环直接相连：
②能同时发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基。
(6)根据所学知识并参考上述路线，设计以甲苯和为原料，制备
的合成路线(无机试剂任选)。_______
已知：①苯胺(
)易被氧化； ②
③
回答下列问题：
(1)B中官能团的名称为
(2)
的反应类型为的化学名称为(3)E的结构简式为
(4)
的化学方程式为(5)化合物C的同分异构体中能同时满足以下条件的有
①
与苯环直接相连：②能同时发生银镜反应和水解反应；
③苯环上只有三个取代基。
(6)根据所学知识并参考上述路线，设计以甲苯和
为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)。
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解题方法
8 . 有机化合物I(
)具有消炎、镇痛、治疗免疫性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。
已知：
CH3CH=CHCHO
(1)D的结构简式为____ 。
(2)由A生成B的反应条件是____ 。
(3)由B生成C和由E生成F的反应类型分别是____ 、____ 。
(4)由H生成I的化学方程式为____ 。
(5)下列关于E的说法不正确的是____ (填标号)。
A.该有机物可发生氧化、取代、加成反应
B.该有机物分子中没有手性碳原子
C.E的核磁共振氢谱有7组峰
(6)季戊四醇(
)是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计以甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)____ 。
)具有消炎、镇痛、治疗免疫性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。已知：
CH3CH=CHCHO(1)D的结构简式为
(2)由A生成B的反应条件是
(3)由B生成C和由E生成F的反应类型分别是
(4)由H生成I的化学方程式为
(5)下列关于E的说法不正确的是
A.该有机物可发生氧化、取代、加成反应
B.该有机物分子中没有手性碳原子
C.E的核磁共振氢谱有7组峰
(6)季戊四醇(
)是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计以甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)
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9 . 近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：
已知如下信息：
，R和 
烃基或氢原子
(1)化合物A常用于医院等公共场所的消毒，可与
溶液发生显色反应，其名称为_______ ；反应④的反应类型为_______ 。
(2)反应⑤的反应条件为_______ 。
(3)已知化合物G的相对分子质量比化合物H大158，则H的结构简式为_______ 。
(4)满足下列条件的C的同分异构体有_______ 种
①可与溶液发生显色反应②能与新制的
反应生成砖红色沉淀，写出其中满足核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式_______ 。
(5)以化合物A和乙醛为原料参考题中信息，设计路线合成化合物
(其他试剂任选) _______
已知如下信息：
，R和 烃基或氢原子(1)化合物A常用于医院等公共场所的消毒，可与
溶液发生显色反应，其名称为(2)反应⑤的反应条件为
(3)已知化合物G的相对分子质量比化合物H大158，则H的结构简式为
(4)满足下列条件的C的同分异构体有
①可与
溶液发生显色反应②能与新制的反应生成砖红色沉淀，写出其中满足核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式(5)以化合物A和乙醛为原料参考题中信息，设计路线合成化合物
(其他试剂任选)
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2022-07-12更新
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69次组卷
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2卷引用：河南省驻马店市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题
解题方法
10 . 我国某联合课题组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺(I)是抗击新型冠状病毒的潜在药物，其合成路线如下：
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.RNO2
RNH2
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______ ，D →E的反应类型为_______ 。
(2)A反应生成B的化学方程式是_______ 。
(3)E中官能团的名称为_______ ，F的结构简式为_______ ，C分子中最多有_______ 个原子共面。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有_______ 种。
①与NaOH溶液反应时，1molD最多可消耗3molNaOH
②能水解，且能发生银镜反应
③苯环上有三个取代基
(5)设计以苯和乙酸为原料制备乙酰苯胺(
)的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)_______ 。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.RNO2
RNH2请回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)A反应生成B的化学方程式是
(3)E中官能团的名称为
(4)符合下列条件的D的同分异构体有
①与NaOH溶液反应时，1molD最多可消耗3molNaOH
②能水解，且能发生银镜反应
③苯环上有三个取代基
(5)设计以苯和乙酸为原料制备乙酰苯胺(
)的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)
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