2 . 有机物H是重要的有机化工原料，以苯酚为原料制备H的一种合成路线如下图：

已知：①R-NO₂R-NH₂
②R-CH₂-COOH
请回答：
(1)B的化学名称为_______。
(2)③的反应类型为_______。
(3)C中所含官能团的名称为_______、_______；G的结构简式为_______。
(4)反应④的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，写出一种符合下列条件的结构简式：_______。
①含有2种官能团，其中一种为-NH₂
②1mol该有机物可与0.5molNa₂CO₃反应
③苯环上有四个取代基，分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：2： 2：1
(6)已知：R-NH₂容易被氧化；羧基为间位定位基。请参照上述合成路线和信息，以甲苯和(CH₃CO)₂O为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

3 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：

已知：①＋；

②

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为_______、_______；
(2)F→G、G→H的反应类型分别是_______、_______；
(3)B的结构简式为_______；
(4)C→D反应方程式为_______；
(5)是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______；
(6)Ⅰ中的手性碳原子个数为_______(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)；
(7)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_______(无机试剂任选)。

5 . 邻氯苯甲酸是一种用途极广的农药、医药和染料行业的中间体。利用邻氯苯甲酸合成某药物中间体G的一种路线(部分条件已略去)如图所示：请回答下列问题：

(1)D中所含官能团名称为____。
(2)B→C反应的试剂和条件是____；C→D的反应类型是____。
(3)上述流程中，设计C→D、E→F步骤的目的是____。
(4)写出F→G的化学方程式：____。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种(不包括立体异构)。
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应
②遇FeCl₃溶液发生显色反应
③苯环上只有3个取代基
④1mol有机物最多能与1molNaOH反应
(6)以苯、2-甲基-2-丙醇为原料，参照上述流程合成，设计合成路线：____(无机试剂自选)。

7 . 邻氯苯甲酸是一种用途极广的农药、医药和染料行业的中间体。利用邻氯苯甲酸合成某药物中间体G的一种路线(部分条件已略去)如图所示：

请回答下列问题：
(1)A中所含官能团名称为_______。
(2)B→C反应的试剂和条件是_______；C→D的反应类型是_______。
(3)上述流程中，设计C→D、E→F步骤的目的是_______。
(4)写出F→G的化学方程式：_______。
(5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种(不包括立体异构)
①能发生银镜反应，但不能发生水解反应；②遇溶液发生显色反应；③苯环上只有3个取代基；④1mol有机物最多能与1molNaOH反应；⑤1mol有机物最多能与2molNa反应。
(6)以苯、为原料，参照上述流程合成，设计合成路线：_______(无机试剂自选)。

10 . 肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以A为主要原料制备肉桂酸(F)的流程如图所示：

请回答下列问题：
(1)A的名称是_______。
(2)反应③的反应类型是_______。
(3)F中含有官能团的名称是_______。
(4)化合物E与新制的氢氧化铜共热生成_______沉淀(填颜色和化学式)。
(5)B的芳香族化合物的同分异构体还有_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3：2：1的一种同分异构体的结构简式为_______。
(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备1-丁醇的合成路线：_______(无机试剂任选)。