1 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：

   

已知：RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应中②M的结构简式为   ，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式___________；M与   相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)：___________。

2 . 肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图：

已知：
(1)C→D的反应类型为_______；E的名称是_______。F中含氧官能团名称为_______。
(2)I的分子式为_______。
(3)B反应生成C的化学方程式是_______
(4)H结构简式为_______∙
(5)M是F的同系物，且比F多一个碳原子，符合下列条件的M的所有的同分异构体有_______种，写出其中一种能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：_______
a.能水解，水解产物遇到溶液显紫色
b.核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢
(6)已知：，参照J的合成路线，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线：_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

3 . 氯苯是一种重要的有机合成原料，用氯苯合成染料中间体F的两条路线如下图所示。
路线1：

路线2：

(1)试剂a为_______
(2)A→B的反应类型为_______，该反应的化学方程式为_______。
(3)C与的相对分子质量之和比D的相对分子质量大18，该反应的化学方程式为_______；D→E的取代反应发生在甲氧基()的邻位，则F的结构简式为_______。
(4)G中所含官能团名称为_______。
(5)有机物I与对苯二甲酸()反应生成聚合物的结构简式为_______。
(6)I与反应还可能生成的有机产物中，与F互为同分异构的是_______(写出结构简式)。
(7)已知：++NaI，以苯酚和2－甲基丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备苯叔丁醚()_______。

4 . 化合物 M 是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单二苯乙炔类化合物是 。以互为同系物的芳香烃 A、G 为原料合成 M 的一种路线(部分反应条件略去)如下：

回答下列问题：
(1)G 的结构简式为_______。
(2)C 中含有的官能团名称是_______。
(3)反应②的反应类型是_______，反应⑥的反应类型是_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)能同时满足下列条件的 B 的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
①苯环上有两个取代基       ②能发生银镜反应
写出其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积之比为 6：2：2：1：1 的同分异构体的结构简式 _______。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和乙苯为起始原料制备 的合成路线_______。

5 . 化合物M是一种有机合成的中间体，M的合成路线如图：

(1)E中含氧官能团的名称为_______，M分子中含_______个手性碳原子(连有4种不同原子或基团的碳原子)。
(2)D的结构简式为_______，D→E的反应类型为_______。
(3)A→B的化学方程式为_______。
(4)A有多种同分异构体，其中满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为_______。
①能发生银镜反应；②与FeCl₃溶液发生显色应；③苯环上只有2个取代基
(5)已知：，设计以苯和为原料制备的合成路线(无机试剂住用，合成路线示例见本题题干)_______。

6 . 阿司匹林(学名：乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，其结构简式为B，可由水杨酸(A)与乙酸制得。长效缓释阿司匹林具有更好的疗效，其主要是将该阿司匹林负载至高分子链上。一种长效缓释阿司匹林H的合成线路如下：

已知：
回答下列问题：
(1)乙酰水杨酸的结构简式为___________。
(2)C中的含氧官能团名称为___________。
(3)D→E和G→H的反应类型分别为___________、___________。
(4)由C和F反应生成G的化学方程式为___________。
(5)有机物M是阿司匹林的同分异构体，具有以下特征，写出M的结构简式___________。
①只含1中官能团，且能够发生银镜反应；
②核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1；
③能够发生水解反应，且水解产物只有两种；
(6)设计以乙烯和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

8 . 某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用、、、制备钙钛矿。
(1)晶体属于_______。
A.离子晶体       B.分子晶体       C.共价晶体
(2)设计实验比较在、水中的溶解性：_______。
(3)制备的过程如下所示：。
①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子存在_______。
②Ⅱ中，由于分子中的_______(填元素符号)具有孤电子对，容易与反应生成盐。
(4)钙钛矿的稳定性受空气中、、紫外线等因素的影响。
ⅰ.
ⅱ.
研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合离子方程式和化学平衡移动原理解释：_______。
(5)在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如图：

①羧酸A的结构简式为_______。
②M中官能团的名称：_______。该分子含有手性碳的个数为_______。
③以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_______。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

9 . 有机物H(C₉H₈O₄)是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图：

已知：①A是相对分子量为92的芳香烃；       ②D是C的一氯取代物；
③RCHO+R₁CH₂CHORCH=CR₁CHO+H₂O(R、R₁为烃基或氢原子)。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为__________________。
(2)由D生成E所用的试剂和反应条件为___________________。
(3)由E生成F的反应类型为__________，F的结构简式为____________________。
(4)G与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为___________________________。
(5)H长期暴露在空气中容易变质的主要原因是_____________________________。
(6)参照上述流程，设计以乙醇为原料制备CH₃CH=CHCOOH的合成路线：____。(其它无机试剂任选)。

10 . 有机物I是一种药物合成的中间体，分子中含有1个含氧六元环，其一种合成路线如图所示：

已知：
①烃A的相对分子质量为28；

②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO。

回答下列问题：
(1)的分子式为___________，E→F的反应类型是___________；C中含有的官能团名称为___________。
(2)写出F发生加聚反应化学方程式：___________。写出G→H①的化学方程式：___________。
(3)化学上将连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，常以*标记手性碳原子。写出化合物I的结构简式并标出I中的手性碳原子：___________。
(4)符合下列条件的F的同分异构体有___________种(不包括F，不考虑立体异构)。
①能与溶液反应产生气体。
②与溶液发生显色反应。
③除苯环外无其他环状结构且苯环上只有两个取代基。
请写出其中核磁共振氢谱峰面积比为l∶2∶2∶2∶1的结构简式___________。
(5)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(其他试剂任选)，设计制备1，3-丁二醇的合成路线：___________。