名校
解题方法
1 . 有机物F对新型冠状肺炎有治疗作用。F的合成路线如下图所示，分子中Ar表示芳香基。
已知：RCOCH3+R′COCl
RCOCH2COR′+HCl
(1)X的分子式为_______ 。
(2)E→F的反应类型是_______ ，D中含氧官能团的名称为_______ 。
(3)写出C的结构简式_______ 。
(4)写出A→B的化学方程式_______ 。
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体，则符合下列条件K的结构简式为_______ 。
①与
发生显色反应②可发生水解反应和银镜反应③核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1
(6)请以丙酮(
)和
为原料，参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成
的路线(不超过三步)________
已知：RCOCH3+R′COCl
RCOCH2COR′+HCl(1)X的分子式为
(2)E→F的反应类型是
(3)写出C的结构简式
(4)写出A→B的化学方程式
(5)某芳香族化合物K与C互为同分异构体，则符合下列条件K的结构简式为
①与
发生显色反应②可发生水解反应和银镜反应③核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1(6)请以丙酮(
)和为原料，参照题中所给信息(其它试剂任选)设计合成 的路线(不超过三步)
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名校
解题方法
2 . 化合物G是一种药物中间体，其合成路线如图所示：
(1)A的分子式为___________ ，物质
的化学名称为___________ (系统命名法)。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的化学式为
，则推测X的结构简式为___________ 。
(3)B→C、C→D的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(4)写出E→F反应的化学方程式：___________ 。
(5)C有多种同分异构体，写出满足以下要求的同分异构体的结构简式：___________ (只写一种)。
①能与溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：3：2：2。
(6)参照题干中的合成路线及信息，以
、
和苯酚为有机原料制备
，设计合成路线图_______ (无机试剂任选，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
(1)A的分子式为
的化学名称为(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的化学式为
，则推测X的结构简式为(3)B→C、C→D的反应类型分别为
(4)写出E→F反应的化学方程式：
(5)C有多种同分异构体，写出满足以下要求的同分异构体的结构简式：
①能与
溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：3：2：2。
(6)参照题干中的合成路线及信息，以
、和苯酚为有机原料制备，设计合成路线图
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2022-09-25更新
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359次组卷
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3卷引用：重庆市巴蜀中学校2022-2023学年高三上学期适应性月考卷（二）化学试题
名校
3 . 化合物I是一种有机材料中间体。实验室用芳香烃A为原料的一种合成路线如图：
已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为_________ ，A→B+C的化学反应类型为_________ 。
(2)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式：_________ 。
(3)写出E分子的顺式结构：_________ ，F中含有_________ 个手性碳原子。
(4)W是I的同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_________ 种，写出其中任意一种的结构简式：_________ 。
①属于萘(
)的一元取代物；
②W能发生水解反应，且能发生银镜反应；
(5)根据题目所给信息，设计由
和
制备
的合成路线_________ (无机试剂任选)。
已知：①
②
③
请回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为
(2)请写出D生成E的第①步反应的化学方程式：
(3)写出E分子的顺式结构：
(4)W是I的同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有
①属于萘(
)的一元取代物；②W能发生水解反应，且能发生银镜反应；
(5)根据题目所给信息，设计由
和 制备 的合成路线
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4 . 金色草素(H)具有抗炎镇痛作用，其一种合成路线如下：
已知：①
②
，R1~R5为烃基。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)B生成C的反应类型是_______ 。
(3)D生成E的化学方程式为_______ 。
(4)G的结构简式是_______ 。
(5)H中含氧官能团有羰基、_______ 。
(6)写出符合下列条件的B的芳香族化合物的同分异构体的结构简式：_______ (任写一种)。
i.能发生银镜反应；
ii.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2：2：2：1：1；
iii.1 mol该化合物与足量的金属钠反应生成1.5 mol H2。
(7)参照上述合成路线，设计以乙醛和
为原料制备对羟基肉桂醛(
)的合成路线：_______ (无机试剂及3个以下碳原子数的有机试剂任用)。
已知：①
②
，R1~R5为烃基。回答下列问题：
(1)A的化学名称是
(2)B生成C的反应类型是
(3)D生成E的化学方程式为
(4)G的结构简式是
(5)H中含氧官能团有羰基、
(6)写出符合下列条件的B的芳香族化合物的同分异构体的结构简式：
i.能发生银镜反应；
ii.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为2：2：2：1：1；
iii.1 mol该化合物与足量的金属钠反应生成1.5 mol H2。
(7)参照上述合成路线，设计以乙醛和
为原料制备对羟基肉桂醛( )的合成路线：
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2022-06-10更新
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168次组卷
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2卷引用：重庆市北碚区2022-2023学年高三上学期10月月考化学试题
名校
5 . A(
)和B(
)是基本有机化工原料。由A和B制备天然橡胶(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：
回答下列问题：
(1)物质G中含有的官能团的名称是_______ 。
(2)C→D的实验条件是_______ 。
(3)A和E反应生成F的反应类型是_______ ，G→H的反应类型是_______ 。
(4)D→E的方程式为_______ 。
(5)异戊二烯分子中最多有_______ 个原子共平面，与A具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体一共有_______ 种。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线_______ 。
)和B()是基本有机化工原料。由A和B制备天然橡胶(顺式聚异戊二烯)的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示：回答下列问题：
(1)物质G中含有的官能团的名称是
(2)C→D的实验条件是
(3)A和E反应生成F的反应类型是
(4)D→E的方程式为
(5)异戊二烯分子中最多有
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线
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6 . CEP-28122是一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高度有效的选择性且具有口服活性的ALK抑制剂，以下是其某种中间体(化合物I)的一种合成路线(部分反应条件已简化，忽略立体化学)：
已知：
(1)A的化学名称是_______ 。
(2)反应②的目的是_______ 。
(3)取代反应③的化学方程式为_______ 。
(4)E的结构简式为_______ 。
(5)化合物F具有的官能团名称是醚键_______ ，反应⑥所用的试剂和反应条件为_______ 。
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
①含有一个苯环和四个取代基
②能与
溶液发生显色反应
(7)参照上述合成路线，以1，3-丙酮二羧酸二乙酯（
）和1，3-丙二醇为原料(无机试剂任选)，设计制备环己酮（
）的合成路线。________
已知：
(1)A的化学名称是
(2)反应②的目的是
(3)取代反应③的化学方程式为
(4)E的结构简式为
(5)化合物F具有的官能团名称是醚键
(6)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有
①含有一个苯环和四个取代基
②能与
溶液发生显色反应(7)参照上述合成路线，以1，3-丙酮二羧酸二乙酯（
）和1，3-丙二醇为原料(无机试剂任选)，设计制备环己酮（ ）的合成路线。
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7 . 异苯并呋喃酮类物质广泛存在。某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。
已知：i．
+ROH
ii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是_______ 。
(2)CuCl2催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②：_______ 。
(3)下列说法不正确的是(填序号)_______ 。
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是_______ 。
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)_______ 。
已知：i．
难以被进一步氯代
ii．R-Cl
-R-CN
(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式_______ 。 (结构简式中的“
”可用“-R” 表示)
(7)J的结构简式是_______ 。
已知：i．
+ROHii．
回答下列问题：
(1)试剂a的分子式是
(2)CuCl2催化C→D的过程如下，补充完整步骤②的方程式。
步骤①：C+2CuCl2→D+CO2↑+2CuCl +2HCl
步骤②：
(3)下列说法不正确的是(填序号)
a．A的核磁共振氢谱有2组峰
b．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体
c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体
(4)E→F的化学方程式是
(5)由E和F制备G时发现产率不高。以丙酮和乙醇为原料，其它无机试剂自选，设计高效合成G的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)
已知：i．
难以被进一步氯代ii．R-Cl
-R-CN(6)D和G经五步反应合成H，写出中间产物2和3的结构简式
”可用“-R” 表示)(7)J的结构简式是
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2022-06-01更新
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980次组卷
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3卷引用：化学（重庆B卷）-学易金卷：2023年高考第一次模拟考试卷
名校
解题方法
8 . 化合物H是一种可用于治疗肿瘤的药物，以石油裂化的产品之一丙烯为原料获得H的合成路线如下图所示：
已知：
。
回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________ ；H的分子式为___________ 。
(2)A→B和A→异丙苯的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)E→F的①和②两个反应过程不能交换顺序，原因是___________ 。
(4)在酸性条件下Ｄ和
按物质的量之比1∶1发生缩聚反应，其化学方程为___________ 。
(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14，且能发生银镜反应和水解反应，则L的可能结构有___________ 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式是___________ (任写一种)
(6)参照上述合成路线和信息，以丙醛和甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物
的合成路线：___________ 。
已知：
。回答下列问题：
(1)F的化学名称为
(2)A→B和A→异丙苯的反应类型分别为
(3)E→F的①和②两个反应过程不能交换顺序，原因是
(4)在酸性条件下Ｄ和
按物质的量之比1∶1发生缩聚反应，其化学方程为(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14，且能发生银镜反应和水解反应，则L的可能结构有
(6)参照上述合成路线和信息，以丙醛和甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物
的合成路线：
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9 . 以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N合成路线如图：
已知：I.A→B是最理想的“原子经济性反应”
II.
(R1、R2表示COOH、氢原子或烃基)
(1)D的系统命名为_______ 。
(2)B→C、E→F的反应类型分别为_______ 、_______ 。
(3)A的结构简式为_______ 。
(4)H生成N的化学方程式为_______ 。
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构)；在上述异构体中，核磁共振氢谱图峰面积比为1 ：1 ：2 ：2 ：6的共有_______ 种。
①能发生银镜反应；②苯环上连有两个或三个取代基。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线______ 。
已知：I.A→B是最理想的“原子经济性反应”
II.
(R1、R2表示COOH、氢原子或烃基)(1)D的系统命名为
(2)B→C、E→F的反应类型分别为
(3)A的结构简式为
(4)H生成N的化学方程式为
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有
①能发生银镜反应；②苯环上连有两个或三个取代基。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备
的合成路线
您最近一年使用：0次
名校
10 . 治疗癌症的有机小分子酯类药物X被批准使用。以芳香族化合物A为主要原料合成X的路线如图所示：
已知：①A的核磁共振氢谱有三组峰，D与HBr加成产物只有一种；
②R—CHO
；
③R—X
RMgX
RCH2CH2OH。
(1)A的名称是_______ ；C中官能团的名称是_______ 。
(2)C在一定条件下可通过缩聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为_______ 。
(3)F生成G的反应类型为_______ 。
(4)X的结构简式为_______ 。
(5)已知H与C有相同官能团且相对分子质量比C大14，则H满足下列要求的同分异构体有_______ 种。
a.苯环上有只两个取代基
b.有硝基且硝基与苯环直接相连
写出H的同分异构体中核磁共振氢谱氢峰面积比为3∶1∶1的物质的结构简式_______ 。
(6)参照上述合成路线和已知信息，设计路线用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料合成1，6—己二酸_______ 。(倛他无机试剂任选)
已知：①A的核磁共振氢谱有三组峰，D与HBr加成产物只有一种；
②R—CHO
；③R—X
RMgXRCH2CH2OH。(1)A的名称是
(2)C在一定条件下可通过缩聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为
(3)F生成G的反应类型为
(4)X的结构简式为
(5)已知H与C有相同官能团且相对分子质量比C大14，则H满足下列要求的同分异构体有
a.苯环上有只两个取代基
b.有硝基且硝基与苯环直接相连
写出H的同分异构体中核磁共振氢谱氢峰面积比为3∶1∶1的物质的结构简式
(6)参照上述合成路线和已知信息，设计路线用乙烯、乙醚、环氧乙烷为原料合成1，6—己二酸
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