1 . 乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精。用一种苯的同系物A为原料，合成乙酸香兰酯()的路线如下：

回答下列问题：
(1)C的结构简式为___________，E中的含氧官能团是___________。
(2)的反应类型是___________。
(3)下列对图中有关化合物的叙述中正确的是___________(填字母)。

A．乙酸香兰酯的分子式为

B．化合物F中所有原子可能在同一平面上

C．溶液可用于区别化合物H和化合物G

D．1mol化合物H与足量的NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH

(4)化合物F可发生银镜反应，请写出该反应的化学方程式：___________。
(5)G的同分异构体有多种，同时满足以下条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环，且苯环上只有两个取代基；
②能发生水解，且遇到溶液会显紫色。
其中核磁共振氢谱共有四组峰，峰面积比为1：2：2：3的一种化合物的结构简式是___________。
(6)请参照上述合成路线，以苯和为原料，设计制备的合成路线___________(无机试剂任选)。

2 . 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如下：

已知：①同一碳原子上连两个烃基时不稳定，易发生反应：。
②
③。
请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称为_______。
(2)C→D的反应类型是_______。
(3)F→G的化学方程式为_______。
(4)H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上只有两个取代基。
其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰的面积之比为3：2：2：1的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计以和乙酸为原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。_______。

3 . 某实验室以烃A为原料合成交联剂H的路线(部分反应条件略去)如图所示：

(1)B的名称为_______，E中含有的官能团的名称是_______，H的分子式为_______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______，F分子中含有的手性碳原子的个数为_______。
(4)已知：两个—OH连在同一个碳原子上的结构不稳定。则满足下列条件且具有稳定结构的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①分子中含六元碳环，不含其他环状结构；
②分子中含有三个取代基且能发生银镜反应。
(5)参照题干中的合成路线，设计以苯乙酮()和甲醇为主要原料制备的合成路线_______ (无机试剂任选)。

4 . 某重要的医药中间体，合成路线如下图。回答下列问题：

已知：①-COOH、-NO₂为间位定位基，-CH₃、-NHCOCH₃为邻对位定位基；
②-NHCOCH₃的定位能力>-CH₃>间位定位基；
③邻对位定位基存在时，对位取代产物占比大。
(1)反应②括号内对应物质和条件为_______。
(2)反应⑧的化学方程式为_______，反应⑤的反应类型为_______。
(3)物质C的化学名称为_______，物质D的官能团名称为_______。
(4)设计反应①和反应⑦的目的是_______。
(5)写出符合下列条件的物质的同分异构体结构简式_______。
a.苯环上有两个取代基且为邻位
b.含有酯基和-CO-NH-结构
c.能发生银镜反应，1mol该物质完全反应可产生4mol单质Ag
(6)根据题干信息，设计以为原料制备的合成路线_______。

5 . 化合物H是一种植物生长抑制剂，其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)：

回答下列问题：
(1)G中官能团的名称为_______，确认这些官能团使用的仪器为_______。
(2)由A生成B和由E生成F的反应类型分别为_______、_______。
(3)由C生成D的化学方程式为_______。
(4)I是A的同分异构体，写出符合下列条件的I的结构简式：_______。
①苯环上有4个取代基，核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6：2：1：1；
②遇氯化铁溶液显紫色，且能发生银镜反应。
(5)设计由和为原料合成 的路线：_______(无机试剂任选)。

6 . 化合物M是一种消毒剂和消炎药物的中间体。以化合物A、B为原料制备M的一种合成路线如图所示：

已知：①

②

③

回答下列问题：
(1)A的结构简式为____；B的化学名称为____；由C生成D的反应类型为____；E中含氧官能团的名称为____。
(2)由D和C₅H₁₂NCl制备H时，常加入适量CH₃CH₂ONa，其目的为____。
(3)G的顺式结构简式为____。
(4)由G和H生成M的化学方程式为____。
(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①既能发生银镜反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰。
(6)已知：－NH₂易被氧化。参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备 的合成路线：____。

7 . 化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为___________。
(2)X的化学名称为___________。
(3)B→C的反应类型为___________、E→F的反应类型为___________。
(4)由C生成D的化学方程式为___________。
(5)化合物E的同分异构体中，能与溶液反应，且1mol E可消耗的有___________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3∶1∶1的结构简式是___________。
(6)参照上述合成路线并结合所学知识，设计仅以OHCCH₂CHO和为原料制备的合成路线(无机试剂和溶剂任选) ______。

8 . 化合物M是一种除草剂的中间体，实验室以化合物A制备M的一种合成路线如下：

已知：i.
ii.
iii.
回答下列问题：
(1)由A生成B的反应类型为_______；由B生成C时，所加入有机物C₂H₆O₂的化学名称为_______。
(2)由C生成D的化学方程式为_______。
(3)F中含氧官能团的名称为_______；G的结构简式为_______。
(4)同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式为_______(不考虑立体异构)。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应，能与NaHCO₃反应生成CO₂；
②核磁共振氢谱中有5组吸收峰，且峰面积之比为1：1：6：6：6。
(5)M中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)的数目为_______。
(6)参照上述合成路线和信息，以和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

9 . 帕比司他(化合物G)是一种抗肿瘤药物，可用于治疗多发性骨髓瘤，其合成路线如下：

已知：
①R-CHO R-CH=CHCOOH；
② 。
回答下列问题：
(1)A的名称为___________， 已知B的分子式为C₈H₈O₂，则B的结构简式为___________。
(2)C的一种同分异构体X同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应，且1 mol X与足量银氨溶液充分反应能生成4 mol Ag；
③X分子中不同化学环境的氢原子个数比是1 ： 1 ： 2： 6。
(3)C→D反应中有一种分子式为C₁₀H₈O₂的副产物生成，该副产物的结构简式为___________。
(4)D中含氧官能团的名称为___________，E→F的反应类型为___________。
(5)参照上述合成路线，设计以和HOOCCH₂COOH为原料制备的合成路线：___________(无机试剂任用)。

10 . 聚甲基丙烯酸甲酯(H)广泛应用于医疗手术材料。H的一种 合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的系统命名为_______；A   →B的反应类型是_______。
(2)利用物理方法鉴别E中的化学键和官能团，所用分析仪器的名称为_______。
(3)B→C反应的化学方程式为_______。
(4)写出发生银镜反应的化学方程式_______。
(5)有机物G的结构简式为_______。
(6)以丙烯醛和苯甲醇为原料合成，设计合成路线：_______ (无机试剂自选)。