1 . 有机化合物G是某医药合成的中间体，合成路线如下：
   
已知：①   
②   
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．E的分子式为C13H16O3Br

B．F分子内的所有原子一定处于同一平面

C．G中含氧官能团的名称为酰胺键、酯基

D．A→B的反应类型是还原反应，D→E的反应类型是取代反应

(2)D的结构简式为___________。
(3)请写出甲苯与丁二酸酐   的反应方程式：___________。
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________。(不考虑立体异构)
①能够发生银镜反应②与FeCl₃溶液发生显色发应③核磁共振氢谱有五组峰
(5)参照上述合成路线，以乙烯和   为原料，设计合成   的路线___________(其他试剂任选)。

2 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：
   
(1)下列关于物质A的说法正确的是_____。

A．分子式为C7H14O4	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点高于乙酸乙酯	D．一氯代物有两种

(2)E→F的反应类型为_____。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为_____。
(4)请写出同时符合下列条件的B的两种同分异构体的结构简式：_____。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳双键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备   的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_____。

3 . 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是   。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如图：
   
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______，B中含有的官能团的名称是_______。
(2)已知D的分子式为C₁₀H₁₂，则D分子中最多有_______个碳原子共平面。
(3)④的反应类型是_______。
(4)⑤的化学方程式为_______。
(5)B的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上有两个取代基，②能发生银镜反应，共有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为6：2：2：1：1的是_______(写结构简式)。
(6)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备   的_____合成路线(其他试剂任选)。

4 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：
   
已知：RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应中②M的结构简式为   ，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式___________；M与   相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)：___________。

5 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。
   
根据所学知识，回答下列问题：
(1)操作①的名称______，路线I中，加入H₂O₂溶液的目的是______。
(2)写出“酸浸”时，Fe₂O₃与硫酸反应的化学方程式：______；检验含有Fe³⁺的方法是______。
(3)“滤液X”中一定含有的阳离子为_______。
(4)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是_____，请写出相应的离子方程式：______。

6 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下：
   
(1)C中含氧官能团的名称为 _______ 。
(2)写出物质A与Na₂CO₃溶液发生反应的化学方程式： _______ 。
(3)D的分子式是C₁₀H₁₁O₂Cl，D的结构简式为 _______ 。
(4)B的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式： _______ 。
Ⅰ.既能发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应；
Ⅱ.含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢。
(5)设计由   为原料，制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。 _______

7 . X是一种具有果香味的合成香料，如图为合成X的某种流程：

已知：I.物质A含有3个碳原子；
II.不能最终被氧化为-COOH；
III.D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)E分子中官能团的名称为_______
(4)下列关于D和X的说法不正确的是_______。

A．D含有碳碳双键	B．D使酸性高锰酸钾溶液褪色是加成反应
C．X含有酯基	D．X能发生水解反应

(5)已知：I.R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；
参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：_______。

8 . 20世纪以来各种人工合成高分子材料应运而生，它们具有许多优于天然材料的性能。合成高分子的大量使用改变了人类的生活方式，把人类物质文明的发展向前推进了一大步。
(1)氯丁橡胶的化学结构可表示为：

该高分子化合物是通过_____(填“加聚”或“缩聚”)反应制得的，其链节为______，单体为_____，单体的系统命名法为_____。
(2)聚乳酸是一种常用的可降解塑料，由乳酸聚合得到，其结构如图：

其单体为______，两分子乳酸可以脱水形成六元环状化合物，请写出该反应的化学方程式：______。
(3)ABS树脂是丙烯腈(CH₂=CHCN)、1，3−丁二烯和苯乙烯三种单体的共聚物，具有耐热、耐腐蚀、强度高等特点，可用于家用电器和仪表的外壳，并可作为3D打印的材料。请写出生成ABS树脂的聚合反应方程式______。
通常塑料容器的底部都有一个小小身份证——一个三角形的符号，三角形里边有1～7数字，每个编号各代表一种塑料材质(如图所示)。

(4)2～6号塑料属于聚烯烃材质。聚烯烃的生成过程中，形成了新的_____(填写“C－C键”或“C－H键”)，发生了______反应(填反应类型)。
(5)1号塑料的材质是聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称PET。结构简式如图所示，比较1～6号塑料的结构，推测哪种材质更易开发成可降解塑料，请解释原因______。

(6)工业生产中，乙烯制备乙二醇采用乙烯氧化法(如图表示)。设计另一条由乙烯为原料制得乙二醇的合成路线(无机试剂任选)_____。
PET的合成路线如图所示：

(合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物)
(7)通过两种途径的比较，解释工业生产选用乙烯氧化法的原因(从原料成本、环境污染和原子利用率3个角度评价)______。

9 . 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：

已知：R₁COR₂+RCH₂COR′

请回答：
(1)X的结构简式为______。E的结构简式为______。
(2)下列说法正确的是______。

A．－SH的性质类似于－OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应

B．化合物C中有一个手性C原子，所有原子可以在同一平面上

C．化合物F可发生还原反应、加聚反应、水解反应

D．的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同

(3)根据题中信息，写出Y在NaOH溶液中反应化学反应方程式______。
(4)写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：______。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
③¹H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
(5)请以化合物CH₂=CH₂、为原料，设计化合物的合成路线：______(无机试剂任选)。

10 . 某实验室以烃A为原料合成交联剂H的路线(部分反应条件略去)如图所示：

(1)B中C原子的杂化方式是__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)写出E→F的化学方程式：__________，F分子中含有的手性碳原子的个数为__________。
(4)已知：两个—OH连在同一个碳原子上的结构不稳定。则满足下列条件且具有稳定结构的G的同分异构体有__________种(不含立体异构)。
①分子中含六元碳环，不含其他环状结构；
②分子中含有三个取代基且能发生银镜反应。
(5)参照题干中的合成路线，设计以苯乙酮()和甲醇为主要原料制备的合成路线__________ (无机试剂任选)。