1 . 呋喃酚Ⅷ是合成某杀虫剂的重要中间体,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/c7546c9482fc4be887eb3925ac9cb7b7.png?resizew=554)
已知:![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/95de7d3768074fbba90a0c0aea7d1cae.png?resizew=97)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d36248c437d867c27522993fae78e90.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/907c0c5dda1044159a79d8054a1f4bc6.png?resizew=109)
回答下列问题:
(1)Ⅰ 的名称是_______ ,Ⅱ 中官能团名称是_______ 。
(2)Ⅵ中碳原子的杂化方式有_______ 种。
(3)Ⅲ的沸点比 Ⅱ 高,可能原因:_______ 。
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ为取代反应,写出Ⅲ生成Ⅳ的化学方程式:_______ 。
(5)写出V的结构简式_______ 。
(6)化合物Ⅷ有多种同分异构体,请写出其中任意一种满足下列条件的结构简式:_______ 。
①能与 NaHCO3 反应放出气体;
②核磁共振氢谱峰面积之比为 6:3:2:1。
(7)以 Ⅰ 和
为原料,根据题目信息,写出合成
的路线_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/c7546c9482fc4be887eb3925ac9cb7b7.png?resizew=554)
已知:
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1d36248c437d867c27522993fae78e90.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/907c0c5dda1044159a79d8054a1f4bc6.png?resizew=109)
回答下列问题:
(1)Ⅰ 的名称是
(2)Ⅵ中碳原子的杂化方式有
(3)Ⅲ的沸点比 Ⅱ 高,可能原因:
(4)已知Ⅲ生成Ⅳ为取代反应,写出Ⅲ生成Ⅳ的化学方程式:
(5)写出V的结构简式
(6)化合物Ⅷ有多种同分异构体,请写出其中任意一种满足下列条件的结构简式:
①能与 NaHCO3 反应放出气体;
②核磁共振氢谱峰面积之比为 6:3:2:1。
(7)以 Ⅰ 和
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/effc0e7b1c5724c624ef34ecef504012.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/1/10/3149934014816256/3150667052728320/STEM/a9fded803d5049e995d857087c2c04f8.png?resizew=138)
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2 . 艾拉莫德是治疗类风湿性关节炎和骨关节炎的新型药物,合成路线设计如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/8a7237e5-e3ef-4516-a563-9080a976a4a3.jpg?resizew=711)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)由A和B生成C的化学方程式为_______ 。
(3)D的结构简式为_______ 。
(4)G生成H的反应类型是_______ 。
(5)合成G时,HCOONa先与
或
反应制备
或
再加入F发生氨基甲酰化反应生成G。实验测得用
反应时,副产物(含—NHCOCH₃)约占9%。用
反应时,副产物[含
仅约占2%,说明F 中氨基氢原子被
取代的机会依次降低,可能的原因是_______ 。
(6)A的同分异构体中,属于正四面体烷(
)的一取代物,且不含烯醇结构的共有_______ 种(不考虑立体异构,填标号);其中,含有手性碳的是_______ (填结构简式)。
a.3 b.4 c.5 d.6
(7)以
为主要原料设计合成
,写出合成路线_______ (其他试剂任选) 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/8a7237e5-e3ef-4516-a563-9080a976a4a3.jpg?resizew=711)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由A和B生成C的化学方程式为
(3)D的结构简式为
(4)G生成H的反应类型是
(5)合成G时,HCOONa先与
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55a145a34409948faf14eb3b3ee98e5e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8051d427cd6169a59e014a9d4b9774e9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ec9f2d65738dd59ac2b6d487daa27072.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f14b52500b669043665eab1581c9dd90.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55a145a34409948faf14eb3b3ee98e5e.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8051d427cd6169a59e014a9d4b9774e9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3bb21bccdd8861aa7ace09e069867ac4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2a460308101ff3e81a62260cb6eeed60.png)
(6)A的同分异构体中,属于正四面体烷(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/3238864b-99b7-4c5a-b4fd-8c9625590a29.jpg?resizew=31)
a.3 b.4 c.5 d.6
(7)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/a67b5009-e2df-432e-b02e-fe1e41b7e975.jpg?resizew=141)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/16/42963894-5301-459f-beb2-7e7930696f0a.jpg?resizew=217)
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解题方法
3 . 盐酸安罗替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/925a25fc-5ae5-4cc1-a3b8-7da440ad7068.png?resizew=731)
已知信息:
i.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/f92c9c00-dd02-4526-bb91-33a0566c4c7b.png?resizew=301)
ii.羰基与烯醇存在互变异构:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______ 。
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的化合物的结构简式为_______ 、_______ 。(不考虑立体异构)
①不存在环状结构;
②可发生水解反应、加聚反应,也能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀;
③核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为1:3。
(3)D的结构简式为_______ ,D→E的反应条件为_______ 。
(4)F→G的反应方程式为_______ 。
(5)H→I的反应类型为_______ 。
(6)设计由苯甲酸甲酯制备甲酸苯甲酯的合成路线_______ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/925a25fc-5ae5-4cc1-a3b8-7da440ad7068.png?resizew=731)
已知信息:
i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/f92c9c00-dd02-4526-bb91-33a0566c4c7b.png?resizew=301)
ii.羰基与烯醇存在互变异构:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/7/15/3f47ab5e-ae00-4188-95fe-3f91ff07d4a3.png?resizew=140)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)B有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的化合物的结构简式为
①不存在环状结构;
②可发生水解反应、加聚反应,也能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀;
③核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为1:3。
(3)D的结构简式为
(4)F→G的反应方程式为
(5)H→I的反应类型为
(6)设计由苯甲酸甲酯制备甲酸苯甲酯的合成路线
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4 . 小分子有机凝胶其有容易制备,响应环境刺激和动态可逆等特点,非常适合作为智能化的功能材料。化合物I是一种同时具有凝胶性和液晶性的双功能物质。其合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/5d08a0b0-d69c-420e-8867-574b07fea6c6.png?resizew=614)
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为___________ ;B的化学名称为___________ 。
(2)C→D涉及两步反应,第一步的反应类型为___________ 。
(3)F的同分异构体中,属于吡咯(
)的一取代衍生物,且不含其它环状结构的共有___________ 种(不含立体异构)。
(4)G能与溴水反应,化学方程式为___________ 。
(5)以
、甲苯为主要原料制备
,设计合成路线___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/5d08a0b0-d69c-420e-8867-574b07fea6c6.png?resizew=614)
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为
(2)C→D涉及两步反应,第一步的反应类型为
(3)F的同分异构体中,属于吡咯(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/50bee46e-cdba-4056-8d53-ebaa1711783b.png?resizew=76)
(4)G能与溴水反应,化学方程式为
(5)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/8bcbb32a-63b1-4018-b9a7-b28b71cfcbfe.png?resizew=113)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/dc2d5d86-b36d-495f-a970-3dcc17d5b288.png?resizew=217)
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5 . 以丙烯等原料合成某药物中间体环戊甲酸(
),流程如下:
已知:Ⅰ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7184207f6165db71ce95fbcf28271626.png)
RCH2COOH
(R为烃基,X为卤原子)
Ⅱ.![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bd1bee4bbc086012d0f6dd56a0cca037.png)
;
回答下列问题:
(1)A(C3H5Br)的名称是_______ ;②反应类型是_______ 。
(2)反应③的化学方程式为_______ 。
(3)F的同分异构体(不考虑立体异构)中,核磁共振氢谱有2组峰,其面积比为3∶1的结构简式为(写出一种即可)_______ 。
(4)根据上述信息,写出由丙二酸、甲醇和乙烯制备环丙甲酸(
)的合成路线(其它无机试剂及反应所需有机溶剂任选)_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/179765d2-7ebe-44a8-8a06-24ed523fb66c.png?resizew=145)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/15a53bd7-6d5b-4952-aa9a-7108c5f77941.png?resizew=560)
已知:Ⅰ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/df0a34cc-ffe3-40e7-9c76-4ff3a6c28c6e.png?resizew=113)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7184207f6165db71ce95fbcf28271626.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/82c57a20-9f20-43a9-8266-4088b3338df2.png?resizew=117)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2bbc15a7774d25b76e8d78f6c729919f.png)
(R为烃基,X为卤原子)
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bd1bee4bbc086012d0f6dd56a0cca037.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ab326e823734e79a61368d4d9896ae07.png)
回答下列问题:
(1)A(C3H5Br)的名称是
(2)反应③的化学方程式为
(3)F的同分异构体(不考虑立体异构)中,核磁共振氢谱有2组峰,其面积比为3∶1的结构简式为(写出一种即可)
(4)根据上述信息,写出由丙二酸、甲醇和乙烯制备环丙甲酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/14/20a332b8-c23b-4b93-98c1-8c1f584bdac4.png?resizew=111)
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6 . 近日,由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组,综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选,发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药,其合成路线如图:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/0346b03b-057f-48be-97c5-3b65746f3b07.png?resizew=585)
已知:I.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/013a3562-c4ad-452b-ab16-0be702dc9a1c.png?resizew=250)
II.![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/899acf0c-59e4-44b6-be17-7e5fa81e7e3a.png?resizew=484)
回答下列问题:
(1)D中所含官能团名称为____ 。
(2)F的结构简式为____ 。
(3)由A生成B的化学方程式为____ 。
(4)下列说法正确的是____ (填标号)。
(5)符合下列条件的D的同分异构体共有____ 种。
①含有苯环;与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH
②能水解,且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为____ (任写一种)。
(6)设计由乙醇制备
的合成路线____ (无机试剂任选)。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/0346b03b-057f-48be-97c5-3b65746f3b07.png?resizew=585)
已知:I.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/013a3562-c4ad-452b-ab16-0be702dc9a1c.png?resizew=250)
II.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/899acf0c-59e4-44b6-be17-7e5fa81e7e3a.png?resizew=484)
回答下列问题:
(1)D中所含官能团名称为
(2)F的结构简式为
(3)由A生成B的化学方程式为
(4)下列说法正确的是
A.验证由C生成D后的反应混合液中还残留有C,可以采用酸性高锰酸钾溶液 |
B.E的化学名称为3-苯基丙烯酸,1molE与足量的H2反应,最多可以消耗5molH2 |
C.I的分子式为C20H25N2OS,F与H生成I的反应为取代反应 |
D.C分子中最多有15个原子共平面 |
①含有苯环;与NaOH溶液反应时,最多可消耗3molNaOH
②能水解,且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢,且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为
(6)设计由乙醇制备
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/15/5b17fc24-1eba-4c6f-915f-c73316892482.png?resizew=162)
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解题方法
7 . 苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一、下面是它的一种实验室合成路线:
+H2O+H2SO4![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b99d3b20549a8e5a4a354ba21760c7ab.png)
+NH4HSO4
+Cu(OH)2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
+H2O
制备苯乙酸的装置示意图(加热和夹持装置等略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/1136ee15-d9fc-4803-ba11-dcdd6bd1e2d2.png?resizew=217)
已知:苯乙酸
的熔点为76.5°C,微溶于冷水,溶于乙醇。 具体步骤:
i.在250mL三颈烧瓶a中加入70mL70%的硫酸。
ii.将a中的溶液加热至100°C,缓缓滴加40g苯乙腈(
)到过量硫酸溶液中,然后升温至130°C继续反应。反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。
iii.将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30 min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体。回答下列问题:
(1)配制70%硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是:先加___________ 的后加___________ 。
(2)在装置中,仪器b的名称是___________ ; 仪器c的作用是___________ 。反应分离苯乙酸粗品时,加适量冷水的目的是___________ 。
(3)下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是___________ (填标号)。
A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(4)最终得到41 g苯乙酸晶体,则苯乙酸的产率是___________ % (结果保留小数点后两位数字)
(5)写出用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备Cu(OH)2沉淀的化学方程式:___________ 。
(6)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图所示的电池装置电解CuCl2·2H2O溶液,该电池的负极反应式为___________ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/dde3d56c-e16f-4a16-8f6f-bbe5ba319549.png?resizew=148)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b99d3b20549a8e5a4a354ba21760c7ab.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/03d78735-7e8b-4dcd-8474-52f3d0839f8c.png?resizew=177)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/6e1e2e9a-5199-45fc-a5e9-1f6d1b1eb190.png?resizew=188)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/01669bda3ba224896a0d8a9a84f83ccc.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/5defa3d8-7696-478e-95e9-29930c670443.png?resizew=210)
制备苯乙酸的装置示意图(加热和夹持装置等略):
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/1136ee15-d9fc-4803-ba11-dcdd6bd1e2d2.png?resizew=217)
已知:苯乙酸
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/7a4ac606-acc4-419d-9fb6-0837f1883f19.png?resizew=144)
i.在250mL三颈烧瓶a中加入70mL70%的硫酸。
ii.将a中的溶液加热至100°C,缓缓滴加40g苯乙腈(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/78732f7e-24e6-48ad-bc66-b997c85492a5.png?resizew=119)
iii.将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30 min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体。回答下列问题:
(1)配制70%硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是:先加
(2)在装置中,仪器b的名称是
(3)下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是
A.分液漏斗 B.漏斗 C.烧杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒
(4)最终得到41 g苯乙酸晶体,则苯乙酸的产率是
(5)写出用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备Cu(OH)2沉淀的化学方程式:
(6)某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如图所示的电池装置电解CuCl2·2H2O溶液,该电池的负极反应式为
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/17/2981491745546240/2981589909561344/STEM/f6e7973e-b24b-4a06-9fd3-4856f54064d3.png?resizew=362)
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8 . 我国科学家合成了结构新颖的化合物M,为液晶的发展指明了一个新的方向。M的合成路线如下:
资料i.
+—NH2![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2f863c1f270ba670ec436e86a487ae8c.png)
+H2O
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是_______ 。
(2)D的官能团的名称是_______ 。
(3)B→D的反应类型是_______ 。
(4)J的结构简式为_______ 。
(5)下列有关K的说法正确的是_______ (填序号)。
a.与FeCl3溶液作用显紫色
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)K的同分异构体中,能与FeCl3溶液发生显色反应且在碱性条件下可发生水解反应的有19种(不考虑立体异构):其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为_______ 。
(7)E与K生成L的化学方程式是_______ 。
(8)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/16/2980671169921024/2980753137377280/STEM/98830394eb7648d198f4a247c0d83de9.png?resizew=74)
P、Q的分子式都是C6H11ON,生成尼龙6的化学方程式是_______ 。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/17/d226b3f3-5340-47ef-bc78-90699db36c2a.png?resizew=550)
资料i.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/17/5159cd36-c07e-4a85-9c62-c853981858a2.png?resizew=41)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2f863c1f270ba670ec436e86a487ae8c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/17/3db94885-b757-458e-968d-e08e81ca9297.png?resizew=70)
(1)A是苯的同系物,苯环上只有一种环境的氢原子。A的名称是
(2)D的官能团的名称是
(3)B→D的反应类型是
(4)J的结构简式为
(5)下列有关K的说法正确的是
a.与FeCl3溶液作用显紫色
b.含有醛基、羟基和醚键
c.存在含有苯环和碳碳双键的酯类同分异构体
(6)K的同分异构体中,能与FeCl3溶液发生显色反应且在碱性条件下可发生水解反应的有19种(不考虑立体异构):其中核磁共振氢谱峰面积之比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为
(7)E与K生成L的化学方程式是
(8)依据资料i和资料ii,某小组完成了尼龙6的合成设计。
资料ii.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/17/9d1d1398-27f0-4547-b2a9-e83095939fa6.png?resizew=76)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/912eec9c8921960b413eb76cb873cd13.png)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/8/17/432ac213-d804-4a87-be97-caeb5acfcfa6.png?resizew=256)
P、Q的分子式都是C6H11ON,生成尼龙6的化学方程式是
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2022-05-16更新
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256次组卷
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2卷引用:山东省肥城市2022届高考适应性训练(二)化学试题
9 . 有机物J是一种治疗某种疾病的药物。某研究团队设计的合成路线如图:
(1)A、B、E、G四种物质中的核磁共振氢谱符合下图的是_______ 。_______ 。
(3)D的结构简式为_______ ,F的结构简式为_______ 。
(4)C生成D的同时还生成碳酸钾和一种常见的醇,写出C→D的化学方程式:_______
(5)有机物K是E的同分异构体,符合下列条件的K的结构有_______ 种(不考虑立体异构)。
③每个苯环(除了连有另外一个苯环外)上均只含有一个取代基
④能发生水解反应且水解产物酸化后能与FcCl3溶液发生显色反应
(6)利用格氏试剂RMgX的反应。设计了通过
和必要的试剂合成
的路线如下,则试剂a的结构简式为_______ ,设置反应①的目的是_______ 。
②
RCOOCH3;
RCOCH3;
(1)A、B、E、G四种物质中的核磁共振氢谱符合下图的是
(3)D的结构简式为
(4)C生成D的同时还生成碳酸钾和一种常见的醇,写出C→D的化学方程式:
(5)有机物K是E的同分异构体,符合下列条件的K的结构有
①含有结构,无其他环状结构
③每个苯环(除了连有另外一个苯环外)上均只含有一个取代基
④能发生水解反应且水解产物酸化后能与FcCl3溶液发生显色反应
(6)利用格氏试剂RMgX的反应。设计了通过
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/1/0c0368bf-e893-461e-bdee-9cc107bf9339.png?resizew=61)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/10/1/dfdcb9d6-651d-4631-beee-9065e57a6ea4.png?resizew=134)
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解题方法
10 . 苯达莫司汀(Bendamustine)是一种抗癌药物。苯达莫司汀的一种合成路线如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/2fa5adbc-feaa-4545-8ace-2d7be66be8ab.png?resizew=560)
(1)B→C的反应类型为_______ 。
(2)F中含氧官能团的名称_______ 。
(3)E的结构简式为:_______ 。
(4)C→D的方程式为_______ 。
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是_______ 。
a.A物质易溶于水
b.C物质的核磁共振氢谱有6组峰
c.在一定条件下,1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应,最多能消耗5mol H2
d.一定条件下,F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
(6)链状有机物G是
的同分异构体,并且G能发生水解反应,1mol G发生银镜反应后生成4mol单质Ag,符合上述条件的G的结构有_______ 种(不考虑立体异构)
(7)参照题干中的信息及已学知识请写出以甲苯和
为原料,制
的合成路线流程图。_______
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/2fa5adbc-feaa-4545-8ace-2d7be66be8ab.png?resizew=560)
(1)B→C的反应类型为
(2)F中含氧官能团的名称
(3)E的结构简式为:
(4)C→D的方程式为
(5)下列关于上述流程中的物质说法正确的是
a.A物质易溶于水
b.C物质的核磁共振氢谱有6组峰
c.在一定条件下,1mol苯达莫司汀与足量的氢气反应,最多能消耗5mol H2
d.一定条件下,F物质能够发生还原、加成、取代等类型的反应
(6)链状有机物G是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/782692ad-4f7c-439d-8374-3f6c4282d8be.png?resizew=74)
(7)参照题干中的信息及已学知识请写出以甲苯和
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/ed662b42-3798-48ea-9a45-9c5412a682df.png?resizew=140)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/12/26/9039583e-a38b-46ed-9cad-6b719001c7df.png?resizew=103)
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2022-12-22更新
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365次组卷
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2卷引用:河北省邯郸市第一中学2022-2023学年高三上学期一轮复习收官考试(二)化学试题