1 . 左氧氟沙星(K)是喹诺酮类药物中的一种，具有广谱抗菌作用，合成路线如下：

已知：(1)R-COOR¹RCH₂OH+R¹OH

(2)

(3)   

回答以下问题：
(1)下列说法不正确的是___________。(填序号)

A．化合物J具有碱性，与可反应生成

B．H在强碱溶液中水解产物之一为

C．B→C的目的是保护酮羰基，防止其被氧化

D．左氧氟沙星的分子式是

(2)化合物E的结构简式是___________，化合物B的含氧官能团是___________。
(3)写出的化学方程式___________。
(4)写出同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式___________。
①分子中仅含一个六元环；
②H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2种不同化学环境的H且含有手性碳原子，无-O-O-键。
(5)设计以和为原料合成的路线___________________ (用流程图表示，无机试剂任选)。

2 . 合成重要化合物，设计路线如下：

已知：

请回答：
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物B属于酯类化合物

B．B→C的反应类型为消去反应

C．化合物C和D可通过区别

D．化合物的分子式为C14H23N

(2)化合物的结构简式是_______；化合物的键线式是_______。
(3)C生成D有气体产生，其化学反应方程式_______。
(4)写出3种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式或键线式_______。

①含的基团

②有8种不同环境的氢原子
(5)以HCHO、化合物M、为原料合成化合物_______。

3 . 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子，抗动脉粥样硬化，对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下：

已知：Ⅰ.R—CNR—COOH
Ⅱ.Ph—NO₂Ph—NH₂Ph—OH(Ph为苯环)
(1)C→D的反应类型是_______；的名称为_______；
(2)A→B的反应方程式为_______；
(3)G中含氧官能团的名称为_______；
(4)满足下列条件的E的同分异构体有_______种；
①含苯环的醛或者酮
②不含过氧键(—O—O—)
③核磁共振氢谱显示四组峰，峰面积比为3：2：2：1
(5)参照上述合成路线，设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂、有机溶剂任用)。

4 . 芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某研究小组按下列路线合成芬太尼。

已知：
I．含碳碳双键的有机物与氨(NH₃)或胺类物质(RNHR’)反应生成新的胺类化合物。如：R₁CH=CH₂＋RNH₂R₁CH₂CH₂NHR
II． R₁COOR₂＋R₃CH₂COOR₄＋R₂OH
III． R₁X＋R₂NH₂→R₁NHR₂＋HX
请回答：
(1)化合物X的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物A能与HCl发生反应

B．反应②③⑦都是取代反应

C．化合物F能发生加成、取代、氧化反应

D．芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)写出B→C的化学方程式___________。
(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼。请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式___________。¹H-NMR谱和IR谱检测表明：
①分子中有4种化学环境不同的氢原子；
②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；
③分子中无羟基。
(5)设计以环氧乙烷、CH₂=CH₂和NH₃、HCHO为原料制备Y()的合成路线_____ (用流程图表示，无机试剂任选)。已知：HO-CH₂CH₂CHO

5 . 手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体(H)的合成路线如下：

已知：RCHO+
请回答：
(1)化合物A的结构简式是_______；化合物E的结构简式是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物E可以发生消去反应、还原反应

B．化合物F和G可通过FeCl3溶液鉴别

C．化合物C中至少有7个碳共平面

D．化合物H的分子式是C19H18O2NP

(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)在制备F的过程中还生成了一种副产物X，X与F互为同分异构体(非立体异构体)。X的结构为_______。
(5)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)_______。
①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含-O-O-键
(6)以为原料，设计化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。

6 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物A转化为B的反应类型为取代反应

B．化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别

C．化合物F的含氧官能团中含有醛基

D．化合物L的分子式是

(2)写出反应的化学方程式_______。
(3)化合物H的结构简式是_______；该合成路线中乙二醇的作用是_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：_______。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。

8 . 化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：RCOO++H₂O
回答下列问题：
(1)化合物D的名称为_______；化合物F中碳原子的杂化轨道类型有_______。
(2)化合物E中含氧官能团有_______(写名称)
(3)反应①②③中属于取代反应的有_______(写编号)。
(4)由D生成E的化学方程式：_______。
(5)反应⑤中，已知N为催化剂，E+M→F+3X，X的结构简式为_______。
(6)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，Q有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有_______种。
a．含苯环的单环化合物       b．能发生银镜反应       c．能发生水解反应
写出其中满足核磁共振氢谱的峰面积比为6：2：1：1且水解产物之一能使溶液显紫色的结构简式_______。(写一种即可)
(7)根据上述信息，设计由和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选) _______。

10 . 某研究小组按下列路线合成药物莫扎伐普坦。

已知：甲磺酰基；Et₃N：三乙胺。
请回答：
(1)下列说法不正确的是____。

A．A的分子式为C11H10NO3S

B．A中引入甲磺酰基的作用是保护氨基

C．B→C为还原反应，产物C中有1个手性碳原子

D．H在足量NaOH溶液中反应生成2种钠盐，在足量盐酸中反应生成2种铵盐

(2)A→B过程涉及两步反应，其反应类型依次为____；化合物D的结构简式____。
(3)写出F→G的化学反应方程式____。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____。
①分子中含2个6元环，一个为苯环，另一个为六元含氮杂环：
②¹H－NMR谱显示分子有4种不同化学环境的氢原子，且比例为6：1：1：1
(5)设计以甲醛和甲苯为原料合成有机物的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。