1 . 化合物J可用作新型药物，其一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，C的结构简式为_______，G中的官能团名称为_______，B→C的反应类型是_______。
(2)F→G的化学方程式为_______。
(3)在H的同分异构体中，同时满足下列条件的共_______种。
①含1个苯环和3个甲基；②能水解；③1mol H发生银镜反应生成4mol Ag。
(4)设计以苯酚和为原料合成的路线(无机试剂任选)。_______

2 . 已知：A可作为水果催熟剂，D是一种合成高分子材料，G是一种有果香味的物质。现以C₄H₁₀为原料合成D、G的路线设计如下：

请回答下列问题：
(1)B的名称为_______。反应①～⑥中属于加成反应的是_______。
(2)写出下列反应的化学方程式：反应④_______，反应③_______。
(3)为加快⑥的反应速率，采取的措施有_______，若用46 g E和30 g F在一定条件下反应生成29.5 g G，则G的产率为_______。
(4)比C₄H₁₀多1个碳的同系物存在多种同分异构体，写出它们的结构简式：_______。

3 . 环喷托酯是一种常见的散瞳剂，常用于儿童散瞳验光，其合成路线如下：

已知：①R₁CH₂COOR₂+RCOR
②R₁COOR₂+R₃OHR₁COOR₃+R₂OH
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为_______。
(2)D的化学名称为_______。
(3)由E与F生成环喷托酯的化学方程式为_______。
(4)E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C₁₃H₁₄O₂的副产物，结构简式为_______。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_______种，写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式_______。
①能发生银镜反应
②能与2倍物质的量的NaOH反应
③苯环上的取代基不超过3个
(6)根据以上信息并结合已有知识，设计以乙酸、乙醇和丙酮(CH₃COCH₃)为原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

4 . 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：

已知：R₁-Br R₁-N₃
请回答：
以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)___________。

5 . 医药中间体G()是一种合成镇痛药的主要原料，其中一种用苯酚合成G的路线如图：

已知：①(R为H或烃基，下同)

(1)A的化学名称为_____，B中所含官能团名称是_____，C的结构简式为_____。
(2)在反应①②③④⑤中有属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)写出反应⑥的化学方程式为_______。
(4)等量的F分别与足量氢氧化钠溶液、氢气反应，消耗氢氧化钠与氢气的物质的量之比为_______。检验G中是否含有F的试剂为_______。
(5)写出两种满足下列条件的B的同分异构体_______。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应和水解反应；
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶3∶2∶1。
(6)参照上述合成路线和信息，以和苯酚为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

6 . 化合物H是合成抗肿瘤药物阿贝西利的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为_________。
(2)C的结构简式为_________。
(3)反应④的化学方程式为_________。
(4)反应⑥的反应类型为_________。
(5)化合物Ⅰ()同分异构体有多种，除Ⅰ外，含有“”结构的还有_________种，其中核磁共振氢谱显示有两组峰的结构简式是_________。
(6)参照上述合成路线，以HCOOH、、和为原料，设计合成的路线_________ (无机试剂和有机溶剂任选)。

8 . 化合物H是一种可用于治疗肿瘤的药物，以石油裂化的产品之一丙烯为原料获得H的合成路线如下图所示：

已知：。
回答下列问题：
(1)F的化学名称为___________；H的分子式为___________。
(2)A→B和A→异丙苯的反应类型分别为___________、___________。
(3)E→F的①和②两个反应过程不能交换顺序，原因是___________。
(4)在酸性条件下Ｄ和按物质的量之比1∶1发生缩聚反应，其化学方程为___________。
(5)芳香化合物L的相对分子质量比H小14，且能发生银镜反应和水解反应，则L的可能结构有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式是___________(任写一种)
(6)参照上述合成路线和信息，以丙醛和甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备化合物 的合成路线：___________。

10 . 某抗癌药物G的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)R名称是_______； G含官能团有碳氟键、硝基和_______。
(2)F→G的反应类型是_______。
(3)写出E→F的化学方程式：_______；吡啶的结构简式为 ，有弱碱性，吡啶在该反应中作用是_______。
(4)Y→Z、F→G都是在苯环上引入硝基，−CF₃是苯环的间位控制基(即使苯环间位氢变活泼，发生取代反应时主要取代间位)，−NHCOCH(CH₃)₂是苯环的_______位控制基。
(5)R的二氯代物有_______ (填字母)。
a.4种               b.6种        c.9种            d.10种
(6)参照上述合成路线，设计一条以苯甲醚( )和CH₃COC1为原料合成甲氧基乙酰苯胺( )的路线，其他试剂自选，合成路线示例见题目。_______