1 . 有机化合物G是某医药合成的中间体，合成路线如下：
   
已知：①   
②   
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是___________。

A．E的分子式为C13H16O3Br

B．F分子内的所有原子一定处于同一平面

C．G中含氧官能团的名称为酰胺键、酯基

D．A→B的反应类型是还原反应，D→E的反应类型是取代反应

(2)D的结构简式为___________。
(3)请写出甲苯与丁二酸酐   的反应方程式：___________。
(4)B有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体的结构简式为___________。(不考虑立体异构)
①能够发生银镜反应②与FeCl₃溶液发生显色发应③核磁共振氢谱有五组峰
(5)参照上述合成路线，以乙烯和   为原料，设计合成   的路线___________(其他试剂任选)。

2 . 化合物H是一种抗击新型冠状病毒的潜在用药，结构为。其一种合成路线如图所示：
   
回答下列问题：
(1)A的名称是_______，的反应类型为_______。
(2)D中的官能团是_______，G的结构简式是_______。
(3)含有手性碳原子的物质具有旋光性。A～E中均有旋光性的物质有_______个。写出D物质反应生成高分子化合物的化学方程式：_______。
(4)化合物M与D互为同分异构体，且满足下列条件：
①能水解，且能发生银镜反应
②与溶液反应时，1 mol M最多可消耗3 mol NaOH
③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6
则M的结构简式为_______(任写一种)。
(5)根据上述路线中的相关知识，设计以和为原料合成，其他无机试剂任选_______。

3 . 有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下∶
   
已知：Ⅰ．   
Ⅱ．R-CH=CHO不稳定，很快转化为HR-CH₂-CHO
(1)A中官能团的结构简式为___________；
(2)反应Ⅱ的方程式是___________；
(3)反应A→H的反应类型为___________；
(4)下列关于D的说法正确的是___________；
a．具有还原性　　　　　　b．不能与H₂发生加成反应
c．能与Na单质反应　　　d．与NaOH醇溶液共热发生消去反应
(5)F的分子式是___________；
(6)请运用题中已知信息，设计由2-丁烯制备乙醛的合成线路流程图(无机试剂任选)∶_____。

4 . 乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如下：

   

已知：RCOOH，回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，D中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应中②M的结构简式为   ，已知-SH与-OH性质相似，写出M与NaOH溶液反应的化学方程式___________；M与   相比，M的水溶性更___________(填“大”或“小”)。
(3)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是___________。
(4)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；Q的同分异构体中，同时满足下列条件(不考虑立体异构)：
a．能与溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为___________。
(5)根据以上合成路线，写出以乙醇和苯为原料制备乙酰苯胺(   )的合成路线(无机试剂任选)：___________。

5 . 某科研小组发现物质具有显著的抗菌作用，设计了如图所示路线进行合成：
      
已知：①RCH₂BrRCH=CHR′；②RCH=CHR′   (以上R、R′代表氢、烷基)
回答下列问题：
(1)物质G的分子式为________。
(2)物质A具有的官能团名称为________；A→B的反应类型是________。
(3)试剂a作用是________，D→E反应中的另一种产物的分子式是________。
(4)E→F反应的化学方程式为________。
(5)F与足量氢气加成得到M，M有多种同分异构体，其中属于链状酯类且能发生银镜反应的共有_______种(不考虑立体异构)。
(6)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成   的路线为_______(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

6 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下：
   
(1)C中含氧官能团的名称为 _______ 。
(2)写出物质A与Na₂CO₃溶液发生反应的化学方程式： _______ 。
(3)D的分子式是C₁₀H₁₁O₂Cl，D的结构简式为 _______ 。
(4)B的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式： _______ 。
Ⅰ.既能发生银镜反应，也能与FeCl₃溶液发生显色反应；
Ⅱ.含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢。
(5)设计由   为原料，制备   的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。 _______

7 . 舍曲林(Sertraline)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症，其合成路线之一如下：

已知：
(i)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子
(ii)
(iii)
回答下列问题：
(1)①的反应类型为____________。
(2)B的化学名称为____________。
(3)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式：______。
(a)红外光谱显示有
(b)核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为1∶1
(4)合成路线中，涉及手性碳原子生成的反应路线为______、______(填反应路线序号)。
(5)H→I的化学方程式为__________________，反应还可生成与I互为同分异构体的多种副产物，其中任意一种的结构简式为______(不考虑立体异构)。
(6)W是一种姜黄素类似物，以香兰素( )和环己烯( )为原料，设计合成W的路线(无机试剂任选) ______________。

9 . 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。

已知：
RCNRCOOH
RCOOHRCOClRCOOR′
请回答：
(1)的结构简式_______；
(2)下列说法正确的是_______；

A．化合物中所有原子共平面	B．化合物能与氯化铁溶液反应显紫色
C．化合物能发生还原反应	D．为加成反应

(3)的化学方程式是_______；
(4)写出化合物同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式_______；
①红外光谱检测表明分子中含有氰基；
②谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)_______。

10 . 有机工业制备的重要的中间体F的合成工艺流程如图：

已知：R₁COR₂+RCH₂COR′

请回答：
(1)X的结构简式为______。E的结构简式为______。
(2)下列说法正确的是______。

A．－SH的性质类似于－OH，化合物X一定条件下可发生缩聚反应

B．化合物C中有一个手性C原子，所有原子可以在同一平面上

C．化合物F可发生还原反应、加聚反应、水解反应

D．的结构中，4个C和2个S的杂化方式均相同

(3)根据题中信息，写出Y在NaOH溶液中反应化学反应方程式______。
(4)写出所有符合下列条件的化合物C的同分异构体：______。
①结构中含有苯环，无其他环状结构；苯环上的一元取代物只有一种
②IR光谱显示结构中含“－CN”和“C=S”结构；
③¹H－NMR谱显示结构中有3种化学环境的氢原子，个数比为1：6：6。
(5)请以化合物CH₂=CH₂、为原料，设计化合物的合成路线：______(无机试剂任选)。