1 . 长效缓释阿司匹林(G)是日常生活中的常用药。一种合成G的路线如下：

回答下列问题：
(1)D中官能团的名称是_______，B中O原子的杂化类型是_______。
(2)B→C的反应类型是_______。
(3)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构体)。
①含有羟基和酯基       ②水解产物之一为HCOOH
(4) A、B、C、D、E中，属于手性分子的有_______种。(提示：与4个互不相同的原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子，含手性碳原子的分子叫手性分子。)
(5)阿司匹林的结构简式为_______，F→G的化学方程式为_______。
(6)以环己醇为原料合成，设计合成路线(无机试剂任选)。_______

2 . 化合物I是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下：

已知：①RCOOHRCOCl(R表示烃基或氢原子)
②RCHO+CH₃CHORCH=CHCHO+H₂O
回答下列问题：
(1)B中采用sp²杂化的碳原子数为_______。
(2)反应C→D的反应类型是_______。
(3)F的分子式为C₇H₁₂O₂，写出F的结构简式_______。
(4)G的一种同分异构体K同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①K中含有一个环状结构；
②能发生银镜反应，且能使溴的四氯化碳溶液褪色；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为6：3：1。
(5)设计以苯甲醛和乙醛CH₃CHO为原料制备的合成路线_____ (无机试剂、简单有机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。

3 . 苯芴醇(G)是我国创制的抗疟新药，G的一种合成路线如下：

已知：(R、R＇为H或烃基)
请回答：
(1)E中官能团的名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物B中所有的碳原子一定共平面	B．化合物F具有弱酸性
C．属于取代反应	D．G具有顺反异构现象，且含有2个手性碳原子

(3)的化学反应方程式为_______。
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：_______。
①能发生银镜反应；
②只有两个苯环且无其他环；
③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比是。
(5)利用题中信息，设计以乙酸和苯为原料合成的合成路线：_______(用流程图表示，无机试剂任选)。

4 . 化合物H是有机合成的一种中间体，其合成路线如图：

已知：。

回答下列问题：
(1)B的化学名称为_____。
(2)A→B的反应类型为_____，H中含氧官能团的名称为_____。
(3)D的结构简式为_____，G→H的化学方程式为_____。
(4)J为E中的羰基与H₂加成的产物(苯环不变)，同时满足下列条件的化合物J的同分异构体有____种(不含立体异构)。
i.含有苯环；
ii.含有碳氧双键；
iii.核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子，且个数比为9：2：2：2。
(5)结合题目信息，设计以甲酸、N和为原料，制备的合成路线：_____(无机试剂任选)。

5 . 双咪唑是合成降压药替米沙坦的中间体，下面是其一种合成路线。

已知：RCOOHRCOCl
请回答：
(1)化合物A的官能团名称是_______。
(2)下列说法正确的是_______。

A．化合物A 中最多9个碳原子共平面

B．B→C、C→D、E→F的反应类型均为取代反应

C．D→E的反应中，其中一种产物为水

D．化合物G中，碳原子存在sp、sp2、sp3三种轨道杂化类型

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出化合物F生成双咪唑的化学方程式_______。
(5)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式_______。
①含有苯环，与化合物A有相同的官能团；
②¹H-NMR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子。
(6)利用题中信息，设计以苯和乙醇为原料，合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。

6 . 某钙钛矿是一种新型半导体材料，用于制造太阳能电池。可用、、、制备钙钛矿。
(1)晶体属于_______。
A.离子晶体       B.分子晶体       C.共价晶体
(2)设计实验比较在、水中的溶解性：_______。
(3)制备的过程如下所示：。
①Ⅰ中，的沸点高于的沸点，原因是分子存在_______。
②Ⅱ中，由于分子中的_______(填元素符号)具有孤电子对，容易与反应生成盐。
(4)钙钛矿的稳定性受空气中、、紫外线等因素的影响。
ⅰ.
ⅱ.
研究发现，一旦生成HI，钙钛矿的分解程度就会增大，请结合离子方程式和化学平衡移动原理解释：_______。
(5)在钙钛矿中引入有机物M能抑制离子扩散，增加其稳定性。M的逆合成分析如图：

①羧酸A的结构简式为_______。
②M中官能团的名称：_______。该分子含有手性碳的个数为_______。
③以乙醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线_______。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

7 . 化合物可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)化合物分子中、杂化的碳原子个数比为_______。
(2)设计的目的是_______。
(3)若的反应经历的过程，已知的分子式为，则、的反应类型分别为_______、_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能与溶液发生反应，能与溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5)设计以、HOCH₂CHO和为原料制取的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

8 . 化合物G是合成新冠病毒3CLpro酶抑制剂的一种中间物质，其人工合成路线如下：

(1)A的名称为_______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______。
(3)C→D的反应方程式为_______。
(4)已知含有吡啶环()的物质也具有芳香性，则符合以下条件的物质C的同分异构体有_______种(不考虑空间异构)。
①分子中含有吡啶环；②吡啶环上含有3个支链。
其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积之比为3：1的结构简式为_______。
(5)已知：①；②氨基易被氧化。

参照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线_______。(试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)

9 . 化合物E是潜在的治疗糖尿病、肾病的药物激活剂，其合成路线如下：

完成下列填空：
(1)A的结构简式为___________，E中含氧官能团的名称为___________。
(2)写出反应类型：C→D为___________反应，D→E为___________反应。
(3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体___________。
①芳香族化合物：
②能发生银镜反应；
③结构中有4种不同化学环境的氢原子。
(4)证明D中含—CHO的方法是___________。
(5)设计一条由一氯环丁烷()和苯为有机原料合成(其它无机试剂任选)___________。
(合成路线表示方式为：甲乙……目标产物)

10 . 某研究小组按下列路线合成药物吲哚美辛。

已知：①
②
③
回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A发生硝化反应的产物不止一种

B．化合物C具有碱性

C．化合物F中的含氧官能团是羧基和醚键

D．吲哚美辛的分子式是

(2)化合物G的结构简式是_____；合成过程中涉及C→D和E→F两步反应的目的是_____。
(3)D→E的化学方程式为_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。
①谱和谱检测表明：分子中有5种不同化学环境的氢原子，无N-O键和C-O-C键。
②分子中含苯环。
(5)设计由苯胺和为原料合成的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。