1 . 有机物G是多种药物和农药的合成中间体，下图是G的一种合成路线：

已知：① (苯胺，呈碱性，易被氧化)
②苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位；苯环上有甲基时，新引入的取代基连在苯环的邻位或对位。
回答下列问题：
(1)化合物A的化学名称为________；化合物F中含有的官能团有酚羟基、氨基和_______。
(2)反应②的化学方程式为_________，反应④的反应类型为_______。
(3)D的结构简式为________，1molE在反应⑤过程中最多消耗____molNaOH。
(4)步骤①的目的是________。
(5)根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______(要求三步完成，无机试剂任选)。

2 . 化合物M()是一种解热镇痛药物，实验室一种制备M的合成路线如图所示。

已知：①；

②

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，B的结构简式为______，G分子中采取杂化的碳原子数目是______。
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为______。
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为______。
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为______、______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①既能与溶液发生显色反应，又能与溶液反应生成气体
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知：。参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备2―氯丙酸的合成路线：______。

3 . 吡贝地尔()是一种多巴胺能激动剂，其合成路线如图：

已知：；。
请回答下列问题：
(1)物质A的名称是________。
(2)E→F的反应类型是________。
(3)G的结构简式为_______。1molB消耗NaOH和Na的物质的量之比为_______。
(4)D+H→吡贝地尔+HCl，则该反应的化学方程式为_______。
(5)D的同分异构体中满足下列条件的有________(不含立体异构)种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2：2：1：1：1的结构简式为_______。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应
②苯环上有三个取代基，且氯原子不与苯环直接相连
③1mol该同分异构体最多消耗3molNaOH
(6)参照上述合成路线，以甲苯和为原料，设计制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。

4 . 某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图：

已知：R₁-BrR₁-N₃
请回答：
(1)化合物B的结构简式是 ___________；化合物E中含氧官能团的名称 ___________。
(2)化合物A分子中碳原子的杂化类型 ___________。
(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是 ___________。
(4)写出1种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体)：___________。
①H-NMR谱显示只有2种不同化学环境的氢原子；
②只含有六元环；
③含有结构片段，不含-C≡C-键。
(5)以乙烯和丙炔酸为原料，某实验小组设计如图化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)，请你帮助补充完整。①___________；②___________
CH₂＝CH₂

5 . 聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料可设计合成路线如下：
   
查阅资料获得信息：   
回答下列问题：
(1)C的名称为___________，E中含氧官能团名称为___________。
(2)③的反应类型为___________。
(3)反应⑤的化学方程式为___________。
(4)下列对图中有关物质的叙述正确的是___________(填标号)。
a．煤的干馏是指在空气中加强热使其分解
b．化合物A和C互为同系物
c．化合物C中最多有7个原子在同一平面上
(5)反应④的原子利用率为___________%(保留整数)
(6)分子式为C₄H₆O₂且与D含有相同官能团的有机物结构有___________种。

6 . 化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
   
回答下列问题：
(1)有机物F的结构简式为___________。
(2)反应②⑥的反应类型依次是___________、___________。
(3)C中官能团的名称是___________。
(4)D→E的反应方程式为___________。
(5)B的同分异构体中，具有六元环结构，且能发生银镜反应的有___________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱显示有6组吸收峰且峰面积之比为4：4：3：1：1：1的结构简式是___________。
(6)参照上述合成路线，设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH₃COCH₂COOC₂H₅)为原料，制备    的合成路线：___________(无机试剂任选)。

7 . 化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______(-OH为取代基)。
(2)B中官能团的名称为_______ ；可用于鉴别 A与B的一种盐溶液的溶质为_______(填化学式)。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)下列关于C的相关说法正确的是_______(填字母)。

A．分子中含有手性碳原子

B．苯环上一溴代物有7种(不含立体异构)

C．能发生消去反应

D．最多能与6 mol H2发生加成反应

(5)已知F的分子式为C₂₂H₂₀O₂，其结构简式为_______。
(6)能发生银镜反应和水解反应的的芳香化合物的同分异构体有___种(不含立体异构) ，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3： 2： 2： 1的结构简式：____。
(7)照上述合成路线，设计以 和 为原料制备 的合成路线：_______(其他无机试剂和两碳以下的有机试剂任用)。

8 . 聚酯薄膜(PET)是一种应用广泛的高分子材料，它具有热塑性塑料中最大的韧性。其常见的合成路线如下：

已知：①羟基与碳碳双键相连时不稳定，会转化为醛类化合物；②D不能发生银镜反应。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。
(2)B+E→F的反应类型为___________，B中的官能团名称为___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)写出化合物F与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式：___________。
(5)同时满足下列条件的化合物B的同分异构体有___________种(不含立体异构)，其中水解产物能与氯化铁溶液发生显色反应的结构简式为___________。
①H－NMR显示苯环上只有1种氢原子；②能发生银镜反应。
(6)以乙烯、乙二酸为原料，设计制备的合成路线：___________。(无机试剂、有机溶剂任选)。

9 . 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。

已知：①芳香烃X为甲苯；
②(苯胺，易被氧化)。
(1)A的结构简式是______，C中所含官能团的名称为_________，反应⑤的类型是_______。
(2)反应②③两步能否互换_________，(填“能”或“不能”)理由是_____________。
(3)反应①的化学方程式是_______________________________________________。
(4)有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有_______种。
(5)请用合成反应流程图表示出由和其他无机物合成最合理的方案。(合成流程图示例如：CH₂=CH₂CH₃=CH₂BrCH₃CH₂OH)_______________。

10 . 化合物F是合成盐酸多巴酚丁胺的中间体，其合成路线如下：

已知：①
②(R₁、R₂、R₃、R₄均为烃基)
回答下列问题：
(1)A的分子式为_____。
(2)D中官能团的名称为_____，B→C的反应类型为_____。
(3)B的结构简式为_____。
(4)反应③的化学方程式为_____。
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有_____种(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为9：2：2：2的结构简式为_____。(任写一种)
①可以与氯化铁溶液发生显色反应；
②不含氮氧键；
③只有4种不同化学环境的氢原子。
(6)参照上述流程，设计以CH₃CH₂Br为原料合成CH₃CH=CH-CHO的流程图：_____(无机试剂、有机溶剂任选)。