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1 . 一种合成药物中间体G的路线如下:
已知:Ⅰ.多元醇、酚可与醛、酮反应:
Ⅱ.格氏试剂()与醛、酮反应:
回答下列问题:
(1)A具有芳香性,其化学名称为___________ ;设计由A转化为B的目的为___________ 。
(2)试剂X的结构简式为___________ ;B中官能团的名称为___________ ;D→E反应类型为___________ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________ 。
(4)G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基
②1mol该有机化合物最多能与反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(5)已知羟基能与格氏试剂发生反应,醛基能与发生反应。利用上述路线条件及信息,写出以和为原料制备的合成路线_________ 。
已知:Ⅰ.多元醇、酚可与醛、酮反应:
Ⅱ.格氏试剂()与醛、酮反应:
回答下列问题:
(1)A具有芳香性,其化学名称为
(2)试剂X的结构简式为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基
②1mol该有机化合物最多能与反应
③核磁共振氢谱有6组吸收峰
(5)已知羟基能与格氏试剂发生反应,醛基能与发生反应。利用上述路线条件及信息,写出以和为原料制备的合成路线
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2 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示:
已知:(i)
(ii)
回答下列问题:
(1)由A生成B的反应类型为___________ ,C中所含官能团的名称为___________ 。
(2)D的化学名称是___________ 。
(3)G的结构简式为___________ 。
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为___________ 。
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是___________ (填标号)。
a.布洛芬既能发生取代反应,又能发生加成反应
b.1mol布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成44gCO2
c.布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d.布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱的峰面积比为12:2:2:1:1的结构简式为___________ (任写一种)。
①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应,且水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
(7)季戊四醇( )是一种重要的化工原料。设计由甲醇和乙醛为起始原料制备季戊四醇的合成路线___________ (无机试剂任选)。
已知:(i)
(ii)
回答下列问题:
(1)由A生成B的反应类型为
(2)D的化学名称是
(3)G的结构简式为
(4) (缓释布洛芬)在一定条件下能缓慢水解释放出布洛芬。该水解反应的化学方程式为
(5)下列有关布洛芬的叙述正确的是
a.布洛芬既能发生取代反应,又能发生加成反应
b.1mol布洛芬与足量饱和碳酸氢钠溶液反应可生成44gCO2
c.布洛芬分子中含有2个手性碳原子
d.布洛芬分子中最多有11个碳原子共平面
(6)满足下列条件的布洛芬的同分异构体共有
①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种
②能发生水解反应,且水解产物之一能与FeC13溶液发生显色反应
(7)季戊四醇( )是一种重要的化工原料。设计由甲醇和乙醛为起始原料制备季戊四醇的合成路线
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3 . 含有吡喃醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)。回答下列问题:
(1)物质B的结构简式为___________ 。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________ 、___________ 。
(3)呋喃()中氧原子为杂化,分子中的大π键可表示为___________ 。
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为___________ 。
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是___________ (写标号):
① ② ③
(6)甲苯与溴在催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线___________ (无机试剂任选)。
(1)物质B的结构简式为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
(3)呋喃()中氧原子为杂化,分子中的大π键可表示为
(4)依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为
(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是
① ② ③
(6)甲苯与溴在催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线
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解题方法
4 . 缓释布洛芬具有镇痛、解热和抗炎的作用,其一种合成路线如图所示。
已知:
①RCOCl (R为烃基);
②(为H或烃基,均为烃基)。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______ ,E含有的官能团的名称为_______ 。
(2)F的名称为_______ (用系统命名法命名),J→K的反应类型为_______ 。
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子,同时满足以下条件的Q的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为_______ 。
①含有苯环且有2个侧链;
②遇溶液显色;
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为_______ 。
(5)结合题目信息,设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为_______ 。
已知:
①RCOCl (R为烃基);
②(为H或烃基,均为烃基)。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)F的名称为
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子,同时满足以下条件的Q的同分异构体有
①含有苯环且有2个侧链;
②遇溶液显色;
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为
(5)结合题目信息,设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为
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5 . 化合物H是合成雌酮激素的中间体,科学家们采用如图合成路线:
已知:
i.C4H4O3无甲基,核磁共振氢谱只有1组峰。
ii.
iii.RCOOHRCOOCl
回答下列问题:
(1)A的名称为______ ;C4H4O3的结构简式为______ ;由E→F的反应类型为______ 。
(2)F的结构简式为_______ 。
(3)由B→C的化学方程式为______ 。
(4)M为E的同分异构体,同时满足苯环上连有3个取代基,红外光谱测定含有-C3H7结构;并且与E具有相同的官能团,则M的所有同分异构体有______ 种(不含立体异构)。
(5)参照上述合成路线和信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_______ 。
已知:
i.C4H4O3无甲基,核磁共振氢谱只有1组峰。
ii.
iii.RCOOHRCOOCl
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)F的结构简式为
(3)由B→C的化学方程式为
(4)M为E的同分异构体,同时满足苯环上连有3个取代基,红外光谱测定含有-C3H7结构;并且与E具有相同的官能团,则M的所有同分异构体有
(5)参照上述合成路线和信息,以甲苯为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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6 . 多环化合物是合成很多药物的中间体,下面是一 种多环化合物G的合成路线:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ,由B生成D的反应类型为___________ 。
(2)E中含氧官能团的名称为___________ ,E →F反应的方程式为___________ 。
(3)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有___________ 种 ( 考虑立体异构)。
i.除苯环外不含其他的环状结构;
ii.能发生银镜反应;
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)结合题中相关信息,设计以和为原料制备 的合成路线___________ (其他无机试剂任选)。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)E中含氧官能团的名称为
(3)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有
i.除苯环外不含其他的环状结构;
ii.能发生银镜反应;
(4)写出G的结构简式
(5)结合题中相关信息,设计以和为原料制备 的合成路线
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7 . K是某药物的中间体,以顺丁烯二酸为原料制备K的流程如下:
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100%;②图中,代表甲基,代表乙基。
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称是_______ ,写出B→D的化学方程式:_______ 。
(2)鉴别E和F可用试剂为_______ 。H的名称是_______ 。
(3)I与足量的加成产物分子中有_______ 个手性碳原子。J→K的反应类型是_______ 。
(4)在J的同分异构体中,满足以下条件的结构有_______ 种(不包括立体异构体),
①O与C形成1个六元环;不存在其他环状结构
②分子中C采取2种杂化方式。
(5)以1-溴环戊烷为原料合成环戊酸酯(),设计合成路线_______ (其他试剂任选)。
已知:①B和C生成D反应的原子利用率为100%;②图中,代表甲基,代表乙基。
请回答下列问题:
(1)A中所含官能团名称是
(2)鉴别E和F可用试剂为
(3)I与足量的加成产物分子中有
(4)在J的同分异构体中,满足以下条件的结构有
①O与C形成1个六元环;不存在其他环状结构
②分子中C采取2种杂化方式。
(5)以1-溴环戊烷为原料合成环戊酸酯(),设计合成路线
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8 . 有机物I是治疗自身免疫性疾病药物的主要成分,工业上合成路线如图所示。
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是_______ ;E中含氧官能团的名称为_______ ,测定C中官能团的仪器分析方法是_______ 。
(2)H的结构简式为_______ 。
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式_______ 。
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有_______ 种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为_______ (写出其中一种)。
①1 mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以 、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)_______ 。
已知:
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)H的结构简式为
(3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式
(4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有
①1 mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
②除苯环外,无其他环状结构
(5)根据上述流程,设计以 、为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)
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解题方法
9 . 特泊替尼F可用于晚期非小细胞肺癌的治疗。其合成路线如下。
(1)D中含氧官能团名称为_______ ,的反应类型为_______ 。
(2)的化学方程式为_______ 。
(3)DMF有机化学名称为二甲基甲酰胺,分子式为,其键线式结构为_______ ,基团Boc的作用是_______ 。
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为_______ 。
(5)是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以、和水合肼为原料设计合成的路线_____ 。
已知:
回答下列问题:(1)D中含氧官能团名称为
(2)的化学方程式为
(3)DMF有机化学名称为二甲基甲酰胺,分子式为,其键线式结构为
(4)A的同分异构体有多种,写出一种与具有相同官能团和等效氢数目的同分异构体的结构简式为
(5)是合成特泊替尼的一个关键中间体。请以、和水合肼为原料设计合成的路线
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10 . 肉桂硫胺(I)是抗击新型冠状病毒潜在用药,其合成路线如图:
已知:i.
ii.
iii. +R1-NH2
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为_____ ,I中含氧官能团的名称是___ 。
(2)B反应生成C的化学方程式为________ 。
(3)H的结构简式为_______ 。
(4)符合下列条件的E的同分异构体(不考虑顺反异构)有_______ 种。
①含有苯环(不含其他环状结构) ②含酚羟基
③能发生银镜反应(即含醛基) ④含碳碳双键。
(5)乙酰苯胺的结构简式为 ,参照I的合成路线和下面的信息,设计一条以硝基苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)____ 。
已知:RNO2RNH2
已知:i.
ii.
iii. +R1-NH2
回答下列问题:
(1)A生成B的反应类型为
(2)B反应生成C的化学方程式为
(3)H的结构简式为
(4)符合下列条件的E的同分异构体(不考虑顺反异构)有
①含有苯环(不含其他环状结构) ②含酚羟基
③能发生银镜反应(即含醛基) ④含碳碳双键。
(5)乙酰苯胺的结构简式为 ,参照I的合成路线和下面的信息,设计一条以硝基苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)
已知:RNO2RNH2
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