2 . 负载金属催化剂对有效提高产率、发展绿色化学技术和有机合成新方法意义重大。其参与合成化合物Ⅸ的路线如下：

(1)化合物Ⅰ的分子式为________，化合物Ⅲ中碳原子的杂化轨道类型为________。
(2)化合物Ⅱ发生水解反应生成有机产物的官能团名称为________，根据生成新的有机产物的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂与条件	反应形成的新结构	反应类型
a	_________	_________	加成反应
b	_________	_________	氧化反应（生成有机产物）

(3)下列关于反应⑦正确的有________（填序号）。

A．该反应为原子利用率100%的反应

B．反应过程中，有σ键、π键的断裂和形成

C．反应物Ⅷ的质谱图中最大质荷比为171.5

D．生成物Ⅸ属于极性分子，且无手性

(4)在Ⅷ的芳香同分异构体中，其中含和结构的有________种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱图上有四组峰且峰面积之比为的结构简式为________（写一种）。
(5)设计以和为原料合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
（a）最后一步反应中，有机反应物为________（写结构简式）。
（b）相关步骤涉及到卤代烃制炔烃的反应，其反应类型为________。
（c）从氯苯出发，第一步反应的化学方程式为________（注明反应条件）。

3 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：

回答下列问题：
(1)C的化学式为______，D中含氧官能团的名称为______。
(2)D→E的化学方程式为______，其反应类型为______。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH₂，则同时满足下列条件的M有______种，写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______。
I．M为芳香类化合物；Ⅱ．只含有一种官能团；Ⅲ．能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线，设计以1，4—丁二醇和苯胺（）为原料制备的合成路线（无机试剂任选）______。

5 . 化合物是一种抗艾滋病药物，某课题组设计的一条合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a．的过程是为了保护
b．的反应类型是消去反应
c．可通过红外光谱法区别和
d．的分子式是，易溶于水
(4)的化学方程式是___________。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体，符合下列条件的N的同分异构体有___________种。
①有两个六元环，其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料，设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________。

7 . 芳香化合物E中含有两个六元环，合成路线如下：

已知：（羟醛缩合，酮类也有类似性质）

回答下列问题：
(1)反应①的试剂和条件是__________。反应②的反应类型是__________。
(2)有机小分子B的分子式是__________。
(3)芳香化合物C中含氧官能团的名称是__________。
(4)反应③的化学方程式是__________。
(5)有机化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与发生显色反应的有__________种（不考虑立体异构）。
(6)设计以苯和乙酸为原料，制备的合成路线图。（无机试剂任选，合成中必须使用反应②的信息）__________。

8 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示：

(1)A是芳香族化合物，分子式为C₇H₈，①则其结构简式为______，②化合物C中官能团的名称为______，③化合物H的分子式为______。
(2)F→G的反应类型是______。
(3)该流程中设计C→D的目的是______。
(4)G→H的反应方程式为______。
(5)化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有______种；
①-NH₂与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线和信息，设计以苯和乙酸酐为原料，制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)______。

9 . 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：

已知：①

②

回答下列问题：
(1)A的名称是_______，Ⅰ分子中官能团的名称为_______。
(2)E的结构简式为_______。
(3)反应⑦的作用是_______⑩的反应类型是_______。
(4)反应⑤的化学方程式为_______。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_______。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰，且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线_______。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线表示见题干)

10 . 一种合成有机物G的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)由A→B反应的试剂和条件是_____________。
(2)B→C反应的反应类型为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(3)M的化学式为C₈H₈O₂S，则M的结构简式为__________。
(4)写出反应E→F的化学方程式：______________。
(5)化合物K是A的同系物，相对分子质量比A的多14。K的同分异构体中，同时满足下列条件，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为的结构简式为______________（不考虑立体异构）。
a．能与FeCl₃溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应；c．苯环上有2个取代基。
(6)以和为原料，结合上述合成线路中的相关信息，设计合成的路线__________（用流程图表示，无机试剂任选）。