1 . 如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。

已知：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)反应④、⑤的反应类型分别是_______、_______。
(3)设计反应③、⑤的目的是_______。
(4)写出反应⑥的化学方程式：_______。
(5)同时符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①遇FeCl₃溶液显紫色
②能够发生银镜反应
③结构中不含有-O-O-键，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶l∶2∶2
其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1：3发生反应的物质的结构简式为_______。
(6)以对甲基苯酚和甲醇为原料，制备对羟基苯甲酸甲酯的路线如下：

则M中官能团的名称为_______，条件Ⅰ为_______，N的结构简式为_______。

2 . 化合物是一种抗艾滋病药物，某课题组设计的一条合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)B中所含官能团的名称为___________。
(2)D的结构简式是___________。
(3)下列说法错误的是___________(填字母)。
a．的过程是为了保护
b．的反应类型是消去反应
c．可通过红外光谱法区别和
d．的分子式是，易溶于水
(4)的化学方程式是___________。
(5)N()是该抗艾滋药物另一种合成路线的中间体，符合下列条件的N的同分异构体有___________种。
①有两个六元环，其中一个是苯环
②H-NMR谱显示有5种不同化学环境的氢原子
③和不能连接在同一个碳原子上
(6)以和为原料，设计一条合成的路线(无机试剂、有机溶剂任选) ___________。

3 . 化合物ⅷ是某合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成(部分条件和试剂未标明)：

(1)化合物ⅰ的名称为_______，化合物ⅱ的分子式为_______。
(2)化合物ⅸ是化合物i的同分异构体，能发生银镜反应，在核磁共振氢谱上只有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，写出符合上述条件的化合物ⅸ的结构简式_______(任写一种)。
(3)化合物ClCH₂CH₂CHO为化合物ⅲ的同分异构体，根据ClCH₂CH₂CHO的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应的官能团	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______		_______
b	-CHO	_______	_______	氧化反应(生成有机物)

(4)下列说法中不正确的有_______。

A．化合物ⅵ中，元素电负性由大到小的顺序为O>N>C

B．反应⑤过程中，有C-N键和H-Br键形成

C．化合物ⅳ存在手性碳原子，氧原子采取sp3杂化

D．H2O2属于非极性分子，存在由p轨道“头碰头”形成的σ键

(5)以和为含碳原料，利用反应①和②的原理，合成化合物。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应中，环状有机反应物为_______(写结构简式)。
②相关步骤涉及到醇的氧化反应，该反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。

③从出发，第一步的化学方程式为_______(注明反应条件)。

5 . 有机化合物VⅡ的合成路线如图，请根据所学知识回答下列问题。

已知：①I中含有羧基；

②；

③VII的结构简式为。

(1)化合物I的名称为，___________。
(2)化合物Ⅲ的结构简式为___________；根据其结构特征，分析其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a	①___________		②___________
b	银氨溶液、加热	③___________	氧化反应(生成有机物)

(3)Ⅲ→Ⅳ的反应___________ (填“是”或“不是”)理想的原子经济性反应；VI中含有的官能团为___________ (填官能团的名称)。
(4)Ⅳ→V的反应方程式为___________。
(5)化合物X为化合物Ⅲ的同分异构体，写出符合下列条件的X的结构简式：___________(写出两种)。
①不含环状结构；②能发生银镜反应；③在核磁共振氢谱上只有3组峰。
(6)以2-丙醇为原料，参考上述信息，制备2，3-二甲基-2丁醇。写出该合成路线___________(无机试剂任选)。

6 . 三氟苯胺类化合物广泛应用于新型医药、染料和农药的合成领域，以间三氟甲基苯胺为中间体合成一种抗肿瘤药物H的合成路线如下图所示：

(1)A是芳香族化合物，分子式为C₇H₈，①则其结构简式为______，②化合物C中官能团的名称为______，③化合物H的分子式为______。
(2)F→G的反应类型是______。
(3)该流程中设计C→D的目的是______。
(4)G→H的反应方程式为______。
(5)化合物B的同分异构体中，符合下列条件的有______种；
①-NH₂与苯环直接相连
②能与银氨溶液在加热条件下反应产生银镜
其中核磁共振氢谱图显示有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2的结构简式为______。
(6)参照上述合成路线和信息，设计以苯和乙酸酐为原料，制备乙酰苯胺合成路线(其它试剂任选)______。

7 . 具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如图所示：

已知：i.RCH₂BrR－HC=CH－R′；

ii.R－HC=CH－R′；

iii.R－HC=CH－R′(以上R、R′、R′′代表氢、烷基或芳香烃基等)。

回答下列问题：
(1)物质B的名称是_______，物质D所含官能团的名称是______。
(2)物质C的结构简式是_______。
(3)由H生成M的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)F的同分异构体中，符合下列条件的有_______种(不包含立体异构)。

①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基；②分子存在；③能与碳酸氢钠溶液反应生成CO₂。

其中核磁共振氢谱有6组峰，且面积比为1：1：1：2：2：3的一种有机物的结构简式为_______。
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)：_______。

8 . (环己二酮)常用作医药中间体，用于有机合成。如作为除草剂磺草酮、硝磺酮的中间体。如图所示是合成环己二酮一种方法。

回答下列问题：
(1)写出甲的分子式_____，乙中含有的还原性官能团的名称是_____。
(2)的沸点_____的沸点(填“高于”，“低于”，“等于”或者“不确定”)。
(3)反应[3]是在浓硫酸催化作用下，和乙醇共加热制备丙，写出丙的结构简式_____。
(4)反应[1]的产物的系统名称为甲基环戊烯，请写出该反应的化学方程式：_____。
(5)环己二醇()具有多种化学性质，请按照要求填写下表

序号	反应物和反应条件	产物的结构	反应类型
1	，加热	_____	_____
2	_____		取代反应

(6)的同分异构体较多，一部分同分异构满足下列条件
①核磁共振氢谱有二种吸收峰
②在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀
③链状脂肪化合物
请写出符合上述条件的同分异构体的结构简式_____(写出一种即可)。
(7)根据上述设计方法，以(丙酮)、乙醇、乙酸制备(戊二醇)__________。设计反应流程如图：

10 . PET是一种用途广泛的高分子材料，其合成的方法如图所示(反应所需的部分试剂与条件省略)。

(1)化合物I的分子式为___________。化合物Ⅲ与酸性KMnO₄溶液反应可得到化合物Ⅳ，则化合物Ⅳ的名称为___________。
(2)化合物Ⅴ是环状分子，与H₂O加成可得到化合物Ⅵ，则化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(3)化合物Ⅶ是化合物Ⅱ与足量H₂加成后所得产物的一种同分异构体，其核磁共振氢谱中峰面积比为3：1：3，请写出一种符合条件的化合物Ⅶ的结构简式：___________。
(4)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能具有的化学性质，并完成下表：

序号	反应试剂、条件	反应生成的新结构	反应类型
1	___________		___________
2	___________	___________	取代反应

(5)下列关于反应①②的说法中正确的有___________(填标号)。

A．反应①为加成反应

B．化合物Ⅲ中所有原子共平面

C．反应②过程中，有C-O键和C-H键的断裂

D．化合物Ⅱ中，氧原子采取sp3杂化，且不含手性碳原子

(6)请以与丙烯为含碳原料，利用所学知识与上述合成路线的信息，合成化合物，并基于你的合成路线，回答下列问题：

(a)从出发，第一步反应的产物为___________(写结构简式)。

(b)相关步骤涉及酯化反应，其化学方程式为___________(注明反应条件)。