1 . 有机物M是新型苯二氮卓类镇静剂,其合成路线如下:
(1)G中所含官能团名称为___________ 。
(2)已知B的分子式为
,写出B的结构简式:___________ ,其化学名称为___________ 。
(3)K的结构简式为___________ ,J→K的反应类型为___________ 。
(4)F+G→H分两步进行,第1步为加成反应,第2步为消去反应。写出第1步反应的化学方程式:___________ 。
(5)E的芳香族同分异构体中,符合下列条件的有种(不考虑立体异构体,不考虑
环状化合物)。
)、苯和甲胺(
)为原料,设计制备
的合成路线:___________ (其他无机试剂任选)。
(1)G中所含官能团名称为
(2)已知B的分子式为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7f4020b5351d6164c6cbcddc1825064c.png)
(3)K的结构简式为
(4)F+G→H分两步进行,第1步为加成反应,第2步为消去反应。写出第1步反应的化学方程式:
(5)E的芳香族同分异构体中,符合下列条件的有种(不考虑立体异构体,不考虑
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/13/3da8cfd5-ceba-408f-93a6-938b27aa5e0d.png?resizew=52)
①分子中含有;②核磁共振氢谱有四组峰。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/761182d15441983655161c0f0ebe6197.png)
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![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2024/4/11/3473309931241472/3513494639116288/STEM/3acddffdcf0b43329ca8a54dfde3a9e3.png?resizew=118)
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2 . 艾多背芬(J)用于治疗乳腺癌和骨质疏松症,其一种合成路线如图所示。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)C的结构简式为_______ 。
(3)G转化为H的化学方程式为_______ 。
(4)I中含氧官能团的名称为_______ ,I生成J的反应类型为_______ 。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有种_______ (不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为
的结构简式为_______ 。(任写一种)。
①能与金属钠反应。
②能发生银镜反应。
③含有苯环。
(6)参照上述合成路线和信息,以
和乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线:_______ 。
(1)A的化学名称为
(2)C的结构简式为
(3)G转化为H的化学方程式为
(4)I中含氧官能团的名称为
(5)满足下列条件的E的同分异构体有种
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/223d482ed14b74aefc21a576f65cd24e.png)
①能与金属钠反应。
②能发生银镜反应。
③含有苯环。
(6)参照上述合成路线和信息,以
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名校
解题方法
3 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体,其合成路线如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/5e47c63c-56d3-4aa7-bcdc-4238ed24e698.png?resizew=550)
已知:Ⅰ.RX+Mg
R-MgX(格林试剂),X=Cl、Br、I;
Ⅱ.
;
Ⅲ.
。
回答下列问题:
(1)A的俗称是___________ ,B的结构简式为___________ 。
(2)B→D的反应类型是___________ ,反应中使用三甲基氯硅烷(
)的作用是___________ ,在本流程中起类似作用的有机物还有___________ (填名称)。
(3)G→H的化学方程式是___________ 。
(4)M的结构简式为___________ ,所含官能团有___________ (填名称)。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱中显示有6组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1∶1∶1,同时含有1个手性碳原子的有机物结构简式为___________ (写一种)。
①能与金属钠反应产生氢气;②含两个甲基;③能发生银镜反应。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/5e47c63c-56d3-4aa7-bcdc-4238ed24e698.png?resizew=550)
已知:Ⅰ.RX+Mg
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/55a1d3b3770ed2e8427a793b29355a65.png)
Ⅱ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/4dc3ad7b-8ce3-407c-b72f-d9781ae74c18.png?resizew=416)
Ⅲ.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/5b1d9181-a8ea-4a4c-8307-04f492235b0f.png?resizew=522)
回答下列问题:
(1)A的俗称是
(2)B→D的反应类型是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/3/20/6170ecb8-05c3-4b30-a75e-36f28eb13ef9.png?resizew=50)
(3)G→H的化学方程式是
(4)M的结构简式为
(5)符合下列条件的E的同分异构体有
①能与金属钠反应产生氢气;②含两个甲基;③能发生银镜反应。
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2024-04-04更新
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180次组卷
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2卷引用:陕西省柞水中学2024届全国高考冲刺压轴(一)理科综合试卷-高中化学
解题方法
4 . 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:
(1)芳香烃A的结构简式为______ ;G中含氧官能团的名称(写出任意一种):______ 。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是______ 、______ 。
(3)反应①和⑤的化学方程式及反应类型。
①______ 、______ 。
⑤______ 、______ 。
(4)
是E在一定条件下反应的产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为______ 。
①
直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。
(1)芳香烃A的结构简式为
(2)③的反应试剂和反应条件分别是
(3)反应①和⑤的化学方程式及反应类型。
①
⑤
(4)
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①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。
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5 . 化合物G是一种重要的合成药物中间体,其合成路线如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/4/f1d21204-c7a4-4938-8543-c7074b2305d1.png?resizew=531)
(1)A的名称为___________ ;E中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)F→G的反应类型为___________ ;若C→D的反应类型为加成反应,则D的结构简式为___________ 。
(3)写出E→F反应的化学方程式___________ 。
(4)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有___________ 种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应和水解反应;
③苯环上只有三个取代基,其中一个取代基为环状结构。
符合上述条件的有机物体在酸性条件下水解时,生成的水解产物中,含苯环、核磁共振氢谱为5组峰,且面积之比为4∶2∶2∶1∶1的是___________ (任写一种水解产物的结构简式)。
(5)苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸(
),设计合成路线___________ (无机试剂任选)。
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(1)A的名称为
(2)F→G的反应类型为
(3)写出E→F反应的化学方程式
(4)在E的同分异构体中,同时具备下列条件的结构有
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生银镜反应和水解反应;
③苯环上只有三个取代基,其中一个取代基为环状结构。
符合上述条件的有机物体在酸性条件下水解时,生成的水解产物中,含苯环、核磁共振氢谱为5组峰,且面积之比为4∶2∶2∶1∶1的是
(5)苯甲醇、丙二酸为原料合成肉桂酸(
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/4/0f716d6d-b4b3-44c2-b457-fb0c4be3bfd5.png?resizew=114)
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6 . 有机化合物G是一种应用广泛的高分子膜材料,其合成路线如下:
已知:RCOOR1+R2OH
RCOOR2+R1OH。
(1)A的化学名称为_______ 。
(2)B的结构简式为_______ 。
(3)B→C、D→E的反应类型分别是_______ 、_______ 。
(4)E→F的化学方程式为_______ 。
(5)E的同分异构体中,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式_______ 。(不考虑立体异构)。
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl3溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH
(6)以
和
为含碳原料,利用题目中合成路线的原理和醛的化学性质,合成聚合物
,基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应中,有机反应物为_______ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应,其化学方程式为_______ 。
已知:RCOOR1+R2OH
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(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)B→C、D→E的反应类型分别是
(4)E→F的化学方程式为
(5)E的同分异构体中,写出同时符合下列条件的所有物质的结构简式
①苯环上的一取代物只有2种
②核磁共振氢谱显示为五组峰
③遇FeCl3溶液显紫色
④1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH
(6)以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/6c368bfa-a928-4592-9caf-3e2fab815e2a.png?resizew=143)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/8a5b2a08-d810-4ad7-b008-e55f16835396.png?resizew=135)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/4/6a0177e8-525d-4d83-9dcf-7fe8858e31de.png?resizew=159)
①最后一步反应中,有机反应物为
②相关步骤涉及到醛基被氧气氧化成羧基反应,其化学方程式为
③从 出发,第一步反应的化学方程式为
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2023-11-03更新
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300次组卷
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3卷引用:2024届陕西省高三下学期二模理综试题-高中化学
7 . 甲苯是重要的化工原料,可合成许多重要的化工产品,其中用于合成M与高分子化合物E的流程如下图所示。
(1)M的名称为___________ ,甲苯→A的反应类型为___________ 。
(2)D中官能团的名称为___________ ,B的结构简式为___________ 。
(3)甲苯→G有两种途径:①先与
加成后在
、光照条件下取代;②___________ (答出反应类型与相应试剂),两种方案中所得产物纯度较高的是___________ ;G→M的反应条件为___________ 。
(4)C→D的化学方程式为___________ 。
(5)A有许多芳香族同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有___________ 种,写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式:___________ 。
①遇
溶液能发生显色反应;
②分子中只有一个环状结构。
(1)M的名称为
(2)D中官能团的名称为
(3)甲苯→G有两种途径:①先与
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![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/5d69d7191f7166d1c82e92bd9c6ef391.png)
(4)C→D的化学方程式为
(5)A有许多芳香族同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有
①遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
②分子中只有一个环状结构。
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8 . 利用木质纤维素为起始原料结合(生产聚碳酸对二甲苯酯可以实现碳减排,缓解日益紧张的能源危机,路线如下:___________ 。
(2)Ⅰ分子中,手性碳(与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子)的个数为___________ 。
(3)1mol化合物III与1mol乙烯反应得到1molIV,该反应原子利用率为100%,化合物IV的结构简式为___________ ,该反应的反应类型为___________ 。
(4)V分子的核磁共振氢谱的峰面积之比为___________ 。
(5)请写出VII生成VIII的化学反应方程式___________ 。
(6)化合物VII的芳香族同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不含立体异构)。
①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;②能与2倍物质的量的Na反应放出H2。
写出含有等效氢种类最少的同分异构体的结构简式___________ 。
已知:。回答下列问题:
(2)Ⅰ分子中,手性碳(与四个各不相同的原子或基团相连的碳原子)的个数为
(3)1mol化合物III与1mol乙烯反应得到1molIV,该反应原子利用率为100%,化合物IV的结构简式为
(4)V分子的核磁共振氢谱的峰面积之比为
(5)请写出VII生成VIII的化学反应方程式
(6)化合物VII的芳香族同分异构体中符合下列条件的有
①最多能与相同物质的量的Na2CO3反应;②能与2倍物质的量的Na反应放出H2。
写出含有等效氢种类最少的同分异构体的结构简式
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9 . 一种新型药物的中间体J的一种合成路线如图所示。
;
(1)F的化学名称为___________ ;B中所含官能团名称为___________ 。
(2)H的分子式为___________ ;试剂a为___________ ;D→E的反应类型为___________ 。
(3)试写出E+I→J反应的化学方程式:___________ 。
(4)物质B的同分异构体有多种,符合下列条件的同分异构体共有___________ 种(不考虑立体异构),其中,分子中有4种不同化学环境的氢,且氢原子数目比为1:2:2:2的同分异构体的结构简式为___________ 。
①遇
溶液显紫色;②分子中含有
官能团。
(5)写出以
为原料合成乳酸(
)的路线(其他试剂任选):___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b30ac38eaa514df86d871e78a903a78b.png)
②。
(1)F的化学名称为
(2)H的分子式为
(3)试写出E+I→J反应的化学方程式:
(4)物质B的同分异构体有多种,符合下列条件的同分异构体共有
①遇
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/bba8c268b645f045374466cb02f50759.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/54a1bafe00f43fd0d9b15e7bd53ff589.png)
(5)写出以
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a270adb1edf9e59f1fd852a46077a88e.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/11/d262217a-548c-4ba5-be20-e3a43e4ce933.png?resizew=123)
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10 . 奥昔布宁是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下:![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0361f4406f09a84a40593d2c85643133.png)
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于
。
回答下列问题:
(1)A的名称为_______ ,E的结构简式为_______ ,J中官能团名称_______ 。
(2)B→C的反应方程式_______ ,A→B的反应类型_______ 。
(3)J→K的反应方程式_______ 。
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在
左右蒸出_______ (填化学式)来提高产率。
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式_______ 。
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以
的路线为有机原料,设计合成
的路线_______ (无机试剂与溶剂任选,合成路线可表示为:A
B
……目标产物)。
已知:①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0361f4406f09a84a40593d2c85643133.png)
③G、L和奥昔布宁的沸点均高于
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1962cb761667a3c8dfb4326c33d67554.png)
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B→C的反应方程式
(3)J→K的反应方程式
(4)用G和L合成奥昔布宁时,通过在
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/130111cfe3d77a66ad02eb2a06d71acd.png)
(5)E的同分异构体有多种,请写出其中一种符合下列条件的物质的结构简式
①能发生银镜反应
②分子中仅含4种不同化学环境的氢原子
(6)结合题中信息,以
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/22/6c7f512b-7d10-4723-9c9d-e01f718945e8.png?resizew=138)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/4/22/2df04cc3-b7ba-4a48-b967-064490ee93a0.png?resizew=162)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2b1d25a4887af1c4d5bb9a64e2ed5f56.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2b1d25a4887af1c4d5bb9a64e2ed5f56.png)
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