5 . 酯缩合反应是非常重要的有机反应，它是指两分子酯在碱性试剂存在下失去一分子醇，生成羰基酯的反应，也称为Claisen缩合反应。下图为利用该类反应合成一种重要有机物(G)的合成路线，请据此回答下列问题。

(1)M是A的最简单同系物，M苯环上的一溴代物有两种，则M的名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________。
(3)F分子中所含官能团的名称为___________。
(4)分子中含有碳氧键个数为___________(表示阿伏加德罗常数)，该分子中有___________个手性碳原子。
(5)写出该合成路线中属于酯缩合反应的化学方程式___________。
(6)D的同分异构体中，同时符合下列两个条件的结构共有___________种。
①苯环上有三个取代基②遇溶液显紫色
(7)以己二酸和另一有机物N为原料，利用酯缩合反应合成的合成路线如下(反应条件已略去)，则P的结构简式为___________。
HOOC(CH₂)₄COOH+N→(P)→

7 . 布洛芬(D)和甲硝唑(G)分别是两种消炎药物，化学工作者近日将两种药物进行结合合成了一种具有更强消炎功效的化合物(H)，该过程的合成路线如图，请根据路线回答问题：

(1)化合物E的分子式为___________。
(2)A→B的化学反应方程式为___________。
(3)物质F的结构简式为___________。
(4)反应D+G→H的类型为___________。
(5)化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28.化合物Ⅰ有多种同分异构体，符合下列条件的有___________种。写出其中任意一种有两个相同环境的甲基且苯环上两个取代基在对位的同分异构体的结构简式___________。
①能发生银镜反应
②能与发生显色反应
③苯环上有且仅有两个取代基
④分子结构中有且仅有两个甲基
(6)的结构简式为，请根据以上的反应补全下列物质结构简式

M___________、N___________。

8 . 有机化合物Ⅰ为一种杀菌抗炎药的主要成分，其中一种合成路线如图所示：

已知：

Ⅰ.＋RCl＋HCl；

Ⅱ.苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，取代基的定位效应如表：

定位取代基	烷基	溴原子	羟基	烷氧基	氨基	硝基	磺酸基	羧基
定位效应	邻位、对位					间位

Ⅲ.。

回答下列问题：
(1)D的分子式为_______；E的化学名称为_______。
(2)设计A→B、B→C的目的分别是_______、_______。
(3)写出F→G反应的化学方程式：_______；H→I的反应类型为_______。
(4)H的结构简式为_______；符合下列条件H的同分异构体有_______种。

①分子中存在；②直接连在苯环上；③在核磁共振氢谱中有4组峰，面积比为3∶2∶2∶2。

(5)设计以甲苯为原料制备的合成路线_______(无机试剂任选)。

9 . 唑草酮是一种广谱除草剂，在农业上应用范围比较广，除草效果比较好。唑草酮的一种合成路线如下图。

已知：是一种叠氮化试剂。
回答下列问题：
(1)C中官能团的名称为___________。
(2)由A生成C的反应类型为___________，该反应的目的是___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)已知中键的极性越大，则的碱性越弱。下列物质的碱性由强到弱的顺序为___________(填标号)。

a．        b．      c．

(5)C的同分异构体中符合下列条件的有___________种。
①含有苯环，且苯环上有3个取代基
②能发生银镜反应
③含有
(6)化合物的合成路线如下图(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。

10 . 氯维地平是治疗高血压的药物，有机物I是合成该药物的一种重要中间体，其一种合成路线如下图所示：

已知：
(1)若以乙酰基（）为取代基，化合物F的名称为______。
(2)化合物D中含氮官能团名称为______、______。
(3)由E生成G分两步进行：①E+F→M；②M→G+N。则②的反应类型为______。
(4)酮式和烯醇式存在互变异构：（R为烃基或氢），但大多数情况下酮式是主要存在形式。则化合物C的结构简式为______。
(5)G与足量在Ni催化下反应的化学方程式为______。
(6)胺类化合物K与D互为同分异构体，则符合下列条件的K有______种。
①只含两种官能团，且同种官能团的氢原子化学环境完全相同；
②遇溶液显紫色
(7)键迁移重排是有机反应中一类重要反应，有机物X→Y的键迁移重排异构化反应如图所示，

据此推测的异构化反应产物的结构简式为______。