1 . 化合物M是一种医药中间体，以化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：RCHORCH=CHCOOH
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为__________；B的结构简式为__________。
(2)C的化学名称为__________；反应④的试剂和条件为__________，
(3)反应①～④属于取代反应的是__________。
(4)写出反应⑤的化学反应方程式：__________。
(5)Q是E的同分异构体，同时满足条件①②的Q的芳香族结构有__________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO₃溶液反应产生气泡；②能发生银镜反应，且1 mol Q反应最多生成2 molAg。
满足上述条件，且核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的Q的结构简式是__________(任写一种)。
(6)参照上述合成路线和信息，以丙二醛(OHCCH₂CHO)和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线__________。

2 . 药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019—nCoV)有明显抑制作用；F是该药物合成的关键中间体，其合成路线如下：
   
已知：
回答下列问题：
(1)A的名称是___________。
(2)B中所含官能团的名称是___________。由B生成C反应的化学方程式为________________。
(3)由C生成D的反应类型为___________。
(4)E中含两个Cl原子，则E的结构简式为___________。
(5)G是C的同分异构体，并与C具有相同官能团的二取代芳香化合物，其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2：2：2：1的结构简式为___________、___________。
(6)设计由   、、为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)。_______
合成路线的表示方式为甲乙……目标产物。

3 . 某药物H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)C的名称是_______。
(2)F→H的反应类型为________。B→C的试剂和条件是_______。
(3)H有多种同分异构体，在下列哪种仪器中可以显示物质中化学键和官能团类型______(填字母)。
A．质谱仪       B．元素分析仪       C．红外光谱仪       D．核磁共振氢谱仪
(4)写出D→E的化学方程式________。
(5)在E的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有____种；其中核磁共振氢谱有六组峰，且峰面积之比为3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。          
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②属于芳香族化合物；③苯环上只有2个取代基。
(6)参照上述流程，以D和乙醛为原料合成 (其他无机试剂自选)，设计合成路线：___________。

4 . 对氨基水杨酸钠(Ⅶ)是抗结核药物，主要用于结核菌感染的综合治疗，其合成路线如下：
   
已知：
①    ；
② 。
回答下列问题：
(1)Ⅱ的化学名称为_______；Ⅵ中含氧官能团的名称为_______。
(2)Ⅲ的结构简式为_______。
(3)写出反应④的化学方程式：_______。
(4)M为Ⅰ的同分异构体，符合下列条件的M的结构有_______种，其中有6个碳原子在一条直线上的结构简式为_______。
a．属于链状烃                    b．分子中只有碳碳三键一种官能团
(5)苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫做定位效应，原有的取代基叫做定位取代基，几种定位取代基的定位效应如下表所示：

定位取代基	-	-Br	-OH	-	-COOH	-
定位效应	邻位、对位					间位

请以   为原料，设计一条合成   的合理路线_______ (无机试剂任选)。

5 . 化合物M是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如下：
已知：RCHORCH=CHCOOH

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________；C的化学名称为___________；F中官能团的名称为___________。
(2)由B和C生成D的反应中同时生成两种常见无机物，该反应的化学方程式为___________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的是___________(填序号)。
(4)Q是E的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构有___________种(不含立体异构)，任写出其中一种结构简式：___________。
①苯环上有3个取代基；
②能与溶液发生显色反应；
③能发生银镜反应，且1 mol Q参加反应最多生成4 mol Ag。
(5)参照上述合成路线和信息，以丙二醛和乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备聚-2-丁烯酸()的合成路线：___________。

6 . 有机物H()是一种有机合成的中间体，常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下：

已知：I.；
II.。
回答下列问题
(1)A中所含官能团名称为_______。B的顺式结构简式为_______。
(2)反应⑤的反应类型为_______。
(3)设计反应④和反应⑥的目的为_______。
(4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为_______。
(5)反应⑦的化学方程式为_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体有_______种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(任写一种)。
a.属于芳香族化合物；     b.能与溶液反应生成。
(7)参照上述合成路线和信息，以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。

7 . 某芳香烃C₇H₈是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。

已知：(ⅰ)+

(ⅱ) (苯胺，易被氧化)

(1)反应①的反应类型是___，反应⑥的反应类型是___。
(2)反应③的反应条件为___；有机物X的结构简式为___。

(3)鉴别B和不可选用的试剂有___ (填标号)。

a.FeCl₃溶液       b.浓溴水 c.Na d.NaHCO₃溶液
(4)写出反应⑤的化学方程式：___；若F为高分子化合物，则反应⑦的化学方程式为___。

(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以芳香烃C₇H₈为原料制备的合成路线流程图___ (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下(已知容易被氧化剂氧化)：CH₂=CH₂CH₃CH₂OHCH₃COOCH₂CH₃

8 . 某研究小组以链烯烃 (C₄H₆) 和丙烯醛( CH₂= CHCHO) 为原料合成某药物中间体环戊基甲酸(部分反应条件、产物已省略)，其流程如下：

已知：i. +2RBr +2HBr
ii.   +2CO₂
请回答下列问题：
(1) B中的官能团名称为________，D→E的反应类型是 ____________．
(2)写出C与银氨溶液反应的化学方程式①：_____________     。
(3)一定条件下，H可制取F, 则所需试剂和反应条件是____________________。
(4) I的结构简式为______________。
(5)环戊基甲酸与苯酚反应生成一种酯X,写出一种同时符合以下条件的 X 的同分异构体的结构简式：________(不考虑立体异构)。
①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为9:2:2:l
②能与FeCl₃发生显色反应
③与浓溴水反应时，l molX可消耗4mol Br₂
(6)参照上述合成路线，设计以乙醇和化合物E为原料制备2.2-二乙基丙二酸(结构简式：)的合成路线(无机试剂任选)：___________________。

9 . 他莫昔芬可用于治疗某些癌症，其中间体F的合成路线如下：

已知：
(1)B的名称为___________；C中含有的官能团名称为___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)B→C的化学方程式是___________。
(4)F的结构简式为___________。
(5)C的同分异构体中属于芳香化合物且核磁共振氢谱有3组峰的有____种(不包含立体异构)。
(6)根据上述信息，设计由CH₃Br与丙酮为原料合成的路线为___(无机试剂任选)。

10 . 化合物M是一种医药中间体，有抗菌作用.实验室制备M的一种合成路线如图：

已知：
①+H₂O+
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；由B生成C的反应类型为_______。
(2)D中的含氧官能团的名称为_______；F的结构简式为_______。
(3)G能发生缩聚反应，写出其反应方程式_______。
(4)下列关于M的说法正确的是_______(填选项字母)。
A.处于同一平面的碳原子最多有13个
B.能发生酯化反应和银镜反应
C.含有手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)
D.1mol M最多与5mol H₂发生加成反应
(5)Q为E的同分异构体，写出同时满足下列条件的一种Q的结构简式_______。
①除苯环外无其他环状结构，属于氨基酸
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1
(6)参照上述合成路线和信息，以苯酚和HOCH₂CH₂COCl为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_______。