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1 . 芳香烃A是基本有机化工原料,由A制备有机高分子材料E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
(1)A的名称是_______ ,Ⅰ分子中官能团的名称为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)反应⑦的作用是_______ ⑩的反应类型是_______ 。
(4)反应⑤的化学方程式为_______ 。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:_______ 。
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线_______ 。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线表示见题干)
已知:①
②
回答下列问题:(1)A的名称是
(2)E的结构简式为
(3)反应⑦的作用是
(4)反应⑤的化学方程式为
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:
①苯环上的一氯代物只有两种
②苯环上有氨基
③核磁共振氢谱呈现4组峰,且面积比为
(6)设计以为起始原料制备的合成路线
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2 . 化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体,利用烃A合成H的某路线如下图所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________ ;D中的官能团名称为___________ 。
(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为________________ 。
(3)由C生成D的反应类型为___________ 。
(4)由G生成H的化学方程式为________________ 。
(5) 的同分异构体中含六元碳环且环上有2个取代基的有___________ 种(不考虑立体异构),写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________ 。
(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物 的路线。(无机试剂任选)。(合成路线可表示为:)________________ 。
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为
(3)由C生成D的反应类型为
(4)由G生成H的化学方程式为
(5) 的同分异构体中含六元碳环且环上有2个取代基的有
(6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物 的路线。(无机试剂任选)。(合成路线可表示为:)
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3 . 苯氧乙酸( )是一种重要的化工原料和制药中间体,有关苯氧乙酸衍生物的合成路线如下。回答下列有关问题:
已知:①
②
(1)试剂所含官能团的名称为________ 。
(2)A→B的反应类型为________ ,C的核磁共振氢谱图上峰的组数为________ 。
(3)B→C的化学方程式为________ 。
(4)D的分子式为________ ,,E的结构式为________ 。
(5)化合物B的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有________ 种,写出其中任意一种的结构简式________ 。
a.苯环上只有两个取代基; b.能与新制反应,产生砖红色沉淀;
c.与发生显色反应; d.最多能与2倍物质的量的NaOH反应;。
(6)结合题中已知信息,设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸的合成路线(无机试剂任选)________ 。
已知:①
②
(1)试剂所含官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
(3)B→C的化学方程式为
(4)D的分子式为
(5)化合物B的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
a.苯环上只有两个取代基; b.能与新制反应,产生砖红色沉淀;
c.与发生显色反应; d.最多能与2倍物质的量的NaOH反应;。
(6)结合题中已知信息,设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸的合成路线(无机试剂任选)
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4 . 实验室以烃A为原料制备M的合成路线如图所示。请回答下列问题:
已知:
①R1COOH+R2COR3;
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH(R1、R2、R3、R4均表示烃基)。
(1)B的化学名称为_____ ;C的结构简式为_____ ;D中所含官能团的名称为_____ 。
(2)C→D的反应类型为_____ ,该反应所需的试剂和反应条件为_____ 。
(3)F→M的反应类型为_____ ,该反应的化学方程式为_____ 。
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
①五元环上连有2个取代基;②能与NaHCO3溶液反应生成气体;③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线_____ 。
已知:
①R1COOH+R2COR3;
②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH(R1、R2、R3、R4均表示烃基)。
(1)B的化学名称为
(2)C→D的反应类型为
(3)F→M的反应类型为
(4)同时满足下列条件的M的同分异构体有
①五元环上连有2个取代基;②能与NaHCO3溶液反应生成气体;③能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以1-甲基环戊烯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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5 . 苯丁酸氮芥是一种抗肿瘤药物,临床上用于治疗慢性淋巴细胞白血病。下面是苯丁酸氮芥的一种合成路线。
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_______ 。
(2)D中官能团的名称为_______ 。
(3)F→G的反应类型是_______ 。
(4)E中C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为_______ 。
(5)已知E和 合成F的原子利用率为100%,E→F的化学方程式为_______ 。
(6)的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有_______ 种(不考虑立体异构)。
条件:a)能发生银镜反应;b)苯环上有2个取代基。
(7)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线(其他试剂任选)_______ 。
回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有
(2)D中官能团的名称为
(3)F→G的反应类型是
(4)E中C、N、O元素的第一电离能由大到小的顺序为
(5)已知E和 合成F的原子利用率为100%,E→F的化学方程式为
(6)的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有
条件:a)能发生银镜反应;b)苯环上有2个取代基。
(7)参照上述合成路线,以和为原料,设计合成的路线(其他试剂任选)
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6 . (庚)是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成有机物庚,合成路线如下:
回答下列问题:
(1)乙的结构简式为_______ 。
(2)写出丙转化成丁的化学方程式_______ 。
(3)戊分子中含有的官能团名称是_______ 。
(4)丁转化成戊的反应类型是_______ 。
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有_______ 种。
①在稀硫酸、加热条件下能够水解
②能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀
③能与钠反应生成氢气
④分子中含有六元碳环
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为_______ 。
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸( )的路线,补线上的合成步骤_______ 。
回答下列问题:
(1)乙的结构简式为
(2)写出丙转化成丁的化学方程式
(3)戊分子中含有的官能团名称是
(4)丁转化成戊的反应类型是
(5)庚的同分异构体有很多,其中同时满足下列条件的同分异构体有
①在稀硫酸、加热条件下能够水解
②能和新制Cu(OH)2共热生成砖红色沉淀
③能与钠反应生成氢气
④分子中含有六元碳环
其中,核磁共振氢谱中有四组峰,且峰面积之比是4∶4∶1∶1∶1∶1的物质的结构简式为
(6)结合以上合成路线,设计以丙炔和1,3-丁二烯为基本原料合成2-羟基丁酸( )的路线,补线上的合成步骤
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7 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物,其重要中间体K的合成路线如图。
已知:(、、均为烷基)
回答下列问题:
(1)A→B为加成反应,A的结构简式为_______
(2)C的名称为_______ ,E→F的反应类型为_______
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式_______ 。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体,则满足下列条件的同分异构体共有_______ 种。
①能与发生显色反应;
②1molM最多消耗2molNaOH;
③核磁共振氢谱中有五组峰;
写出其中两种峰面积之比为3:2:2:1:1的有机物的结构简式:_______ 。
(5)结合以上流程,以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(),无机试剂任选,设计合成路线_____ 。
已知:(、、均为烷基)
回答下列问题:
(1)A→B为加成反应,A的结构简式为
(2)C的名称为
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体,则满足下列条件的同分异构体共有
①能与发生显色反应;
②1molM最多消耗2molNaOH;
③核磁共振氢谱中有五组峰;
写出其中两种峰面积之比为3:2:2:1:1的有机物的结构简式:
(5)结合以上流程,以乙炔和乙醇为原料合成2,5-己二醇(),无机试剂任选,设计合成路线
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8 . 靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一,广泛用于食品、医药和印染工业。1878年德国化学家拜耳发明了人工合成靛蓝的方法,并因此获得1905年度诺贝尔化学奖,目前文献上报道的合成方式有50多种,以下是拜尔合成方法:
回答下列问题:
(1)D中的官能团名称是_______ ,其系统命名为_____________ 。
(2)B→C的化学方程式为_______ 。
(3)D→E的反应类型是_______ 。
(4)同时满足以下三个条件E的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构),请写出其中一种的结构简式_______ 。
①含有苯环,且苯环上连有—NO2;
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应;
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为6:2:2:1。
(5)根据上述路线中的相关知识,设计由苯为原料制备的合成路线流程图(其它试剂任选)。
回答下列问题:
(1)D中的官能团名称是
(2)B→C的化学方程式为
(3)D→E的反应类型是
(4)同时满足以下三个条件E的同分异构体有
①含有苯环,且苯环上连有—NO2;
②最多能与1倍物质的量的氢氧化钠反应;
③核磁共振氢谱确定分子中有4种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为6:2:2:1。
(5)根据上述路线中的相关知识,设计由苯为原料制备的合成路线流程图(其它试剂任选)。
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9 . 化合物M 是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________ ;试剂X的化学名称为___________ 。
(2)C中官能团的名称为___________ ;由D生成E的反应类型为___________ 。
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为___________ 。
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为___________ 。
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有___________ 种(不含立体异构)。
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:___________ 。
已知:
Ⅰ.+
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
(2)C中官能团的名称为
(3)由E生成F的第①步反应的化学方程式为
(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为
(5)为M的同分异构体,同时满足下列条件的结构有
①只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基。
②1mol最多能与反应。
③核磁共振氢谱有6种吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和为原料(其他试剂任选),制备聚异丁烯的合成路线:
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2023-05-31更新
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176次组卷
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2卷引用:2023年广东省广州市高三化学冲刺训练题(二)
10 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图:
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是_______ ,化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化,则X的化学名称是_______ 。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______ 。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______ 。
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为_______ (写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为_______ 。
已知:Ⅰ.RCOR'(R、R′、R″代表烃基,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH
回答下列问题:
(1)B的分子式是
(2)步骤②发生反应的化学方程式为
(3)PET单体含有的官能团名称是
(4)根据D的结构特征,分析预测可能的化学性质,完成下表:
序号 | 可反应的试剂及条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | ,催化剂/△ | ||
② | 取代反应 |
(5)关于反应⑦的说法中,正确的是_______(填字母)。
A.反应过程中有C-O的断裂和形成 |
B.反应物D中所有碳原子共平面,碳原子均采用杂化 |
C.反应物G与水均为极性分子,两者形成的溶液中存在氢键 |
D.产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键 |
(6)结合题中所给信息,以、和为原料合成。基于你的设计,回答下列问题:
①最后一步反应中的有机反应物为
②步骤中涉及烯烃制醇的反应,其化学反应方程式为
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