1 . 有机物H是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示:回答下列问题:
(1)C的化学式为______ ,D中含氧官能团的名称为______ 。
(2)D→E的化学方程式为______ ,其反应类型为______ 。
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为______ 。
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有______ 种,写出一种核磁共振氢谱有2组峰的结构简式______ 。
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______ 。
(1)C的化学式为
(2)D→E的化学方程式为
(3)设计D→E和F→G两步反应的目的为
(4)化合物M比C在组成上多1个CH2,则同时满足下列条件的M有
I.M为芳香类化合物;Ⅱ.只含有一种官能团;Ⅲ.能发生银镜反应。
(5)参照上述合成路线,设计以1,4—丁二醇和苯胺()为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
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2 . 多环化合物是合成很多药物的中间体,下面是一种多环化合物G的合成路线:
(1)A的分子式为_______ ,A侧链上的碳原子的杂化类型有______ 。
(2)由B生成D的反应类型为_______ 。
(3)E中含氧官能团的名称为________ ,E→F反应的方程式为_______ 。
(4)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有_____ 种(考虑碳碳双键的顺反异构)。
ⅰ.除苯环外不含其他的环状结构;
ⅱ.能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为_______ 。
(6)结合题中相关信息,设计以和为原料制备的合成路线________ (其他无机试剂任选)。
已知:RNH2++2H2O
回答下列问题:(1)A的分子式为
(2)由B生成D的反应类型为
(3)E中含氧官能团的名称为
(4)C的同分异构体中,同时满足以下两个条件的有
ⅰ.除苯环外不含其他的环状结构;
ⅱ.能发生银镜反应。
(5)G的结构简式为
(6)结合题中相关信息,设计以和为原料制备的合成路线
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2024-01-17更新
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249次组卷
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3卷引用:广东省江门市新会第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题
广东省江门市新会第一中学2023-2024学年高三上学期9月月考化学试题(已下线)化学(九省联考考后提升卷,广西卷)-2024年1月“九省联考”真题完全解读与考后提升2024届江西省南昌市第十九中学高三下学期模拟预测化学试题
3 . 维生素是维持正常生理功能的一类有机物。以下是合成某维生素部分路线:
已知:
(1)化合物Ⅶ的分子式为________ ,该分子中处在同一平面的碳原子数为________ 。
(2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表
(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V的方程式:________ 。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________ 种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________ 。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯____ ,其他试剂任选。
已知:
(1)化合物Ⅶ的分子式为
(2)分析一元醛A的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表
序号 | 结构特征 | 反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | -CHO | Ag(NH3)2OH | ||
② |
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯
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解题方法
4 . G是有机化学重要的中间体,能用于合成多种药物和农药,G的一种合成路线如图:
已知:(呈碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)A→B除生成B外,还有HCl生成。A的结构简式:_______ ,A的名称为_______ 。
(2)C中官能团名称为_______ 。
(3)⑥的反应类型为_______ 。
(4)设置反应①的目的是_______ 。
(5)写出D→E的化学反应方程式_______ 。
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图_______ (无机试剂任选)。
已知:(呈碱性,易被氧化)
请回答下列问题:
(1)A→B除生成B外,还有HCl生成。A的结构简式:
(2)C中官能团名称为
(3)⑥的反应类型为
(4)设置反应①的目的是
(5)写出D→E的化学反应方程式
(6)已知:苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位:苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,设计以甲苯为原料合成有机物的流程图
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解题方法
5 . 莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:
(1)化合物Ⅱ中手性碳原子数为___________ ;(连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子);化合物Ⅳ中含氧官能团的名称为___________ 。
(2)化合物Ⅲ与新制氢氧化铜反应的化学方程式为___________ 。
(3)写出同时满足下列条件的化合物V的一种同分异构体的结构简式:___________ 。
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与溶液发生显色反应。
(4)已知为加成反应,化合物X的结构简式为___________ 。
(5)已知,化合物 是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,依据题目信息,试设计以 和 为原料合成该化合物的路线___________ 。
(1)化合物Ⅱ中手性碳原子数为
(2)化合物Ⅲ与新制氢氧化铜反应的化学方程式为
(3)写出同时满足下列条件的化合物V的一种同分异构体的结构简式:
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与溶液发生显色反应。
(4)已知为加成反应,化合物X的结构简式为
(5)已知,化合物 是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,依据题目信息,试设计以 和 为原料合成该化合物的路线
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6 . 有机物Ⅸ是合成酮基布洛芬的重要中间体,一种合成Ⅸ的路线如图:
已知:
①R-CH2-Z
②
回答下列问题:
(1)化合物Ⅴ中含有的官能团的名称为___________ ;化合物Ⅵ的结构简式为___________ 。
(2)验证苯中混有化合物Ⅳ的方法是___________ 。
(3)写出反应Ⅵ→Ⅶ的化学方程式:___________ ,该反应的反应类型为___________ 。
(4)化合物Ⅳ的同分异构体中能同时满足以下条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.含有联苯结构( )且其中一个苯环除连有另一个苯环外,无其他侧链;
b.能发生银镜反应。
(5)结合以上合成路线信息,设计以 、 为原料(其他试剂任选)合成 的路线___________ 。
已知:
①R-CH2-Z
②
回答下列问题:
(1)化合物Ⅴ中含有的官能团的名称为
(2)验证苯中混有化合物Ⅳ的方法是
(3)写出反应Ⅵ→Ⅶ的化学方程式:
(4)化合物Ⅳ的同分异构体中能同时满足以下条件的有
a.含有联苯结构( )且其中一个苯环除连有另一个苯环外,无其他侧链;
b.能发生银镜反应。
(5)结合以上合成路线信息,设计以 、 为原料(其他试剂任选)合成 的路线
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2023-06-09更新
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51次组卷
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2卷引用:广东省开平市忠源纪念中学2022-2023学年高三上学期一轮复习阶段性检测化学试题
7 . 三唑并噻二嗪类化合物具有抗炎、抗肿瘤、抗菌的作用。该类新有机化合物G的合成路线如图所示。
已知:R1COOH+R2NH2R1CONHR2+H2O
(1)化合物B的名称为_______ ,化合物C的结构简式为_______ 。
(2)由E→F的化学方程式为_______ 。
(3)C、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序为_______ 。
(4)有机物H是B的同分异构体,则满足下列条件的H有_______ 种。
a. 与FeCl3溶液反应显紫色 b.能发生银镜反应 c.分子中不含甲基
(5)利用题中信息,设计以、乙醇为原料制备另一种三唑并噻二嗪类化合物中间体P()的合成路线_______ (无机试剂任选)。
已知:R1COOH+R2NH2R1CONHR2+H2O
(1)化合物B的名称为
(2)由E→F的化学方程式为
(3)C、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序为
(4)有机物H是B的同分异构体,则满足下列条件的H有
a. 与FeCl3溶液反应显紫色 b.能发生银镜反应 c.分子中不含甲基
(5)利用题中信息,设计以、乙醇为原料制备另一种三唑并噻二嗪类化合物中间体P()的合成路线
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8 . 本维莫德(D)乳膏剂为我国拥有完整自主知识产权的国家Ⅰ类新药,主要用于治疗炎症及自身免疫疾病,且对银屑病有较好的治疗效果,其两种合成路线如下所示:
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为___________ ,的名称为___________ 。
(2)反应A→B的化学方程式为___________ 。
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。___________
(4)写出G的结构简式___________ 。
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有___________ 种。
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):___________ 。
已知:
请回答下列问题:
(1)B的分子式为
(2)反应A→B的化学方程式为
(3)官能团决定有机物的性质,请结合F的官能团特征,预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 可反应的试剂 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
① | 醛基 | 银氨溶液 | - | 氧化反应 |
② | ________ | ________ | ________ | ________ |
(5)M是E的同分异构体,符合下列条件的M的可能结构共有
Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅱ.能与溴水发生加成反应
Ⅲ.只有一个手性碳原子
(6)设计路线以乙烯为原料经wittig反应合成(其它试剂任选):
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2023-07-05更新
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340次组卷
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2卷引用:广东省江门市2022-2023学年高二下学期7月期末考试化学试题
9 . 功能高分子W的合成路线如图:
(1)A的化学名称为:__ 。
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:__ 。
(3)反应③的化学方程式:___ 。
(4)F中含有的官能团名称为:__ 。
(5)反应⑤的反应类型是:__ 。
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:__ 。
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①,②易被氧化,③氨基酸在一定条件下可发生缩聚反应.结合题目信息,设计以甲苯为起始原料制备的合成路线__ (其他无机试剂任选)。
(1)A的化学名称为:
(2)试剂a是浓硝酸和浓硫酸,B的结构简式是:
(3)反应③的化学方程式:
(4)F中含有的官能团名称为:
(5)反应⑤的反应类型是:
(6)E与氢气发生加成反应可以生成化合物H,写出2种符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式:
①与化合物H具有相同官能团②核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为1:3
(7)已知①,②易被氧化,③氨基酸在一定条件下可发生缩聚反应.结合题目信息,设计以甲苯为起始原料制备的合成路线
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10 . 化合物M可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备M的一种合成路线如图:
已知:R1COOR2
请回答:
(1)C的化学名称为___ ;D中含氧官能团的结构简式为___ 。
(2)由B转化为C的反应类型为___ ;G的分子式为___ 。
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为___ 。
(4)M的结构简式为___ 。
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式___ 。
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线___ 。
已知:R1COOR2
请回答:
(1)C的化学名称为
(2)由B转化为C的反应类型为
(3)由E转化为F的第一步反应的化学方程式为
(4)M的结构简式为
(5)芳香化合物Q为C的同分异构体,Q能发生银镜反应,其核磁共振氢谱有4组吸收峰。写出符合要求的Q的一种结构简式
(6)参照上述合成路线和信息,以苯甲酸甲酯和CH3MgBr为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线
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2020-03-17更新
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224次组卷
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2卷引用:广东省开平市忠源纪念中学2022届高三考前热身考试化学试题