1 . X是一种具有果香味的合成香料，如图为合成X的某种流程：

已知：I.物质A含有3个碳原子；
II.不能最终被氧化为-COOH；
III.D的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)E分子中官能团的名称为_______
(4)下列关于D和X的说法不正确的是_______。

A．D含有碳碳双键	B．D使酸性高锰酸钾溶液褪色是加成反应
C．X含有酯基	D．X能发生水解反应

(5)已知：I.R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；
参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：_______。

2 . 化合物G是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)反应①的反应条件为___________，反应②的反应类型是___________。
(2)化合物D的名称为___________，化合物G中含氧官能团的名称___________。
(3)由D生成E的化学方程式：___________。
(4)I和J是E的同分异构体，I的结构简式为，J的结构简式为，I的沸点低于J的沸点的原因是___________。
(5)D有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构的结构简式：___________(任写1种)
a．属于芳香化合物
b．能发生银镜反应
c．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1
(6)根据上述信息，设计由和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选) ___________。

3 . 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______；B的化学名称为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______。
(3)E中含有的含氧官能团名称为_______。
(4)B→C的反应类型为_______；F→G的反应类型为_______。
(5)G→H为取代反应，则另一种产物的分子式为_______。的同分异构体中，含有且能与金属Na反应的有_______种(不考虑立体异构)。
(6)参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：_______。

4 . 一种药物中间体合成路线如下，回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。
(2)B中官能团的名称为_______；B→C、E→G的反应类型为_______、_______。
(3)C→D的化学反应方程式为_______。
(4)含五元环和碳碳双键的D的同分异构体有_______种(不含D)，其中核磁共振氢谱中峰面积比为的是_______(写结构简式)。
(5)设计以F和为起始原料，合成的路线____(其它试剂任选)。

5 . 有机物I是一种药物合成的中间体，分子中含有1个含氧六元环，其一种合成路线如图所示：

已知：
①烃A的相对分子质量为28；
②R₁-CHO+R₂-CH₂-CHO。
回答下列问题：
(1)的化学名称为_______；E→F的反应类型是_______。
(2)写出+C→D的化学方程式：_______。
(3)G中含有官能团的名称是_______。
(4)化学上将连有四个不同的原子或基团的碳原子称为手性碳原子，常以*标记手性碳原子。写出化合物Ⅰ的结构简式并标出I中的手性碳原子；_______。
(5)符合下列条件的F的同分异构体有_______种(不包括F，不考虑立体异构)。
①能与溶液反应产生气体。
②与溶液发生显色反应。
③除苯环外无其他环状结构。
(6)参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(其他试剂任选)，设计制备1，3-丁二醇的合成路线：_______。

6 . 某芳香烃X(C₇H₈)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，F的名称为_______。
(2)反应①的化学反应方程式是_______。
(3)反应②的反应类型为_______。
(4)合成过程中，反应②、③的顺序不能调换，原因是_______。
(5)阿司匹林()有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物共有_______种；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______(写一种即可)。
(6)请写出以有机物A为原料制备的合成路线(不超过4步，无机试剂任选)_______。

7 . 辣椒素又名辣椒碱(capsaicin)，是常见的生物碱之一、辣椒素H的合成路线如下。

请完成下列问题
(1)B的键线式是_______。
(2)E中官能团的名称是_______。
(3)C→D中反应i的化学方程式是_______，反应类型是_______。
(4)F与G反应生成H时，另一产物为_______(填化学式)。
(5)的同分异构体中，同时符合下列条件的有_______种(不含立体异构)。
①具有四取代苯结构，且核磁共振氢谱显示，其苯环上只有一种化学环境的H
②红外光谱测得其分子结构中含有和-OH
③进一步测得，该物质能与NaOH反应，且1mol该物质能消耗2molNaOH写出其中任意两种的结构简式_______。
(6)参照上述合成路线，设计以异丙醇和必要试剂为原料合成2-异丙基丙二酸()的合成路线。_______(其他试剂任选)。

8 . 化合物W是一种香料，以A 烷烃和芳香族化合物F为原料制备W的一种合成路线如图所示：

已知：I．R—CH=CH₂R—CH₂CH₂OH；
II．B的核磁共振氢谱只有一组峰
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___。F中所含官能团的名称为_____。       
(2)试剂X为________，由B→D的反应类型为_____。
(3)由F→G的反应条件为________，F→G反应的化学方程式为________。
(4)写出一种同时满足下列条件的W的同分异构体的结构简式：_______。
①能发生水解反应，且水解产物之一能与FeC1₃溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：9
(5)参照上述合成路线和信息，以丙烯和甲醇为原料(无机试剂任选)，设计制备丙酸甲酯的合成路线：_________。

9 . 化合物H是治疗肿瘤的新型药物，由芳香族化合物A为原料制取，其一种合成路线如图：

回答下列问题：
(1)D的结构简式为___。
(2)③、⑤的反应类型分别是___、___。
(3)G的分子式为___，H中含氧官能团名称是___。
(4)写出B→C的化学方程式：___。
(5)芳香族化合物E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有___种。
①能发生银镜反应②不能与Na反应生成H₂③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2
(6)已知：RNO₂RNH₂，参照上述路线，设计一条由苯和乙醛为起始原料(其它无机试剂任选)，制备的合成路线___。

10 . 苯丙咪唑及其衍生物具有良好的生物活性，而且是一种重要的药物中间体，一种苯丙咪唑衍生物W的合成路线如下：

（1）A的化学名称是____________________________________________。
（2）④的反应类型是____________________________________________。
（3）①所需的化学试剂及反应条件是_________________________________。
（4）写出C→D过程中的第一步的反应方程式_________________________________。
（5）E中核磁共振氢谱中峰面积比___________；具有两种官能团的四取代芳香化合物Q是E的同分异构体，其可以与 NaHCO₃反应，Q共有___________种(不含立体异构)。
（6）设计由乙二醛和1，2-二硝基苯为起始原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。__________