1 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

2 . 化合物x是某种药物的中间体，其合成路线如下图所示(部分反应条件略去)。

(1)化合物iv的官能团名称为___________，化合物ii的结构简式为___________。
(2)反应⑤的化学方程式为___________。
(3)根据化合物iii的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构(有机产物)	反应类型
a	浓氢溴酸、加热	___________	取代反应
b	___________		___________

(4)关于反应⑦的说法中，正确的有___________(填标号)。

A．反应过程中，有C=O键的断裂和C-N键的形成

B．该反应的原子利用率为100%

C．化合物x中碳原子均采用sp2杂化

D．化合物x中存在手性碳原子

(5)芳香族化合物M为vii的同分异构体，满足以下条件的M的结构简式为___________(任写一种)。
条件：a)含有-NH₂且直接与苯环相连；b)1molM能与2molNaHCO₃反应；c)核磁共振氢谱峰面积比为1：2：2：2。
(6)以和CH₃NH₂为原料，参考上述信息，设计化合物的合成路线___________(不用注明反应条件)。

10 . F是合成吡啶类农药的重要中间体，其主要合成路线如下：

(1)B的分子式为_______，其环上的含氧取代基是_______(写名称)。化合物H是B的同分异构体，分子中含有苯环，核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积比为1：1：2：6，则H的结构简式为_______(写一种)。
(2)关于B→C的反应，下列说法不正确的是_______。

A．该反应属于加成反应

B．反应过程中有碳原子由sp2杂化转变为sp3杂化

C．化合物B和C均有3个手性碳原子

D．化合物B易溶于水

(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
示例	，酸性		还原反应
a	_______	_______	水解反应
b	_______	_______	氧化反应(生成有机产物)

(4)参考以上合成路线，以和乙烯为原料设计制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，有机物用结构简式表示)。

①相关反应涉及到卤代烃的消去反应，其化学万程式为_______。
②最后一步反应中，有机反应物B为_______(写结构简式)。