1 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等，制备其关键中间体（I）的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)化合物A的名称为______；化合物C中含有的官能团名称为___________。
(2)反应②是原子利用率100%的反应，写出化合物ⅰ的一种用途________________。
(3)芳香化合物x为ⅱ的同分异构体，能发生水解反应，且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为_____________________（写出一种）。
(4)根据化合物D的结构特征，分析预测其主要的化学性质，完成下表。

序号	可反应的试剂	反应形成的新结构	消耗反应物的物质的量之比
①	新制	_________	_______
②		_________

(5)下列说法正确的是      

A．有机物A碳原子杂化方式有、	B．反应①，有C-I键和H-O键断裂
C．1mol化合物B中，含键16个	D．产品I属于极性分子，易溶于水和酒精

(6)参照上述路线，以、ⅲ（一种二溴代烃）为主要原料合成流程中的物质H，基于你的设计，回答下列问题：
①原料ⅲ为_____________（写结构简式）。
②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应，对应的化学方程式为_____________________。
③最后一步反应类型为____________。

3 . 高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如图：

已知：Ⅰ．RCOR'(R、R′、R″代表烃基，下同)
Ⅱ．
Ⅲ．RCOOR′+R″¹⁸OHRCO¹⁸OR″+R′OH
回答下列问题：
(1)B的分子式是_______，化合物X是B的同分异构体且能被新制氧化，则X的化学名称是_______。
(2)步骤②发生反应的化学方程式为_______。
(3)PET单体含有的官能团名称是_______。
(4)根据D的结构特征，分析预测可能的化学性质，完成下表：

序号	可反应的试剂及条件	反应形成的新结构	反应类型
①	，催化剂/△		_______
②	_______	_______	取代反应

(5)关于反应⑦的说法中，正确的是_______(填字母)。

A．反应过程中有C-O的断裂和形成

B．反应物D中所有碳原子共平面，碳原子均采用杂化

C．反应物G与水均为极性分子，两者形成的溶液中存在氢键

D．产物PMMA单体分子中只存在“头碰头”形成的σ键

(6)结合题中所给信息，以、和为原料合成。基于你的设计，回答下列问题：
①最后一步反应中的有机反应物为_______(写结构简式)。
②步骤中涉及烯烃制醇的反应，其化学反应方程式为_______。

5 . 苯氧乙酸(   )是一种重要的化工原料和制药中间体，有关苯氧乙酸衍生物的合成路线如下。回答下列有关问题：
   
已知：①   
②
(1)试剂所含官能团的名称为________。
(2)A→B的反应类型为________，C的核磁共振氢谱图上峰的组数为________。
(3)B→C的化学方程式为________。
(4)D的分子式为________，，E的结构式为________。
(5)化合物B的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有________种，写出其中任意一种的结构简式________。
a．苯环上只有两个取代基；       b．能与新制反应，产生砖红色沉淀；
c．与发生显色反应；       d．最多能与2倍物质的量的NaOH反应；。
(6)结合题中已知信息，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯氧乙酸的合成路线(无机试剂任选) ________。

7 . 席夫碱化合物具有结构多样、性质稳定的特点，且具有良好的与金属离子配位的能力，因此是一类重要的荧光探针分子。一种合成含席夫碱结构的新型Zn²⁺荧光探针P1(化合物IX)的流程如图所示。请回答下列问题：
   
已知：      (苯胺易被氧化)。
(1)I→II的反应类型为______，IV的名称为______。
(2)反应①和反应②的顺序能否调换？说明理由：______。
(3)已知VII→IX涉及两步反应，第一步是加成反应，第二步是消去反应，写出由VII→IX的化学方程式：______。
(4)VI的结构简式为______。
(5)化合物X与VIII互为同系物，X的相对分子质量比VIII大28，则满足下列条件的X的芳香族同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为______(任写一种)。
①能够发生银镜反应
②能够发生水解反应
(6)根据上述信息，设计以乙醇、间二甲苯为原料合成   的路线(无机试剂任选)______。